地舒单抗 的患者答疑

安加维_Xgeva成分是什么？安加维_Xgeva药品成分是Denosumab。安加维_Xgeva禁忌症有哪些？安加维_Xgeva禁忌症为：低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。安加维_Xgeva怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。安加维_Xgeva什么时候上市？安加维_Xgeva上市时间为：2010-11-18。安加维_Xgeva怎么使用？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维_Xgeva入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。安加维_Xgeva哪些适应症报销？2021年3月1日，安加维（地舒单抗）正式被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。安加维_Xgeva国外获批适应症有哪些？2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。

地舒单抗_Denosumab多少钱？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。地舒单抗_Denosumab怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。地舒单抗_Denosumab孕妇妇女注意事项妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。地舒单抗_Denosumab的适应症多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。地舒单抗_Denosumab进入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。地舒单抗_Denosumab的禁忌症低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。地舒单抗_Denosumab什么时候上市？地舒单抗_Denosumab上市时间为：2010-11-18地舒单抗_Denosumab商品名叫什么？地舒单抗_Denosumab商品名为：安加维地舒单抗_Denosumab怎么使用？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。

地舒单抗_Denosumab是什么靶向药？Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。地舒单抗_Denosumab价格是多少？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。地舒单抗_Denosumab多久见效果？通常地舒单抗_Denosumab靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如地舒单抗_Denosumab靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。地舒单抗_Denosumab用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗_Denosumab靶点有哪些？地舒单抗_Denosumab靶点包括：RANKL。地舒单抗_Denosumab国外获批适应症2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。地舒单抗_Denosumab特殊人群有哪些？妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。

安加维服用时注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。安加维多久见效果？安加维见效时间每位患者有所不同，不能一概而论，因为有的患者病情重些，而有些患者则相比较轻。同时每位患者对安加维敏感程度都有所不同，所以安加维多久见效果没有统一一个时间规定。安加维是什么药物？Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。安加维在中国获批适应症有哪些？2019年5月21日，安加维（地舒单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。2020年11月20日，安加维（地舒单抗）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件(SRE)。是国内首个且唯一获批用于该适应症的RANKL抑制剂 。安加维说明书安加维药品中文名：地舒单抗安加维药品英文名：Denosumab安加维研发公司：安进安加维药品成分：Denosumab安加维怎么服用？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维要怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。

安加维_Xgeva纳入医保适应症2021年3月1日，安加维（地舒单抗）正式被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。安加维_Xgeva药品成分是什么？安加维_Xgeva药品成分为：Denosumab安加维_Xgeva治什么病？安加维_Xgeva可以治疗的疾病详情如下：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。安加维_Xgeva价格需要多少？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。安加维_Xgeva的靶点安加维_Xgeva靶点有：RANKL安加维_Xgeva药品中文名是什么？安加维_Xgeva药品中文名：地舒单抗安加维_Xgeva服用量安加维_Xgeva服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维_Xgeva需要多少度冷藏？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。

地舒单抗_Denosumab怎么服用合理？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗_Denosumab有什么不良反应？实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗_Denosumab治什么病？地舒单抗_Denosumab可以治疗的病为：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移。地舒单抗_Denosumab是什么作用原理？Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。地舒单抗_Denosumab有什么禁忌症？地舒单抗_Denosumab禁忌症有：低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。地舒单抗_Denosumab的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。地舒单抗_Denosumab有什么靶点？地舒单抗_Denosumab靶点有：RANKL地舒单抗_Denosumab进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。地舒单抗_Denosumab适应症国外获批有哪些？2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。

安加维有哪些不良反应？实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。安加维特殊人群有哪些？妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。安加维治什么病？安加维可以治一下疾病：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。安加维怎么服用好？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维需要怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。安加维价格是多少？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。安加维是什么靶向药？Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。安加维服用期间的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。

地舒单抗怎么吃？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗作用效果怎么样？Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。地舒单抗特殊人群有哪些？妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。地舒单抗进入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。地舒单抗针对的靶点有哪些？地舒单抗靶点有：RANKL。地舒单抗适应症在国外有哪些获批上市？2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。地舒单抗放在常温下保存可以吗？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。

地舒单抗_Denosumab有无医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。地舒单抗_Denosumab是什么药？Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。地舒单抗_Denosumab有什么效果？Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。地舒单抗_Denosumab不良反应怎么处理？相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗_Denosumab多少钱？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。地舒单抗_Denosumab如何服用？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。

地舒单抗注意事项有哪些？相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗价格是多少？地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。地舒单抗可以治疗什么病？地舒单抗可以治疗疾病包括：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移地舒单抗有什么副作用？实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗靶点有哪些？地舒单抗靶点为：RANKL地舒单抗适应症国外获批有哪些？2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。