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阿帕他胺/ 阿帕他胺片

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安森珂_Erleada用法去势抵抗性前列腺癌Erleada的推荐剂量为240 mg(四片60 mg剂量),每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用,也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或进行双侧睾丸切除手术。安森珂_Erleada在中国获批适应症2019年9月,在中国,阿帕他胺(安森珂)于获得加速批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。2020年8月,阿帕他胺(安森珂)新适应症获国家药监局批准,用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成人患者。安森珂_Erleada有哪些靶点?安森珂_Erleada靶点有AR安森珂_Erleada有没有其他名字?安森珂_Erleada其他名字:阿帕他胺片。安森珂_Erleada国内有卖吗?安森珂_Erleada国内是否有卖:是。安森珂_Erleada对去势抵抗性前列腺癌有效吗?安森珂_Erleada对去势抵抗性前列腺癌是有效的。阿帕他胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺抑制AR核易位,抑制DNA结合,并阻止AR介导的转录。一种主要代谢物N-去甲基 apalutamide 是AR的低效抑制剂,在体外转录报告试验中显示出阿帕他胺三分之一的活性。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,阿帕他胺给药导致肿瘤细胞增殖减少,凋亡增加,肿瘤体积减小。安森珂_Erleada一个疗程多少钱?在国外,阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元,折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市,一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。安森珂_Erleada的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用Erleada可能致胎儿危害。哺乳期患者Erleada在女性患者中使用的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Apalutamide或其代谢物的数据,Erleada对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。儿童患者Erleada在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。安森珂_Erleada药品性状是什么?安森珂_Erleada药品性状是片剂。安森珂_Erleada有没有进入医保?阿帕他胺,即Apalutamide、安森珂、Erleada、阿帕他胺片尚未纳入国家医保范畴。阿帕他胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

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阿帕他胺_Apalutamide停药后反应阿帕他胺_Apalutamide停药需要在医生的指导下停药,请勿私自盲目停药,以免影响病情治疗。阿帕他胺_Apalutamide用法用量是:去势抵抗性前列腺癌Erleada的推荐剂量为240 mg(四片60 mg剂量),每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用,也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或进行双侧睾丸切除手术。阿帕他胺_Apalutamide有什么副作用?去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热、腹泻和骨折。阿帕他胺_Apalutamide一个疗程多少钱?在国外,阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元,折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市,一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。阿帕他胺_Apalutamide高血压怎么办?脑血管和缺血性心血管事件接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件,考虑停用Erleada。骨折接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估,也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。跌倒接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。癫痫服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险,以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。胚胎-胎儿毒性Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制,Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。阿帕他胺_Apalutamide上市时间是2018-02-14。阿帕他胺_Apalutamide的药物存贮储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行运输。阿帕他胺_Apalutamide起效如何?阿帕他胺_Apalutamide起效需要根据个人情况来看,有的患者敏感度高,起效就快。阿帕他胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺抑制AR核易位,抑制DNA结合,并阻止AR介导的转录。一种主要代谢物N-去甲基 apalutamide 是AR的低效抑制剂,在体外转录报告试验中显示出阿帕他胺三分之一的活性。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,阿帕他胺给药导致肿瘤细胞增殖减少,凋亡增加,肿瘤体积减小。阿帕他胺_Apalutamide研发公司是哪家?阿帕他胺_Apalutamide研发公司是强生。阿帕他胺_Apalutamide医保报销阿帕他胺_Apalutamide医保报销条件是,需在以下适应症内才可报销。阿帕他胺(安森珂)暂未被纳入医保目录。

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阿帕他胺是靶向药还是化疗药?阿帕他胺是强生旗下杨森制药公司研发的一款口服雄激素受体(AR)抑制剂,是新一代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,抑制雄激素与 AR 受体结合,阻止 AR 易位至 细胞核以及雄激素受体介导的激活,从而改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。阿帕他胺反应很大怎么处理?脑血管和缺血性心血管事件接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件,考虑停用Erleada。骨折接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估,也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。跌倒接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。癫痫服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险,以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。胚胎-胎儿毒性Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制,Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。阿帕他胺说明书阿帕他胺靶点:AR阿帕他胺商品中文名:安森珂阿帕他胺适应症:去势抵抗性前列腺癌阿帕他胺国外上市时间:2018-02-14阿帕他胺最佳服用时间阿帕他胺服用需要在医嘱情况下才可服用,请勿私下盲目服用。阿帕他胺最佳服用时间是不能一概而论,如病情急需时,一定需要在医嘱下服用,别麻木听信民间一些不科学的说法。以下是阿帕他胺用法用量,仅供参考:去势抵抗性前列腺癌Erleada的推荐剂量为240 mg(四片60 mg剂量),每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用,也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或进行双侧睾丸切除手术。阿帕他胺一个疗程多少钱?在国外,阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元,折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市,一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。阿帕他胺是医保药吗?阿帕他胺,即Apalutamide、安森珂、Erleada、阿帕他胺片尚未纳入国家医保范畴。阿帕他胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。阿帕他胺禁忌症是什么?暂无阿帕他胺适应症有哪些?去势抵抗性前列腺癌Erleada适用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。Erleada适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)患者。阿帕他胺有什么作用?阿帕他胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺抑制AR核易位,抑制DNA结合,并阻止AR介导的转录。一种主要代谢物N-去甲基 apalutamide 是AR的低效抑制剂,在体外转录报告试验中显示出阿帕他胺三分之一的活性。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,阿帕他胺给药导致肿瘤细胞增殖减少,凋亡增加,肿瘤体积减小。

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安森珂_Erleada还有什么名字?安森珂_Erleada别名有阿帕他胺片。安森珂_Erleada研发公司是哪个?安森珂_Erleada研发公司是强生。安森珂_Erleada有希望进入医保吗?阿帕他胺,即Apalutamide、安森珂、Erleada、阿帕他胺片尚未纳入国家医保范畴。阿帕他胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。安森珂_Erleada需要打几个疗程?安森珂_Erleada疗程需根据个人情况而定,同时还需要根据对药物的反应程度。以下是安森珂_Erleada具体服用量和用法:去势抵抗性前列腺癌Erleada的推荐剂量为240 mg(四片60 mg剂量),每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用,也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或进行双侧睾丸切除手术。安森珂_Erleada上市时间安森珂_Erleada上市时间是2018-02-14。安森珂_Erleada成分是什么?安森珂_Erleada药品成分是Apalutamide。安森珂_Erleada2022年最新价格在国外,阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元,折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市,一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。阿帕他胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺抑制AR核易位,抑制DNA结合,并阻止AR介导的转录。一种主要代谢物N-去甲基 apalutamide 是AR的低效抑制剂,在体外转录报告试验中显示出阿帕他胺三分之一的活性。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,阿帕他胺给药导致肿瘤细胞增殖减少,凋亡增加,肿瘤体积减小。安森珂_Erleada不良反应处理脑血管和缺血性心血管事件接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件,考虑停用Erleada。骨折接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估,也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。跌倒接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。癫痫服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险,以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。胚胎-胎儿毒性Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制,Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。

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阿帕他胺有进医保吗?阿帕他胺,即Apalutamide、安森珂、Erleada、阿帕他胺片尚未纳入国家医保范畴。阿帕他胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。阿帕他胺服用后不良反应有哪些?去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热、腹泻和骨折。阿帕他胺医保适应症因为阿帕他胺医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症:阿帕他胺(安森珂)暂未被纳入医保目录。吃阿帕他胺舌头疼怎么办?若在服用阿帕他胺期间出现不适情况,请及时和主治医生沟通。以下为阿帕他胺注意事项及处理办法:脑血管和缺血性心血管事件接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件,考虑停用Erleada。骨折接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估,也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。跌倒接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。癫痫服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险,以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。胚胎-胎儿毒性Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制,Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。阿帕他胺在国外适应症有哪些?2018年2月14日,FDA批准Erleada(阿帕他胺)治疗非转移性去势抵抗前列腺癌,用于治疗未扩散(非转移)前列腺癌,虽然已经使用激素治疗(抗去势)但肿瘤仍在增长的前列腺癌患者。这是FDA批准的第一种用于治疗非转移性、去势耐受性前列腺癌的药品。2019年9月17日,FDA批准Erleada(阿帕他胺)用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。阿帕他胺上市时间阿帕他胺上市时间是2018-02-14。阿帕他胺2022年最新价格阿帕他胺是强生旗下杨森制药公司研发的一款口服雄激素受体(AR)抑制剂,是新一代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,抑制雄激素与 AR 受体结合,阻止 AR 易位至 细胞核以及雄激素受体介导的激活,从而改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。在国外,阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元,折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市,一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。阿帕他胺有什么禁忌症?暂无阿帕他胺存放温度要多少度?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行运输。

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)