普拉曲沙 的患者答疑

普拉曲沙_Pralatrexate治什么病？普拉曲沙_Pralatrexate治外周T细胞淋巴瘤。普拉曲沙_Pralatrexate是否被纳入医保？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙_Pralatrexate说明书普拉曲沙_Pralatrexate商品名：Folotyn普拉曲沙_Pralatrexate商品英文名：Folotyn普拉曲沙_Pralatrexate靶点：DHFR普拉曲沙_Pralatrexate报销条件是什么？普拉曲沙_Pralatrexate报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的普拉曲沙_Pralatrexate适应症：普拉曲沙暂未被纳入医保。普拉曲沙_Pralatrexate效果好吗？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙_Pralatrexate怎么正确服用？普拉曲沙_Pralatrexate服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙_Pralatrexate特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Folotyn商品名是什么？Folotyn商品英文名叫Folotyn。Folotyn药品中文名叫普拉曲沙。Folotyn什么适应症可以报销？普拉曲沙暂未被纳入医保。Folotyn价格是多少？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn副作用多久消失？Folotyn副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn国内上市了吗？Folotyn国内是否上市：是Folotyn效果好吗？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Folotyn服用量，仅供参考：维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

普拉曲沙医保报销条件是什么？普拉曲沙医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为普拉曲沙医保批准的适应症：普拉曲沙暂未被纳入医保。普拉曲沙是什么性状靶向药？普拉曲沙药物性状是注射液。普拉曲沙国内获批的适应证有哪几个？2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。普拉曲沙价格是多少？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙正确吃法普拉曲沙服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙是否在中国上市？普拉曲沙是中国上市。普拉曲沙效果好吗？普拉曲沙效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。

Folotyn_Folotyn需要注意什么？骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn_Folotyn靶点是哪几个？Folotyn_Folotyn靶点有DHFR。Folotyn_Folotyn说明书Folotyn_Folotyn药品成分：PralatrexateFolotyn_Folotyn药品类型：抑制剂Folotyn_Folotyn研发公司：Allos TherapeuticsFolotyn_Folotyn不良反应：外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。Folotyn_Folotyn医保报销适应症有哪些？普拉曲沙暂未被纳入医保。Folotyn_Folotyn价格是多少？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn_Folotyn需要怎么存贮？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。Folotyn_Folotyn治什么病？Folotyn_Folotyn治的病有：外周T细胞淋巴瘤。Folotyn_Folotyn效果普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn_Folotyn要终身服用吗？Folotyn_Folotyn由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用Folotyn_Folotyn的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是Folotyn_Folotyn用法用量具体信息，仅供参考：维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn_Folotyn的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

普拉曲沙_Pralatrexate医保适应症普拉曲沙_Pralatrexate医保适应症包括：普拉曲沙暂未被纳入医保。普拉曲沙_Pralatrexate的效果普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙_Pralatrexate的副作用外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙_Pralatrexate要多少钱？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙_Pralatrexate可以治疗哪些病？普拉曲沙_Pralatrexate可以治疗：外周T细胞淋巴瘤。普拉曲沙_Pralatrexate起效快吗？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙_Pralatrexate起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对普拉曲沙_Pralatrexate敏感度高，可能起效会较快。普拉曲沙_Pralatrexate在中国上市时间是什么时候？普拉曲沙_Pralatrexate在中国上市时间是：2020-08-26普拉曲沙_Pralatrexate要终身服用吗？普拉曲沙_Pralatrexate是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。普拉曲沙_Pralatrexate服用量如下：维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。

Folotyn医保价是多少？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn中国有卖吗？Folotyn在中国是否有卖：是。Folotyn是哪几种靶点？Folotyn靶点有DHFRFolotyn又叫什么名字？Folotyn别名有普拉曲沙注射液。Folotyn会出皮疹怎么办？Folotyn在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Folotyn不良反应处理：骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn能报销吗？Folotyn医保是否能报销，第一Folotyn是否被纳入《医保目录》；第二Folotyn被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Folotyn医保所批准的适应症：普拉曲沙暂未被纳入医保。Folotyn要终身服用吗？不同适应证、病情服用Folotyn所需时间不同，并且Folotyn对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Folotyn具体服用量，仅供参考：维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn在国外获批的疾病有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。Folotyn的禁忌症暂无

普拉曲沙_Pralatrexate国内适应症2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。普拉曲沙_Pralatrexate有什么不良反应？外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙_Pralatrexate是针对哪些靶点？普拉曲沙_Pralatrexate靶点有DHFR。普拉曲沙_Pralatrexate是什么类型药？普拉曲沙_Pralatrexate药物类型是抑制剂。普拉曲沙_Pralatrexate如何使用？普拉曲沙_Pralatrexate服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙_Pralatrexate中国有卖吗？普拉曲沙_Pralatrexate在中国是否有卖：是普拉曲沙_Pralatrexate价格是多少一支？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙_Pralatrexate反应很大怎么处理？普拉曲沙_Pralatrexate服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。普拉曲沙_Pralatrexate如何存放合适？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。

Folotyn_Folotyn医保给报销吗？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Folotyn_Folotyn多久有效果？不同患者对于Folotyn_Folotyn的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Folotyn_Folotyn用量：维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn_Folotyn的禁忌症暂无Folotyn_Folotyn的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Folotyn_Folotyn的靶点Folotyn_Folotyn靶点有DHFR。Folotyn_Folotyn功效怎么样？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn_Folotyn中国有卖吗？Folotyn_Folotyn在中国是否有卖：是Folotyn_Folotyn在国外上市时间？Folotyn_Folotyn在国外上市时间：2009-09-25Folotyn_Folotyn的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。

Folotyn会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn需不需要检测靶点？Folotyn靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。Folotyn适应症有哪些？外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。Folotyn靶点有哪些？Folotyn靶点有DHFR。Folotyn一个月需要吃多少剂量？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。Folotyn的不良反应如下：外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。Folotyn中国有卖吗？Folotyn是否在中国有卖：是Folotyn怎么存放？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。

普拉曲沙的副作用外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙有什么作用？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙是什么成分？普拉曲沙药品成分是Pralatrexate普拉曲沙中国有卖吗？普拉曲沙在国外上市时间是2009-09-25。普拉曲沙中国是否有得卖：是普拉曲沙适应症在国外获批有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。普拉曲沙需要多少钱一盒？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙怎么贮存？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。普拉曲沙的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。