吉非替尼 的用药指南

吉非替尼_Gefitinib，又被称为易瑞沙、Iressa、吉非替尼片等，是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。吉非替尼_Gefitinib的适应证非小细胞肺癌吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。以上便是吉非替尼_Gefitinib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。吉非替尼_Gefitinib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解吉非替尼_Gefitinib医保、吉非替尼_Gefitinib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

易瑞沙的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。易瑞沙，又被称为Iressa、吉非替尼、Gefitinib、吉非替尼片等，是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在易瑞沙期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用易瑞沙的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。易瑞沙的不良反应非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。易瑞沙的禁忌症暂无易瑞沙的贮藏在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。以上便是关于易瑞沙服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用易瑞沙期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。吉非替尼的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。吉非替尼的注意事项间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。吉非替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过吉非替尼服用说明的介绍，相信大家对于“吉非替尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，吉非替尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解吉非替尼价格、吉非替尼副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

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吉非替尼_Gefitinib能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。吉非替尼_Gefitinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。吉非替尼_Gefitinib的不良反应非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。吉非替尼_Gefitinib的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。吉非替尼_Gefitinib的贮藏在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。通过上述信息介绍，相信大家对于吉非替尼_Gefitinib怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解吉非替尼_Gefitinib价格、吉非替尼_Gefitinib报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。吉非替尼能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。吉非替尼的禁忌症暂无吉非替尼的不良反应非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。通过吉非替尼怎么服用的介绍，相信大家对于“吉非替尼怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，非小细胞肺癌患者在服吉非替尼时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解吉非替尼医保、吉非替尼说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

吉非替尼片的作用原理表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。吉非替尼片的适应症非小细胞肺癌吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。吉非替尼片的用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。吉非替尼片的不良反应非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。吉非替尼片在特殊人群中的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。吉非替尼片的药物相互作用影响CYP3A4诱导剂CYP3A4强诱导剂的药物可增加吉非替尼的代谢并降低吉非替尼的血浆浓度。在伴随使用强CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英钠或三环抗抑郁剂）的患者中，每天增加Iressa至500mg，并在停用强诱导剂7天后恢复Iressa 至每天250毫克。CYP3A4抑制剂CYP3A4强抑制剂的药物（例如酮康唑和伊曲康唑）降低吉非替尼代谢并增加吉非替尼血浆浓度。使用Iressa的同时若给药强效CYP3A4抑制剂应监测患者的不良反应。影响胃pH值的药物提高胃pH值的药物（如质子泵抑制剂、组胺H2受体拮抗剂和抗酸剂）可降低吉非替尼的血浆浓度。如果可能，避免Iressa和质子泵抑制剂同时使用。如果Iressa治疗期间需要使用质子泵抑制剂治疗，则在服用一剂质子泵抑制剂12小时后或下一剂质子泵抑制剂的12小时前服用Iressa。服用H2受体拮抗剂或抗酸剂6小时后或服药6小时前使用Iressa。华法林Iressa与华法林的同时使用已经报道过国际标准化比值（INR）升高和/或出血，若无法避免同时使用Iressa和华法林，患者应定期监测凝血酶原时间或INR的变化。以上是关于吉非替尼片的说明书内容，因为吉非替尼片是处方药物，所以患者朋友在使用吉非替尼片之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用吉非替尼片治疗，切忌自行用药。

吉非替尼的适应症非小细胞肺癌吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。吉非替尼的作用原理表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。吉非替尼的用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。吉非替尼在特殊人群的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。吉非替尼的储存在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。注意：吉非替尼属于处方药物，患者使用吉非替尼治疗之前，请仔细阅读吉非替尼的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

易瑞沙吉非替尼的适用证简介吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。易瑞沙吉非替尼的用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙吉非替尼的不良反应患者在易瑞沙吉非替尼的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于易瑞沙吉非替尼药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。易瑞沙吉非替尼部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。