是2019-05-21Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。120 mg
安加维_Xgeva能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。安加维_Xgeva，又被称为地舒单抗注射液；地诺单抗、地舒单抗、Denosumab等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。安加维_Xgeva的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安加维_Xgeva耐药后吃什么药安加维_Xgeva是由安进于2010-11-18上市，并且用于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移等多种癌症的治疗。很多患者对此抱有极大的希望，虽然靶向药物安加维_Xgeva治疗效果较好，但是伴随着较好疗效的同时还耐药的问题。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因，后可咨询主治医生是否换药。安加维_Xgeva的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。安加维_Xgeva的作用原理Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维_Xgeva的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。以上便是安加维_Xgeva耐药后吃什么药的全部内容，希望能帮助到大家。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。实际上，有很多多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者几年后才会耐药发生突变，这时患者心态一定要放平稳，积极应对，尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案即可。如果您对安加维_Xgeva有其他疑问，可继续关注我们，获取更多关于安加维_Xgeva价格、医保等相关信息。
地舒单抗_Denosumab，又被称为地舒单抗注射液；地诺单抗、Xgeva等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地舒单抗_Denosumab的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地舒单抗_Denosumab耐药后吃什么药几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于地舒单抗_Denosumab耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在地舒单抗_Denosumab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。地舒单抗_Denosumab的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗_Denosumab的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。地舒单抗_Denosumab的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。通过地舒单抗_Denosumab耐药后吃什么药的介绍，相信大家对于“地舒单抗_Denosumab耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要，同时需要谨慎用药。如地舒单抗_Denosumab报销比例、地舒单抗_Denosumab价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
安加维的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。安加维能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。安加维耐药后吃什么药安加维靶向治疗也并不像部分癌症患者想得那样神乎其神，在具体的应用方面同样有着严格的限制。比如，靶向药很容易出现耐药现象。但是安加维出现耐药性，这时癌症患者心态一定要放平稳，应尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案，这样才可以获得更好的治疗效果。安加维的作用原理Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。安加维的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。总之，不同的患者，治疗方案不同，服用安加维的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的安加维耐药后吃什么药是不好统一的。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如安加维报销比例是多少、安加维疗效等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
地舒单抗耐药后吃什么药地舒单抗，又被称为安加维、地舒单抗注射液；地诺单抗、Denosumab、Xgeva等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地舒单抗耐药后吃什么药，并没有准确的规定，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。若患者出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。主治医生会评估各检查后是否换治疗方法或换另一种靶向药。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。地舒单抗的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。地舒单抗的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。综上所述，对于地舒单抗的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取地舒单抗疗效、医保等信息，可继续关注我们。
安加维_Xgeva耐药后怎么办安加维_Xgeva，又被称为地舒单抗、Denosumab、地舒单抗注射液；地诺单抗等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。近些年，随着肿瘤免疫治疗的创新发展，给广大的肿瘤患者也带去了不少希望。所谓肿瘤免疫治疗，其实并不神秘，具体就是通过恢复人体正常的免疫体统，从而达到控制或杀灭肿瘤细胞的目的。对于使用安加维_Xgeva耐药的患者，在主治医生评估下可做肿瘤免疫治疗，让患者的生存时间得到进一步的延长。安加维_Xgeva的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维_Xgeva的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。安加维_Xgeva的禁忌症低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。安加维_Xgeva的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。以上便是“安加维_Xgeva耐药后怎么办”的全部内容。最后小编提醒各位患者，重要的是确保每次服用正确剂量的安加维_Xgeva。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对安加维_Xgeva有其他疑问，可继续关注我们，可获取到安加维_Xgeva价格、医保报销等相关信息。
地舒单抗_Denosumab能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。地舒单抗_Denosumab，又被称为安加维、地舒单抗注射液；地诺单抗、Xgeva等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地舒单抗_Denosumab的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。地舒单抗_Denosumab耐药后怎么办在临床，很多多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者使用的靶向药物是针对RANKL基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。地舒单抗_Denosumab的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗_Denosumab的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。地舒单抗_Denosumab的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。以上便是地舒单抗_Denosumab耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，地舒单抗_Denosumab的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对地舒单抗_Denosumab有其他疑问，可继续关注我们。
（安加维能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。安加维的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安加维，又被称为地舒单抗、Denosumab、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。安加维耐药后怎么办在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当安加维耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。安加维的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维的作用原理Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。如果安加维出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于安加维的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取安加维副作用、医保等信息，可继续关注我们。
地舒单抗，又被称为地舒单抗注射液；地诺单抗、安加维、Xgeva、Denosumab等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对RANKL的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地舒单抗的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地舒单抗耐药后怎么办作为多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移治疗用药，地舒单抗的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，地舒单抗不可避免的也有耐药的问题。做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，这是患者大概是缓慢的耐药，可在医生指导下继续服用原来的靶向药物，同时加上一种化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测。地舒单抗的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。地舒单抗的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗的贮藏储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。通过地舒单抗耐药后怎么办的介绍，相信大家对于“地舒单抗耐药后怎么办”有了一定的了解。对于地舒单抗的应用必须谨慎，患者有任何不适时可及时的咨询主治医生，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。如果想了解地舒单抗报销、地舒单抗价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
安加维_Xgeva，又被称为地舒单抗注射液；地诺单抗、地舒单抗、Denosumab等，安加维_Xgeva能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。安加维_Xgeva的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。安加维_Xgeva耐药征兆如果患者是出现爆发性耐药的患者，在复查时会直观的看到肿瘤增大，肿瘤标志物升高，甚至有其他部分的转移，患者可能还伴有疼痛、咳嗽、头晕等症状。如果出现以上情形的，不要犹豫，立即改换其他治疗方案，否则只会延误治疗时机。安加维_Xgeva的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。安加维_Xgeva的作用原理Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维_Xgeva的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。安加维_Xgeva的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。以上便是安加维_Xgeva耐药征兆的全部内容，希望能帮助到大家。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如安加维_Xgeva报销比例是多少、价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
