阿扎胞苷 的患者答疑

产妇患者服用维达莎注意事项妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。哺乳期患者女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维达莎有没有什么情况下不能使用？维达莎禁忌症：晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。维达莎药品性状是什么？维达莎药品性状为：冻干粉末。维达莎是什么成分药？维达莎药品成分是Azacitidine。维达莎使用剂量是多少？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。维达莎治什么癌症？骨髓增生异常综合征Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。维达莎纳入医保后价格在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。维达莎国外获批适应症是哪些？2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。维达莎什么时候会在中国上市？维达莎中国上市时间：2018-02-06。

阿扎胞苷的注意事项有哪些？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。阿扎胞苷靶点是什么？阿扎胞苷靶点有核苷酸代谢。阿扎胞苷有什么作用？Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。阿扎胞苷国外批准上市适应症有哪些？2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。阿扎胞苷研发工厂是哪家？阿扎胞苷研发公司是新基制药。阿扎胞苷纳入医保后价格？在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。阿扎胞苷如何使用？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。阿扎胞苷如何贮存？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎_Vidaza进入医保时间是什么时候？维达莎_Vidaza医保时间为：2018-10-10儿童患者服用维达莎_Vidaza的注意事项妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。哺乳期患者女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维达莎_Vidaza怎么使用？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。维达莎_Vidaza研发公司是什么？维达莎_Vidaza研发公司是：新基制药。维达莎_Vidaza又叫什么？维达莎_Vidaza别名叫注射用阿扎胞苷。维达莎_Vidaza需要多少钱一盒？在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。维达莎_Vidaza副作用怎么缓解？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。维达莎_Vidaza作用效果如何？Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。维达莎_Vidaza靶点有哪几个？维达莎_Vidaza靶点有：核苷酸代谢。维达莎_Vidaza如何保存？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

阿扎胞苷_Azacitidine什么情况下不能使用？阿扎胞苷_Azacitidine禁忌症为：晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。。阿扎胞苷_Azacitidine适应症有哪些？阿扎胞苷_Azacitidine适应症包括：骨髓异常综合征。阿扎胞苷_Azacitidine多少钱一盒买到？在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。阿扎胞苷_Azacitidine副作用怎么缓解？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。阿扎胞苷_Azacitidine有没有进入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿扎胞苷_Azacitidine如何合理服用？阿扎胞苷_Azacitidine需要根据医嘱下服用，每一位患者服用的量是不相同的。骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。阿扎胞苷_Azacitidine是什么公司研发的？阿扎胞苷_Azacitidine研发公司是新基制药。阿扎胞苷_Azacitidine如何存贮？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎服用量是多少？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。维达莎的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。哺乳期患者女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维达莎能治啥病？维达莎可以治疗疾病包括：骨髓异常综合征。维达莎副作用怎么缓解？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。维达莎靶点有哪几个？维达莎靶点有：核苷酸代谢。维达莎又叫什么？维达莎又叫注射用阿扎胞苷。维达莎有哪些适应症？骨髓增生异常综合征Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。维达莎的作用效果Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。

阿扎胞苷进医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿扎胞苷在中国上市时间是什么时候？阿扎胞苷在中国上市时间是：2018-02-06。阿扎胞苷副作用怎么缓解？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。阿扎胞苷有什么禁忌症？阿扎胞苷禁忌症为：晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。阿扎胞苷适应症有哪些？骨髓增生异常综合征Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。阿扎胞苷一瓶需要多少钱？在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。阿扎胞苷要如何保存？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎_Vidaza有效吗？Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。维达莎_Vidaza的上市时间维达莎_Vidaza上市时间为：2004-05-19。维达莎_Vidaza针对靶点有哪些？维达莎_Vidaza靶点有：核苷酸代谢维达莎_Vidaza还叫什么名字？维达莎_Vidaza别名包括：注射用阿扎胞苷。维达莎_Vidaza能入医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维达莎_Vidaza医保报销条件有哪些？维达莎_Vidaza医保报销条件，首先必须在医保政策范畴内，即是医保获批的适应症。以下为医保获批具体适应症：2018年10月10日，维达莎进入国家医保乙类目录，限成年患者中，国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；慢性粒细胞-单核细胞白血病（CMML）；按照世卫组织分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。如何处理维达莎_Vidaza副反应？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。维达莎_Vidaza如何存贮？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎可以医治什么病？维达莎可以治疗的疾病有：骨髓异常综合征。维达莎是什么类型药？维达莎药物类型是抑制剂。维达莎有什么不良反应？骨髓增生异常综合征皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症维达莎能入医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维达莎研发公司是什么公司？维达莎研发公司是新基制药。维达莎怎么食用？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。维达莎禁忌症是什么？维达莎禁忌症为：晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。维达莎什么时候在中国上市？维达莎在中国上市时间是：2018-02-06怎么保存维达莎？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

吃阿扎胞苷孕妇妇女有什么影响？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。哺乳期患者女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。阿扎胞苷说明书阿扎胞苷药品英文名：Azacitidine阿扎胞苷商品中文名：维达莎阿扎胞苷商品英文名：Vidaza阿扎胞苷的副作用：骨髓增生异常综合征皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症阿扎胞苷能入医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿扎胞苷是什么药品？维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。阿扎胞苷价格要多少？在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。阿扎胞苷出现反应该怎么办？贫血、中性粒细胞减少和血小板减少维达莎可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。在每个给药周期之前，要监测全血细胞计数，以了解反应和/或毒性。在给药第一个周期的推荐剂量后，根据最低点计数和血液学反应调整后续周期的剂量。严重既往肝损害患者的肝毒性由于阿扎胞苷对已存在严重肝损伤的患者具有潜在的肝毒性，因此对肝病患者需要谨慎。据报道，在阿扎胞苷治疗期间，患者出现过进展性肝昏迷和死亡。晚期恶性肝肿瘤患者禁用阿扎胞苷，在开始治疗前和每个周期监测肝脏指标。维达莎治疗患有MDS和肝损害患者的安全性和有效性尚未可知，这些患者被排除在临床试验之外。肾毒性在静脉注射阿扎胞苷联合其他化疗药物治疗非糖尿病型肾病的患者中，已报道了从血清肌酐升高到肾功能衰竭和死亡的肾毒性事件。在每个治疗周期开始前监测血清肌酐和电解质。如果出现不明原因的血清碳酸氢盐减少<20 mEq/L或BUN或血清肌酐升高，则减少或保持剂量。肾功能损害患者可能增加肾毒性的风险。此外，氮胞苷及其代谢物主要由肾脏排泄。因此，密切监测这些患者的肾毒性。肿瘤溶解综合征维达莎可能导致致命或严重的肿瘤溶解综合征，包括MDS患者。即便同时使用别嘌呤醇，仍有可能发生肿瘤溶解综合征。评估基线风险，并进行适当的监测和处理。胚胎-胎儿风险根据作用机制和在动物身上的发现，给孕妇服用维达莎会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性患者在使用维达莎治疗期间使用有效避孕措施。建议有生殖潜力伴侣的男性患者在接受维达莎治疗时使用有效的避孕措施。阿扎胞苷禁忌症有哪些？晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。阿扎胞苷怎么保存？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。

维达莎_Vidaza成分是什么？维达莎_Vidaza药品成分是Azacitidine。维达莎_Vidaza禁忌症有哪些？维达莎_Vidaza禁忌症为：晚期恶性肝肿瘤晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。对阿扎胞苷或甘露醇过敏对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。维达莎_Vidaza怎么保存？在25ºC（77ºF）下储存未配制的小瓶；允许在15º-30ºC（59º-86ºF）的温度范围内进行运输。维达莎_Vidaza什么时候上市？维达莎_Vidaza上市时间为：2004-05-19。维达莎_Vidaza怎么使用？骨髓增生异常综合征第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。维达莎_Vidaza入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿扎胞苷，即Azacitidine、维达莎、Vidaza、注射用阿扎胞苷正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维达莎_Vidaza哪些适应症报销？2018年10月10日，维达莎进入国家医保乙类目录，限成年患者中，国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；慢性粒细胞-单核细胞白血病（CMML）；按照世卫组织分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。维达莎_Vidaza国外获批适应症有哪些？2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。