普拉曲沙 的价格医保

普拉曲沙有哪些靶点？普拉曲沙的靶点包括：DHFR普拉曲沙是否纳入医保目录？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙哪些人不适合服用？外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙有什么功效和作用？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙在国外获批适应症有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。普拉曲沙最新价格普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙要吃多少克？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙什么时候上市？普拉曲沙在中国上市的时间：2009-09-25

Folotyn_Folotyn的中国上市时间Folotyn_Folotyn在中国上市时间：2020-08-26Folotyn_Folotyn有什么功效？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn_Folotyn出现副作用怎么处理？骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn_Folotyn多少钱一盒？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn_Folotyn需要吃多少量？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn_Folotyn特殊人群要怎么服用？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Folotyn_Folotyn如何贮藏？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。

Folotyn是靶向药吗？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。Folotyn国内获批上市适应症有什么？2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。Folotyn特殊人群注意事项妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Folotyn有什么作用功效？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn多少钱一盒？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn要服用多少？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn国外批准适应症有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

普拉曲沙副作用反应怎么处理？骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。普拉曲沙是什么成分靶向药？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙药品成分是Pralatrexate。普拉曲沙是否在中国上市？是普拉曲沙是否纳入医保？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙多少钱一盒？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。普拉曲沙适应症有哪些？外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙上市时间是什么时候？普拉曲沙上市时间：2009-09-25普拉曲沙研发公司是哪家？普拉曲沙研发公司是Allos Therapeutics。

Folotyn_Folotyn怎么服用？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn_Folotyn进医保报销后一盒多少钱？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn_Folotyn有什么功效作用？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn_Folotyn哪些人不适用？暂无Folotyn_Folotyn在国外批准适应症有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。Folotyn_Folotyn能常温下保存吗？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。Folotyn_Folotyn靶点是什么？Folotyn_Folotyn靶点包括：DHFRFolotyn_Folotyn副作用怎么处理？骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。

普拉曲沙_Pralatrexate上市了吗？普拉曲沙_Pralatrexate上市时间：2009-09-25普拉曲沙_Pralatrexate适应症国外批准上市有哪些？2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。普拉曲沙_Pralatrexate作用普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙_Pralatrexate什么情况下不适用？暂无普拉曲沙_Pralatrexate怎么服用？维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙_Pralatrexate要冷藏吗？在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。普拉曲沙_Pralatrexate进医保报销后一盒多少钱？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。

Folotyn适应症有哪些？外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。Folotyn是什么靶向药？普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。Folotyn靶点是什么？Folotyn靶点有DHFR。Folotyn是什么时候上市的？Folotyn上市时间：2009-09-25Folotyn有副作用怎么缓解？骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn什么病可以医保报销？Folotyn只有医保已获批适应症才可报销，但有些地方医保政策有些差别。医保获批适应症如下：普拉曲沙暂未被纳入医保。Folotyn进医保报销后一盒多少钱？普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。

Folotyn_Folotyn有哪些靶点？Folotyn_Folotyn靶点是DHFR。Folotyn_Folotyn价格是多少钱？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn_Folotyn有哪些功效？普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn_Folotyn上市时间是什么时候？2009-09-25Folotyn_Folotyn有什么副作用？外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。

普拉曲沙_Pralatrexate在中国上市了吗？是普拉曲沙_Pralatrexate说明书普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙_Pralatrexate研发公司：Allos Therapeutics普拉曲沙_Pralatrexate靶点：DHFR普拉曲沙_Pralatrexate适应症：外周T细胞淋巴瘤普拉曲沙_Pralatrexate怎么服用？普拉曲沙_Pralatrexate用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。

Folotyn需要多少钱？普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。Folotyn有哪些靶点？DHFRFolotyn哪个厂家？Folotyn研发公司是Allos Therapeutics。Folotyn是治疗什么病？外周T细胞淋巴瘤Folotyn有哪些禁忌症？暂无