易瑞沙_Iressa医保
易瑞沙_Iressa,又被称为吉非替尼、Gefitinib、吉非替尼片等,是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。易瑞沙_Iressa能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。易瑞沙_Iressa的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。易瑞沙_Iressa的用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg,每日一次,进餐不影响用药,持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内,不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中,搅拌约15分钟,立即饮用该液体或通过鼻胃管给药,随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物,立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙_Iressa的注意事项间质性肺病(ILD)在接受吉非替尼临床试验的患者中,出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者,停止使用Iressa,并立即进行ILD调查。如果确诊ILD,则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中,11.4%的患者丙氨酸转氨酶(ALT)升高,7.9%的患者天冬氨酸转氨酶(AST)升高,2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查,若发生肝功能恶化,暂停Iressa,在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔,出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性(长达14天)的腹泻,停用Iressa。眼部疾病在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病,包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病,中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道,使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状,以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状,应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据,孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。易瑞沙_Iressa作为目前治疗非小细胞肺癌患者的抑制剂类药,相信随着可及性的提升,将有助于更多患者从精准靶向药治疗获益,有望实现长期生存和提高生活质量。以上便是易瑞沙_Iressa医保的全部内容,希望能帮助到大家。如果想了解更多关于易瑞沙_Iressa的信息,如易瑞沙_Iressa报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者,可继续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍,药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
吉非替尼
2022-02-23
易瑞沙_Iressa纳入医保了吗?
易瑞沙_Iressa,又被称为吉非替尼、Gefitinib、吉非替尼片等,是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。易瑞沙_Iressa能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。易瑞沙_Iressa的注意事项间质性肺病(ILD)在接受吉非替尼临床试验的患者中,出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者,停止使用Iressa,并立即进行ILD调查。如果确诊ILD,则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中,11.4%的患者丙氨酸转氨酶(ALT)升高,7.9%的患者天冬氨酸转氨酶(AST)升高,2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查,若发生肝功能恶化,暂停Iressa,在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔,出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性(长达14天)的腹泻,停用Iressa。眼部疾病在临床试验中,接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病,包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病,中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道,使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状,以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状,应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据,孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。以上便是易瑞沙_Iressa纳入医保了吗的全部内容,希望能帮助到大家。靶向药物为癌症患者实现“治愈”的梦想提供了可能,而国家医保则为实现这一梦想提供了重要保障,同时切实减轻了患者用药负担,造福患者们。如果想获取更多关于易瑞沙_Iressa的信息,如易瑞沙_Iressa价格是多少、副作用有哪些等信息的患者,可持续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍,药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
吉非替尼
2022-02-23
吉非替尼_Gefitinib纳入医保了吗?
吉非替尼_Gefitinib,又被称为易瑞沙、Iressa、吉非替尼片吉非替尼片等,是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。吉非替尼_Gefitinib能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。吉非替尼_Gefitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。吉非替尼_Gefitinib的不良反应非小细胞肺癌最常见的药物不良反应(ADR≥20%)是皮肤反应和腹泻。以上便是吉非替尼_Gefitinib纳入医保了吗的全部内容,希望能帮助到大家。为了帮助大家更好、更快地熟悉吉非替尼_Gefitinib副作用有哪些、价格是多少等信息,详情请直接联系必需药,获取更多相关详情资讯。上述内容仅作为介绍,药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
吉非替尼
2022-02-23
易瑞沙纳入医保了吗?
250mg,10片/盒,30片/盒易瑞沙,又被称为吉非替尼、Gefitinib、Iressa、吉非替尼片等,是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。易瑞沙能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。易瑞沙的用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg,每日一次,进餐不影响用药,持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内,不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中,搅拌约15分钟,立即饮用该液体或通过鼻胃管给药,随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物,立即饮用或通过鼻胃管给药。以上便是易瑞沙纳入医保了吗的全部内容,希望能帮助到大家。除了易瑞沙药物以外,还有许多靶向药新药正在进行临床试验,试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于易瑞沙相关资讯,如易瑞沙有哪些副作用、价格是多少等信息的患者,可持续关注必需药。上述内容仅作为介绍,药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
吉非替尼
2022-02-23
吉非替尼纳入医保了吗?
吉非替尼简介吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。250mg,10片/盒,30片/盒吉非替尼纳入医保了吗近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2017-10-10,吉非替尼,即Gefitinib、易瑞沙、Iressa、吉非替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。吉非替尼用法用量非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg,每日一次,进餐不影响用药,持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内,不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中,搅拌约15分钟,立即饮用该液体或通过鼻胃管给药,随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物,立即饮用或通过鼻胃管给药。以上就是吉非替尼纳入医保了吗的全部内容了,如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布吉非替尼的最新资讯。
吉非替尼
2022-02-23
印度吉非替尼多少钱一盒,印度吉非替尼价格多少一盒可以吃多久?
印度吉非替尼多少钱一盒?印度吉非替尼价格是在700元左右一盒,而印度吉非替尼一盒价格也刚好就是一个月用药的费用,对于患者来说压力就可以缓解很多。印度吉非替尼多少钱一盒,印度吉非替尼的价格。吉非替尼(易瑞沙)目前在中国一直是优秀的肺癌靶向药物,在治疗EGFR突变的肺癌患者方面也具有疗效高、副作用低的特点。对EGFR19.21号(L858R)和C797S敏感,患者使用易瑞沙治疗效果相对较好。易瑞沙在治疗肺腺癌方面也有独特的优势,尤其是对于晚期不吸烟的肺腺癌女性,易瑞沙治疗的中位生存期可以延长到24个月,相对理想。另外,关于国内吉非替尼的价格,虽然近年来降价幅度明显,但医保报销后还是需要1000元一盒,而患者一个月需要3盒3000元左右。这个费用不是很高,但也不低,所以有些患者压力很大。印度吉非替尼价格多少一盒可以吃多久?印度吉非替尼30片。上面跟大家说到了印度吉非替尼一盒价格是在700元左右,并且目前印度吉非替尼一盒是有30片装,足够患者吃一个月的用药量。印度吉非替尼的功效如何?印度一直是仿制药大国的形象。近年来,仿制药的发展得到了印度政府的大力支持。目前整个印度制药水平比较高。但是,如果患者想购买印度仿制药,建议购买印度大厂的品牌药品。就像印度吉非替尼一样,目前口碑不错的是Caprane厂家生产的,功效可以达到原厂的95%左右,非常接近原厂功效,所以患者用药更安心。当然,如何用药需要根据医生的建议,不要私自用药。吉非替尼吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。{drug_169}
吉非替尼
2022-02-14
吉非替尼片多少钱一盒
吉非替尼片多少钱一盒国内吉非替尼价格方面,虽然近些年降价的幅度是比较明显的,但是如今在医保报销之后仍旧是需要1000元一盒,而患者一个月是需要3盒用药的费用在3000元左右,这个费用不是很高但是也不低,所以有些患者也是比较有压力的。吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。{drug_169}易瑞沙(吉非替尼片)的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。易瑞沙吉非替尼片的适应症易瑞沙吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。易瑞沙吉非替尼片用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。
吉非替尼
2022-02-14