地舒单抗 的患者护理

安加维_Xgeva副作用有哪些？相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。安加维_Xgeva用法用量是怎么样？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维_Xgeva靶点有哪些？安加维_Xgeva靶点包括：RANKL安加维_Xgeva是否在中国上市？安加维_Xgeva是否在中国上市：是安加维_Xgeva医保报销条件有哪些？2021年3月1日，安加维（地舒单抗）正式被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。安加维_Xgeva有哪些病不适用？低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。

地舒单抗_Denosumab副作用有哪些？相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗_Denosumab是否在中国上市？是地舒单抗_Denosumab适应症在国外获批有哪些？2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。地舒单抗_Denosumab是哪个公司？地舒单抗_Denosumab研发公司：安进地舒单抗_Denosumab有什么作用？Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。地舒单抗_Denosumab不良反应有哪些？实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。

安加维副作用有哪些？实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。安加维是什么靶向药？Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。安加维适应症国内获批有哪些？安加维适应症在国内获批包括：2019年5月21日，安加维（地舒单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。2020年11月20日，安加维（地舒单抗）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件(SRE)。是国内首个且唯一获批用于该适应症的RANKL抑制剂 。安加维有什么功效？Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维怎么服用？重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。

地舒单抗副作用有哪些？相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗可以治疗什么病？地舒单抗可以治疗的病包括：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移地舒单抗是否进入医保了？地舒单抗是否进入医保：近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，地舒单抗，即Denosumab、安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。地舒单抗不适用于哪些疾病？低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。地舒单抗怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。

服用安加维_Xgeva发烧安加维_Xgeva的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安加维_Xgeva能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。安加维_Xgeva，又被称为地舒单抗注射液；地诺单抗、Denosumab、地舒单抗等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。安加维_Xgeva的禁忌症低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。安加维_Xgeva的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。安加维_Xgeva的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维_Xgeva的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用安加维_Xgeva时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对安加维_Xgeva有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地舒单抗_Denosumab，又被称为安加维、地舒单抗注射液；地诺单抗等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用地舒单抗_Denosumab发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。地舒单抗_Denosumab的特殊人群妊娠期患者Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中使用Xgeva（地舒单抗）的数据不足，无法告知不良发育结果的任何药物相关风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Xgeva（地舒单抗）、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Xgeva（地舒单抗）治疗的临床需要以及对来自Xgeva（地舒单抗）的母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何潜在的不利影响。儿童患者Xgeva（地舒单抗）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，但骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤患者除外。Xgeva（地舒单抗）仅推荐用于骨骼发育成熟的青少年（12-16岁）骨巨细胞瘤的治疗。地舒单抗_Denosumab的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗_Denosumab的禁忌症低钙血症在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。过敏性Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。地舒单抗_Denosumab的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。以上就是服用地舒单抗_Denosumab发烧的全部内容。在地舒单抗_Denosumab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解地舒单抗_Denosumab说明书、地舒单抗_Denosumab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用安加维发烧安加维能够特异的靶向结合地舒单抗注射液；地诺单抗、地舒单抗、Denosumab、Xgeva细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抗体类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。安加维的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。安加维的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。安加维的作用原理Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。安加维的贮藏储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并装在原纸箱中。不要冻结。一旦从冰箱中取出，不得暴露在25°C/77°F以上的温度或直射光下，并且必须在14天内使用。如果在14天内未使用，则丢弃。保护地舒单抗免受直射光和热的影响。避免剧烈摇晃。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待安加维靶向治疗，如果安加维靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

地舒单抗，又被称为安加维、地舒单抗注射液；地诺单抗、Xgeva、Denosumab等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地舒单抗能够特异的靶向结合RANKL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。服用地舒单抗发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。地舒单抗的注意事项相同的活性成分Xgeva（地舒单抗）含有与Prolia（地舒单抗）中相同的活性成分（denosumab）。接受Xgeva（地舒单抗）的患者不应服用Xgeva（地舒单抗）。过敏反应使用Xgeva（地舒单抗）后可能出现包括过敏反应在内的具有临床意义的超敏反应。反应可能包括低血压、呼吸困难、上呼吸道水肿、嘴唇肿胀、皮疹、瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏反应或其他临床上显著的过敏反应，开始适当的治疗并永久停止Xgeva（地舒单抗）治疗。低钙血症Xgeva（地舒单抗）可引起严重的症状性低钙血症，在Xgeva（地舒单抗）治疗前治疗先前存在的低钙血症。在Xgeva治疗过程中，尤其是开始治疗的前几周，监测钙水平，并在必要时服用钙、镁和维生素D。同时使用拟钙剂和其他可降低钙水平的药物可能会加重低钙血症风险，应密切监测血清钙。在肾功能不全增加患者的临床试验中观察到低钙血症风险增加，最常见的是严重功能障碍（肌酐清除率低于30 mL/min和/或透析），以及钙补充不足/不补充。监测钙水平、钙和维生素D摄入量。颌骨骨坏死（ONJ）接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现颌骨骨坏死（ONJ），表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或牙龈侵蚀。口腔手术后口腔或颌骨持续疼痛或愈合缓慢也可能是ONJ的表现。在开始Xgeva（地舒单抗）之前和治疗期间定期进行口腔检查和适当的预防性牙科治疗。建议患者口腔卫生习惯。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间避免进行侵入性牙科手术。如果必须进行侵入性牙科手术，可以考虑暂时停止Xgeva（地舒单抗）治疗。没有数据表明治疗中断的最佳持续时间。在使用Xgeva（地舒单抗）治疗期间，怀疑患有或发展为ONJ的患者应接受牙医或口腔外科医生的护理。在这些患者中，广泛的牙科手术治疗ONJ可能会加重病情。治疗医疗保健提供者的临床判断应指导基于个人风险/收益评估的每位患者的管理计划。非典型股骨骨折接受Xgeva（地舒单抗）治疗的患者可能会出现非典型股骨骨折。这些骨折可发生在股骨干的任何部位，从小转子的正下方到髁上张口的上方，呈横向或短斜向，无粉碎迹象。非典型股骨骨折最常发生在受影响区域有轻微或无创伤的情况下。它们可能是双侧的，许多患者报告受影响区域的前驱痛，通常在完全骨折发生前数周至数月表现为钝痛、大腿疼痛。许多报告指出，患者在骨折时也接受糖皮质激素（如强的松）治疗。在Xgeva（地舒单抗）治疗期间，应建议患者报告新的或异常的大腿、髋部或腹股沟疼痛。任何出现大腿或腹股沟疼痛的患者都应被怀疑患有非典型骨折，并应进行评估以排除不完全的股骨骨折。出现非典型股骨骨折的患者还应评估对侧肢体骨折的症状和体征。在进行风险/效益评估之前，应考虑在个人基础上中断Xgeva（地舒单抗）治疗。骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者停药后的高钙血症在Xgeva（地舒单抗）治疗的骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中，可能会出现急性肾损伤，在停药后的第一年内有高钙血症报告。在停药后的第一年内有高钙血症报告。停止治疗后，监测患者高钙血症的体征和症状，定期评估血钙，重新评估患者的钙和维生素D补充需求，并根据临床情况对患者进行管理。停止治疗后多发性椎体骨折（MVF）在停用Xgeva（地舒单抗）治疗后，可能会出现多发性椎体骨折（MVF）。MVF风险较高的患者包括有骨质疏松症或既往骨折危险因素或病史的患者。停止Xgeva（地舒单抗）治疗后，评估个别患者发生椎体骨折的风险。胚胎-胎儿毒性Xgeva（地舒单抗）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在开始Xgeva（地舒单抗）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的孕妇和女性在怀孕期间或怀孕前5个月内避免接触Xgeva（地舒单抗）可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Xgeva后至少5个月内使用有效的避孕措施。地舒单抗的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。地舒单抗在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时地舒单抗使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解地舒单抗医保、地舒单抗耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

安加维_Xgeva的适应证多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）适用于患有无法切除的骨巨细胞瘤或手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者。高钙血症Xgeva（地舒单抗）适用于治疗对双膦酸盐治疗无效的恶性肿瘤高钙血症。安加维_Xgeva是适用于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。安加维_Xgeva的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。安加维_Xgeva的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。通过安加维_Xgeva的副作用是什么的介绍，相信大家对于“安加维_Xgeva的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在安加维_Xgeva治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解安加维_Xgeva说明书、安加维_Xgeva价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

地舒单抗_Denosumab，又被称为安加维、Xgeva、地舒单抗注射液；地诺单抗等，是由安进于2010-11-18推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地舒单抗_Denosumab的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），骨巨细胞瘤，高钙血症，实体瘤骨转移患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。地舒单抗_Denosumab的用法用量重要说明Xgeva（地舒单抗）仅用于皮下途径给药，不应通过静脉、肌肉或皮内给药。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。实体瘤骨转移Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。骨巨细胞瘤Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120mg。必要时服用钙和维生素D以治疗或预防低钙血症。高钙血症Xgeva（地舒单抗）的推荐剂量为每4周一次在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120毫克，在治疗第一个月的第8天和第15天额外给药120毫克。地舒单抗_Denosumab的不良反应实体瘤骨转移最常见的不良反应(≥ 25%）为：疲劳/乏力、低磷血症和恶心。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥ 10%）为：腹泻、恶心、贫血、背痛、血小板减少、周围水肿、低钙血症、上呼吸道感染、皮疹和头痛。骨巨细胞瘤最常见的不良反应(≥ 10%）为：关节痛、头痛、恶心、背痛、疲劳和四肢疼痛。高钙血症最常见的不良反应（>20%）为：恶心、呼吸困难、食欲减退、头痛、周围水肿、呕吐、贫血、便秘和腹泻。通过上述信息介绍，相信大家对于地舒单抗_Denosumab的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于地舒单抗_Denosumab资讯，可以继续关注我们。