普拉曲沙 的用药指南

Folotyn_Folotyn，又被称为普拉曲沙、Pralatrexate、普拉曲沙注射液等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Folotyn_Folotyn的适应证外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。以上便是关于Folotyn_Folotyn怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Folotyn_Folotyn的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对Folotyn_Folotyn有其他疑问，可继续关注我们。

普拉曲沙_Pralatrexate能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。普拉曲沙_Pralatrexate的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。普拉曲沙_Pralatrexate的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙_Pralatrexate的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。普拉曲沙_Pralatrexate的贮藏在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。通过上述信息介绍，相信大家对于普拉曲沙_Pralatrexate怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解普拉曲沙_Pralatrexate价格、普拉曲沙_Pralatrexate报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

Folotyn，又被称为Folotyn、普拉曲沙、Pralatrexate、普拉曲沙注射液等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Folotyn能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长。Folotyn的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Folotyn的适应证外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。Folotyn的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn的贮藏在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。以上便是Folotyn怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Folotyn有其他疑问，如Folotyn多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。普拉曲沙能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。普拉曲沙的禁忌症暂无普拉曲沙的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。通过普拉曲沙怎么服用的介绍，相信大家对于“普拉曲沙怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，外周T细胞淋巴瘤患者在服普拉曲沙时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解普拉曲沙医保、普拉曲沙说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

普拉曲沙注射液的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙注射液的适应症外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙注射液的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙注射液的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙注射液在特殊人群中的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。普拉曲沙注射液的药物相互作用影响与其他药物的相互作用Folotyn与丙磺舒合用会增加普拉曲沙的血浆浓度，这可能会增加不良反应的风险。避免与丙磺舒或非甾体抗炎药合用。如果联合用药不可避免，监测不良反应。以上是关于普拉曲沙注射液的说明书内容，因为普拉曲沙注射液是处方药物，所以患者朋友在使用普拉曲沙注射液之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用普拉曲沙注射液治疗，切忌自行用药。

普拉曲沙的适应症外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙在特殊人群的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。普拉曲沙的储存在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。注意：普拉曲沙属于处方药物，患者使用普拉曲沙治疗之前，请仔细阅读普拉曲沙的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

Folotyn普拉曲沙的适用证简介普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。Folotyn普拉曲沙的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn普拉曲沙的不良反应患者在Folotyn普拉曲沙的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于Folotyn普拉曲沙药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。Folotyn普拉曲沙部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。

普拉曲沙使用说明书详情普拉曲沙的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙的适应证说明外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙的使用方法维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙使用中注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。

普拉曲沙靶向药适应证外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙靶向药用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙靶向药作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙靶向药不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙靶向药属于处方药物，使用普拉曲沙靶向药治疗前，请仔细阅读普拉曲沙靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。

普拉曲沙说明书简介普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙的用法用量使用普拉曲沙治疗前，请仔细阅读普拉曲沙说明书并按照普拉曲沙说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代普拉曲沙需要在医师指导下进行。维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙的不良反应在普拉曲沙药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。普拉曲沙的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙在特殊人群中的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。