普拉曲沙 的价格医保

普拉曲沙_Pralatrexate一个月价格普拉曲沙_Pralatrexate，又被称为普拉曲沙注射液、Folotyn、Folotyn等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普拉曲沙_Pralatrexate的问世对于外周T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。若普拉曲沙_Pralatrexate被纳入医保范畴，由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便普拉曲沙_Pralatrexate走不了医保报销。普拉曲沙_Pralatrexate的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。普拉曲沙_Pralatrexate的适应证外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。普拉曲沙_Pralatrexate的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。普拉曲沙_Pralatrexate医保报销门槛是有一定要求的，所以建议患者了解清楚普拉曲沙_Pralatrexate的适应证情况再行购买。如果您对普拉曲沙_Pralatrexate有其他疑问，可继续关注我们，可获取普拉曲沙_Pralatrexate医保报销、多久耐药等相关信息。

Folotyn一个月价格靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Folotyn，又被称为普拉曲沙注射液、普拉曲沙、Pralatrexate、Folotyn等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此Folotyn售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。Folotyn的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。Folotyn的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。总之，若患者的身体健康有任何不良影响，一定要遵医嘱使用。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果想了解Folotyn医保、Folotyn耐药性等信息，可继续关注我们最新的发布。

普拉曲沙，又被称为普拉曲沙注射液、Folotyn、Pralatrexate、Folotyn等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普拉曲沙能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。普拉曲沙的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。普拉曲沙一个月价格普拉曲沙作为外周T细胞淋巴瘤靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于普拉曲沙一个月价格一个月价格，版本不同，产地不同，购买普拉曲沙一个月价格也不同。由于普拉曲沙具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果普拉曲沙被纳入医保范畴，普拉曲沙一个月价格也是有所差别的。普拉曲沙的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。普拉曲沙的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。普拉曲沙的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过普拉曲沙一个月价格的介绍，相信大家对于“普拉曲沙一个月价格”有了一定的了解。相关药物的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再决定是否购买。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果您对普拉曲沙有其他疑问，可继续关注我们。

Folotyn_Folotyn报销比例Folotyn_Folotyn，又被称为普拉曲沙、Pralatrexate、普拉曲沙注射液等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Folotyn_Folotyn的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。医保报销的药物，每个地区报销的比例不同，所以对最新时期的Folotyn_Folotyn报销比例并没有明确的答案。如果Folotyn_Folotyn被纳入到国家医保目录乙类药品当中，这也就意味着，国家可以给患者报销一部分费用，患者需要自费一部分，这样也就给患者减轻了一定的负担。Folotyn_Folotyn的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn_Folotyn的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Folotyn_Folotyn的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。综上所述，小编建议大家，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。并且合理的服用药物，可以让Folotyn_Folotyn的药效发挥到最好，这样才浪费治疗病症的时机。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果想了解Folotyn_Folotyn怎么服用、Folotyn_Folotyn多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。普拉曲沙_Pralatrexate的问世对于外周T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。普拉曲沙_Pralatrexate，又被称为普拉曲沙注射液、Folotyn、Folotyn等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普拉曲沙_Pralatrexate报销比例众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。普拉曲沙_Pralatrexate的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙_Pralatrexate的禁忌症暂无普拉曲沙_Pralatrexate的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。以上就是关“普拉曲沙_Pralatrexate报销比例”的相关回答，希望对你有帮助。普拉曲沙_Pralatrexate是外周T细胞淋巴瘤的克星，对于癌症患者而言普拉曲沙_Pralatrexate是“救命稻草”一般的存在。一旦普拉曲沙_Pralatrexate进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，要想获得医保报销的外周T细胞淋巴瘤患者还是有特定的条件。想要了解更多关于普拉曲沙_Pralatrexate资讯，可以继续关注我们。

Folotyn能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Folotyn报销比例有的地方依然没有落实报销政策。有的药物在医保支付后可以降低40%，也有的报销比例在70%，这个具体地方，具体药物，是不一样的。很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多的时候，精神状态相比从前也更加好了。Folotyn作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。Folotyn的禁忌症暂无Folotyn的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。以上便是Folotyn报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。如果想了解Folotyn医保、多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

普拉曲沙，又被称为Folotyn、普拉曲沙注射液、Pralatrexate、Folotyn等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普拉曲沙能够特异的靶向结合普拉曲沙注射液细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。普拉曲沙报销比例靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。普拉曲沙的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。普拉曲沙的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。普拉曲沙的作用原理普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。以上便是普拉曲沙报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对普拉曲沙有其他疑问，可继续关注我们，可获取普拉曲沙多久有效、耐药等相关信息。

Folotyn_Folotyn的适应证外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。Folotyn_Folotyn的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Folotyn_Folotyn的贮藏在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。以上便是Folotyn_Folotyn价格的全部内容，小编建议大家，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于Folotyn_Folotyn资讯，可以继续关注我们。

普拉曲沙_Pralatrexate，又被称为Folotyn、普拉曲沙注射液等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普拉曲沙_Pralatrexate的注意事项骨髓抑制叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。粘膜炎Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。皮肤病反应Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。肿瘤溶解综合征叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。肝毒性Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。肾损害毒性增加的风险严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。普拉曲沙_Pralatrexate都适合哪些人群？外周T细胞淋巴瘤Folotyn适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症根据总体缓解率获得FDA加速批准，后续批准取决于验证性试验中的临床益处。以上便是普拉曲沙_Pralatrexate价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后提醒患者，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。所有的药物剂量调整，请应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。

Folotyn的不良反应外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。Folotyn的用法用量维生素补充预处理指导患者从首次服用Folotyn的10天前开始，每天口服一次叶酸1至1.25 mg。在治疗期间以及末次给药后30天内继续使用叶酸。在第一次服用Folotyn前10周内肌肉注射维生素B12 1mg，此后每8-10周注射一次。维生素B12的注射可与Folotyn治疗同一天进行。外周T细胞淋巴瘤Folotyn的推荐剂量为30 mg/m2，每周静脉注射3-5分钟，连续6周，共7周，持续给药直至病情进展或出现不可接受的毒性。Folotyn的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。儿童患者Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过Folotyn价格的介绍，相信大家对于“Folotyn价格”有了一定的了解。Folotyn医保报销门槛是有一定要求的，所以建议患者了解清楚Folotyn的具体信息再行购买。如果想了解Folotyn医保、Folotyn价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。