硼替佐米 的用药指南

硼替佐米 ，又被称为Bortezomib、Velcade、万珂、注射用硼替佐米等，是由武田于2003-05-13推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。硼替佐米 的不良反应多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。套细胞淋巴瘤最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。需要提醒多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者注意，在服硼替佐米 时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。硼替佐米 的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞淋巴瘤硼替佐米适用于成人套细胞淋巴瘤患者的治疗。以上便是硼替佐米 的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对硼替佐米 有其他疑问，可继续关注我们。

万珂_Velcade，又被称为硼替佐米 、Bortezomib、注射用硼替佐米等，是由武田于2003-05-13推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。万珂_Velcade的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞淋巴瘤硼替佐米适用于成人套细胞淋巴瘤患者的治疗。万珂_Velcade的注意事项周围神经病Velcade治疗引起以感觉为主的周围神经病变，有报道称存在严重的感觉和运动性周围神经病变。先前存在症状（脚或手麻木、疼痛或灼热感）和/或周围神经病变体征的患者在使用Velcade治疗期间可能会经历周围神经病变恶化（包括≥3级）。应监测患者的神经病变症状，如烧灼感、感觉过敏、感觉减退、感觉异常、不适、神经病理性疼痛或虚弱。对于先前存在或有周围神经病变高风险的患者，可以考虑皮下注射Velcade。在Velcade治疗期间出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要减少剂量和/或减少剂量强度计划。低血压低血压（体位、立位和低血压NOS）的发生率为8%。有晕厥病史的患者、接受已知与低血压相关药物的患者以及脱水患者可能会增加低血压的风险。体位性/体位性低血压的管理可能包括调整抗高血压药物、水合作用以及服用盐皮质激素和/或拟交感神经药物。心脏毒性Velcade治疗期间患者出现了充血性心力衰竭的急性发展或恶化以及左室射血分数下降的新发症状，包括无左室射血分数下降危险因素的患者的报告。应经常监测有心脏病危险因素或存在心脏病的患者。肺毒性接受Velcade治疗的患者出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和病因不明的急性弥漫性浸润性肺疾病，如肺炎、间质性肺炎、肺浸润，其中一些是致命的。有报道称，在没有左心衰或严重肺部疾病的情况下，服用Velcade会导致肺动脉高压。在出现新的或恶化的心肺症状时，考虑中断Velcade，直到进行迅速和全面的诊断评估。后可逆性脑病综合征（PRES）后可逆性脑病综合征发生在接受Velcade治疗的患者中。PRES是一种罕见、可逆的神经系统疾病，可表现为癫痫、高血压、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经障碍。对于发生PRES的患者，停止使用Velcade。对先前患有PRES的患者重新开始Velcade治疗的安全性尚不清楚。胃肠毒性Velcade治疗可导致恶心、腹泻、便秘和呕吐，有时需要使用止吐和止泻药物。患者治疗期间可能发生肠梗阻，应更换液体和电解质以防止脱水。严重症状时中断Velcade。血小板减少/中性粒细胞减少Velcade与血小板减少症和中性粒细胞减少症相关，这些疾病遵循周期性模式，在每个周期的最后一次给药后出现最低点，通常在下一个周期开始前恢复。在多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的研究中，血小板和中性粒细胞减少和恢复的周期性模式保持一致，在研究的治疗方案中没有累积性血小板减少或中性粒细胞减少的证据。在使用Velcade治疗期间，经常监测全血细胞计数（CBC），在每次服用Velcade之前测量血小板计数。与Velcade相关的血小板减少症发生胃肠道和脑出血。根据公布的指南，通过输血和支持性护理提供支持。肿瘤溶解综合征据报道，Velcade治疗会出现肿瘤溶解综合征。存在肿瘤溶解综合征风险的患者是那些在治疗前具有高肿瘤负荷的患者。密切监视患者并采取适当的预防措施。肝毒性据报道，在接受多种联合药物治疗并有严重潜在疾病的患者中出现急性肝衰竭病例。其他报道的肝脏反应包括肝炎、肝酶升高和高胆红素血症。中断Velcade疗法以评估可逆性。血栓性微血管病在上市后接受VELCADE治疗的患者中，已报告了血栓性微血管病病例，有时是致命的，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Velcade并进行评估。如果排除TTP/HUS的诊断，考虑重新启动Velcade。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Velcade治疗的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Velcade给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。根据体表面积，在器官形成过程中给予家兔硼替佐米的剂量约为1.3 mg/㎡临床剂量的0.5倍，会导致植入后丢失和活胎数量减少。建议具有生殖潜力的女性在使用Velcade治疗期间和治疗后七个月内必须使用避孕措施。建议有女性性伴侣的男性在接受Velcade治疗期间和治疗后的四个月内必须使用避孕措施。以上便是关于万珂_Velcade服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对万珂_Velcade有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

硼替佐米 _Bortezomib，又被称为万珂、Velcade、注射用硼替佐米等，是由武田于2003-05-13推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。硼替佐米 _Bortezomib的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞淋巴瘤硼替佐米适用于成人套细胞淋巴瘤患者的治疗。以上便是硼替佐米 _Bortezomib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。硼替佐米 _Bortezomib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解硼替佐米 _Bortezomib医保、硼替佐米 _Bortezomib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

万珂的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。万珂，又被称为Velcade、硼替佐米 、Bortezomib、注射用硼替佐米等，是由武田于2003-05-13推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在万珂期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用万珂的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。万珂的不良反应多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。套细胞淋巴瘤最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。万珂的禁忌症Velcade禁用于对硼替佐米、硼或甘露醇过敏（不包括局部反应）的患者，反应包括过敏反应。Velcade禁用于鞘内给药，鞘内注射Velcade会发生致命事件。万珂的贮藏未打开的小瓶可在受控室温25°C（77°F）下储存；允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。Velcade应保留在原包装内，以防光线照射。以上便是关于万珂服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用万珂期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。硼替佐米 的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。硼替佐米 的注意事项周围神经病Velcade治疗引起以感觉为主的周围神经病变，有报道称存在严重的感觉和运动性周围神经病变。先前存在症状（脚或手麻木、疼痛或灼热感）和/或周围神经病变体征的患者在使用Velcade治疗期间可能会经历周围神经病变恶化（包括≥3级）。应监测患者的神经病变症状，如烧灼感、感觉过敏、感觉减退、感觉异常、不适、神经病理性疼痛或虚弱。对于先前存在或有周围神经病变高风险的患者，可以考虑皮下注射Velcade。在Velcade治疗期间出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要减少剂量和/或减少剂量强度计划。低血压低血压（体位、立位和低血压NOS）的发生率为8%。有晕厥病史的患者、接受已知与低血压相关药物的患者以及脱水患者可能会增加低血压的风险。体位性/体位性低血压的管理可能包括调整抗高血压药物、水合作用以及服用盐皮质激素和/或拟交感神经药物。心脏毒性Velcade治疗期间患者出现了充血性心力衰竭的急性发展或恶化以及左室射血分数下降的新发症状，包括无左室射血分数下降危险因素的患者的报告。应经常监测有心脏病危险因素或存在心脏病的患者。肺毒性接受Velcade治疗的患者出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和病因不明的急性弥漫性浸润性肺疾病，如肺炎、间质性肺炎、肺浸润，其中一些是致命的。有报道称，在没有左心衰或严重肺部疾病的情况下，服用Velcade会导致肺动脉高压。在出现新的或恶化的心肺症状时，考虑中断Velcade，直到进行迅速和全面的诊断评估。后可逆性脑病综合征（PRES）后可逆性脑病综合征发生在接受Velcade治疗的患者中。PRES是一种罕见、可逆的神经系统疾病，可表现为癫痫、高血压、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经障碍。对于发生PRES的患者，停止使用Velcade。对先前患有PRES的患者重新开始Velcade治疗的安全性尚不清楚。胃肠毒性Velcade治疗可导致恶心、腹泻、便秘和呕吐，有时需要使用止吐和止泻药物。患者治疗期间可能发生肠梗阻，应更换液体和电解质以防止脱水。严重症状时中断Velcade。血小板减少/中性粒细胞减少Velcade与血小板减少症和中性粒细胞减少症相关，这些疾病遵循周期性模式，在每个周期的最后一次给药后出现最低点，通常在下一个周期开始前恢复。在多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的研究中，血小板和中性粒细胞减少和恢复的周期性模式保持一致，在研究的治疗方案中没有累积性血小板减少或中性粒细胞减少的证据。在使用Velcade治疗期间，经常监测全血细胞计数（CBC），在每次服用Velcade之前测量血小板计数。与Velcade相关的血小板减少症发生胃肠道和脑出血。根据公布的指南，通过输血和支持性护理提供支持。肿瘤溶解综合征据报道，Velcade治疗会出现肿瘤溶解综合征。存在肿瘤溶解综合征风险的患者是那些在治疗前具有高肿瘤负荷的患者。密切监视患者并采取适当的预防措施。肝毒性据报道，在接受多种联合药物治疗并有严重潜在疾病的患者中出现急性肝衰竭病例。其他报道的肝脏反应包括肝炎、肝酶升高和高胆红素血症。中断Velcade疗法以评估可逆性。血栓性微血管病在上市后接受VELCADE治疗的患者中，已报告了血栓性微血管病病例，有时是致命的，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Velcade并进行评估。如果排除TTP/HUS的诊断，考虑重新启动Velcade。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Velcade治疗的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Velcade给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。根据体表面积，在器官形成过程中给予家兔硼替佐米的剂量约为1.3 mg/㎡临床剂量的0.5倍，会导致植入后丢失和活胎数量减少。建议具有生殖潜力的女性在使用Velcade治疗期间和治疗后七个月内必须使用避孕措施。建议有女性性伴侣的男性在接受Velcade治疗期间和治疗后的四个月内必须使用避孕措施。硼替佐米 的特殊人群妊娠期患者基于其作用机制和动物实验结果，Velcade给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。没有关于在孕妇中使用Velcade告知药物相关风险的研究。硼替佐米在低于临床剂量的剂量下会导致兔子胚胎-胎儿死亡。无论母亲的健康状况如何或药物的使用情况如何，怀孕期间都会出现不良后果。哺乳期患者没有关于硼替佐米或其代谢物在母乳中的存在、药物对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于许多药物在母乳中排泄，而且Velcade母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应的可能性尚不清楚，因此建议哺乳期妇女在使用Velcade治疗期间和治疗后两个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。通过硼替佐米 服用说明的介绍，相信大家对于“硼替佐米 服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，硼替佐米 的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解硼替佐米 价格、硼替佐米 副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

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硼替佐米 _Bortezomib能够特异的靶向结合PSMB1，PSMB5　细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。硼替佐米 _Bortezomib的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。硼替佐米 _Bortezomib的不良反应多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。套细胞淋巴瘤最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。硼替佐米 _Bortezomib的特殊人群妊娠期患者基于其作用机制和动物实验结果，Velcade给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。没有关于在孕妇中使用Velcade告知药物相关风险的研究。硼替佐米在低于临床剂量的剂量下会导致兔子胚胎-胎儿死亡。无论母亲的健康状况如何或药物的使用情况如何，怀孕期间都会出现不良后果。哺乳期患者没有关于硼替佐米或其代谢物在母乳中的存在、药物对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于许多药物在母乳中排泄，而且Velcade母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应的可能性尚不清楚，因此建议哺乳期妇女在使用Velcade治疗期间和治疗后两个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。硼替佐米 _Bortezomib的贮藏未打开的小瓶可在受控室温25°C（77°F）下储存；允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。Velcade应保留在原包装内，以防光线照射。通过上述信息介绍，相信大家对于硼替佐米 _Bortezomib怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解硼替佐米 _Bortezomib价格、硼替佐米 _Bortezomib报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

万珂，又被称为Velcade、硼替佐米 、Bortezomib、注射用硼替佐米等，是由武田于2003-05-13推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。万珂能够特异的靶向结合PSMB1，PSMB5　细胞，抑制肿瘤细胞的生长。万珂的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。万珂的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞淋巴瘤硼替佐米适用于成人套细胞淋巴瘤患者的治疗。万珂的作用原理硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体类糜蛋白酶活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种降解泛素化蛋白质的大型蛋白质复合物。泛素-蛋白酶体途径在调节特定蛋白质的细胞内浓度，从而维持细胞内稳态方面起着重要作用。抑制26S蛋白酶体可阻止这种靶向蛋白水解，从而影响细胞内的多种信号级联。这种正常稳态机制的破坏可能导致细胞死亡。实验证明硼替佐米在体外对多种癌细胞具有细胞毒性。在包括多发性骨髓瘤在内的非临床肿瘤模型中，硼替佐米可导致体内肿瘤生长延迟。万珂的贮藏未打开的小瓶可在受控室温25°C（77°F）下储存；允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。Velcade应保留在原包装内，以防光线照射。以上便是万珂怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对万珂有其他疑问，如万珂多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。硼替佐米 能够特异的靶向结合PSMB1，PSMB5　细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。硼替佐米 的禁忌症Velcade禁用于对硼替佐米、硼或甘露醇过敏（不包括局部反应）的患者，反应包括过敏反应。Velcade禁用于鞘内给药，鞘内注射Velcade会发生致命事件。硼替佐米 的不良反应多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。套细胞淋巴瘤最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。通过硼替佐米 怎么服用的介绍，相信大家对于“硼替佐米 怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），套细胞淋巴瘤患者在服硼替佐米 时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解硼替佐米 医保、硼替佐米 说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

注射用硼替佐米的作用原理硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体类糜蛋白酶活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种降解泛素化蛋白质的大型蛋白质复合物。泛素-蛋白酶体途径在调节特定蛋白质的细胞内浓度，从而维持细胞内稳态方面起着重要作用。抑制26S蛋白酶体可阻止这种靶向蛋白水解，从而影响细胞内的多种信号级联。这种正常稳态机制的破坏可能导致细胞死亡。实验证明硼替佐米在体外对多种癌细胞具有细胞毒性。在包括多发性骨髓瘤在内的非临床肿瘤模型中，硼替佐米可导致体内肿瘤生长延迟。注射用硼替佐米的适应症多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）硼替佐米适用于成人多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞淋巴瘤硼替佐米适用于成人套细胞淋巴瘤患者的治疗。注射用硼替佐米的用法用量重要剂量指南Velcade仅用于静脉注射或皮下注射。由于每种给药途径具有不同的重组浓度，因此在计算给药体积时应谨慎。Velcade的推荐起始剂量为1.3 mg/㎡。Velcade以1 mg/mL的浓度静脉给药，或以2.5 mg/mL的浓度皮下给药。对于多发性骨髓瘤患者，如果之前对Velcade治疗有反应，并且在完成之前的Velcade治疗后至少6个月复发，则可以考虑Velcade再治疗。可在最后一次耐受剂量时开始治疗。静脉注射时，将Velcade作为3至5秒的静脉推注。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Velcade与口服美法仑和口服泼尼松联合使用9、6周的治疗周期。在周期1至4中，Velcade每周给药两次（第1、4、8、11、22、25、29和32天）。在周期5至9中，Velcade每周给药一次（第1、8、22和29天）。连续剂量的Velcade之间应至少间隔72小时。套细胞淋巴瘤Velcade（1.3 mg/㎡）与静脉注射利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和口服强的松（VcR CAP）联合静脉给药6个三周治疗周期。首先使用Velcade，然后使用利妥昔单抗。Velcade每周给药两次，为期两周（第1、4、8和11天），然后在第12至21天休息10天。对于在第6周期首次记录到反应的患者，建议另外两个VcR CAP周期。连续剂量的Velcade之间应至少间隔72小时。注射用硼替佐米的不良反应多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。套细胞淋巴瘤最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。注射用硼替佐米在特殊人群中的使用妊娠期患者基于其作用机制和动物实验结果，Velcade给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。没有关于在孕妇中使用Velcade告知药物相关风险的研究。硼替佐米在低于临床剂量的剂量下会导致兔子胚胎-胎儿死亡。无论母亲的健康状况如何或药物的使用情况如何，怀孕期间都会出现不良后果。哺乳期患者没有关于硼替佐米或其代谢物在母乳中的存在、药物对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于许多药物在母乳中排泄，而且Velcade母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应的可能性尚不清楚，因此建议哺乳期妇女在使用Velcade治疗期间和治疗后两个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。注射用硼替佐米的药物相互作用影响其他药物对Velcade的影响强CYP3A4诱导剂Velcade与强CYP3A4诱导剂合用可减少硼替佐米的暴露，这可能会降低Velcade的疗效。避免与强CYP3A4诱导剂合用。强CYP3A4抑制剂Velcade与强CYP3A4抑制剂合用会增加硼替佐米的暴露量，这可能会增加Velcade毒性的风险。监测患者的硼替佐米毒性的迹象，并考虑减少硼替佐米剂量，如果硼替佐米必须给予，结合强有力的CYP3A4抑制剂。与VELCADE无临床显著相互作用的药物当Velcade与地塞米松、奥美拉唑或美法仑联合强的松给药时，未观察到有临床意义的药物相互作用。以上是关于注射用硼替佐米的说明书内容，因为注射用硼替佐米是处方药物，所以患者朋友在使用注射用硼替佐米之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用注射用硼替佐米治疗，切忌自行用药。