阿仑单抗 的患者答疑

阿仑单抗在国内适应症获批有哪些？Lemtrada（阿仑单抗）尚未在中国上市。阿仑单抗是什么靶向药？Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。阿仑单抗是什么类型靶向药？阿仑单抗药物类型：抗体。阿仑单抗多少钱一盒？Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。阿仑单抗医保报销条件是有哪些？阿仑单抗医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以阿仑单抗医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。阿仑单抗服用注意事项是什么？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。阿仑单抗英文名叫什么？阿仑单抗药品英文名叫Alemtuzumab，阿仑单抗商品英文名叫Lemtrada。阿仑单抗有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。阿仑单抗有什么作用？阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。

妊娠期妇女可以服用Lemtrada_Lemtrada吗？妊娠期患者Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。儿童患者17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。Lemtrada_Lemtrada药品成分是什么？Lemtrada_Lemtrada药品成分：Alemtuzumab。Lemtrada_Lemtrada需要注射吗？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。Lemtrada_Lemtrada反应大怎么办？自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。Lemtrada_Lemtrada在中国上市了吗？Lemtrada_Lemtrada否中国上市。Lemtrada_Lemtrada适应症有哪些？多发性硬化症Lemtrada适用于治疗成人复发性多发性硬化症（MS），包括复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Lemtrada_Lemtrada是医保报销药吗？Lemtrada_Lemtrada只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Lemtrada_Lemtrada适应症：Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。Lemtrada_Lemtrada研发公司是哪家？Lemtrada_Lemtrada研发公司是赛诺菲；拜耳。妊娠妇女服用Lemtrada_Lemtrada有什么影响？妊娠期患者Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。儿童患者17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。

阿仑单抗_Alemtuzumab使用方法是什么？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。阿仑单抗_Alemtuzumab的副作用多发性硬化症最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。阿仑单抗_Alemtuzumab对多发性硬化症有效果吗？阿仑单抗_Alemtuzumab是可以治疗多发性硬化症的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。阿仑单抗_Alemtuzumab浑身不舒服怎么办？若在服用阿仑单抗_Alemtuzumab期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab注意事项：自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。阿仑单抗_Alemtuzumab价格是多少？Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。阿仑单抗_Alemtuzumab外国批准适应症有哪些？2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。阿仑单抗_Alemtuzumab是医保报销药吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿仑单抗_Alemtuzumab适应症国内批准有哪些？Lemtrada（阿仑单抗）尚未在中国上市。

Lemtrada价格需要多少钱一支？Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。Lemtrada药名叫什么？Lemtrada药品中文名叫。Lemtrada还叫阿仑单抗注射剂。Lemtrada对多发性硬化症是否有效？在正规医院和正确服用Lemtrada下，Lemtrada是可以治多发性硬化症的。Lemtrada需要放在多少度下？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。Lemtrada上市时间是什么时候？Lemtrada上市时间是2014-11-14。Lemtrada靶点是哪几个？Lemtrada靶点有CD52。Lemtrada国外适应症是哪些？2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。Lemtrada有副作用怎么处理？当在服用Lemtrada时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Lemtrada注意事项：自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。Lemtrada禁忌症有哪一些？对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。有活动性感染的患者禁用Lemtrada。Lemtrada是医保报销药吗？只要Lemtrada在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。Lemtrada是什么类型靶向药？Lemtrada药物类型：抗体。

阿仑单抗上市时间是什么时候？阿仑单抗上市时间是2014-11-14。阿仑单抗成分是什么？阿仑单抗成分是Alemtuzumab。阿仑单抗如何存贮？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。阿仑单抗商品名叫什么？阿仑单抗商品中文名Lemtrada。阿仑单抗禁忌症有什么？阿仑单抗禁忌症为：对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。有活动性感染的患者禁用Lemtrada。阿仑单抗有什么作用？阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。阿仑单抗是医保报销药吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿仑单抗医保报销条件是什么？阿仑单抗医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对阿仑单抗所批准的适应症：Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。阿仑单抗的特殊人群妊娠期患者Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。儿童患者17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。

Lemtrada_Lemtrada的副作用多发性硬化症最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。Lemtrada_Lemtrada的作用阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。Lemtrada_Lemtrada有多少个靶点？Lemtrada_Lemtrada靶点有：CD52。由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点，具体Lemtrada_Lemtrada是否需要检测靶点，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。Lemtrada_Lemtrada能治疗多发性硬化症吗？Lemtrada_Lemtrada是能治多发性硬化症的。Lemtrada_Lemtrada还叫什么名称？Lemtrada_Lemtrada别名还有阿仑单抗注射剂。Lemtrada_Lemtrada有哪些注意事项？自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。Lemtrada_Lemtrada可以报销吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Lemtrada_Lemtrada价格是多少？Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。Lemtrada_Lemtrada怎么贮藏？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。

阿仑单抗_Alemtuzumab能治多发性硬化症吗？阿仑单抗_Alemtuzumab能治多发性硬化症。阿仑单抗_Alemtuzumab有什么作用？阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。阿仑单抗_Alemtuzumab使用方法是什么？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。阿仑单抗_Alemtuzumab进入中国了吗？阿仑单抗_Alemtuzumab否进入中国。阿仑单抗_Alemtuzumab有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。阿仑单抗_Alemtuzumab价格是什么？Lemtrada（阿仑单抗）目前尚未在国内上市，所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada（阿仑单抗）在国外，的参考售价27029美元，折合人民币大约是174581元人民币左右。阿仑单抗_Alemtuzumab是什么类型药？阿仑单抗_Alemtuzumab药物类型是抗体。阿仑单抗_Alemtuzumab国外适应症有哪几种？2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。阿仑单抗_Alemtuzumab可报销吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿仑单抗_Alemtuzumab的禁忌症对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。有活动性感染的患者禁用Lemtrada。

Lemtrada是什么靶向药？Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。Lemtrada性状是什么？Lemtrada性状是注射剂。Lemtrada药品中文名是什么？Lemtrada药品中文名是阿仑单抗。Lemtrada停药后能吃什么？Lemtrada停药是需要在医嘱下的，千万别私自停药。若是在医嘱情况下停药，可以和主治医生商量后续治疗方案。以下是Lemtrada用法用量，仅供参考：多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。Lemtrada出现副作用怎么办？自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。Lemtrada可报销吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Lemtrada国外适应症有哪些？2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。Lemtrada可报销适应症有哪些？Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。Lemtrada怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。Lemtrada靶点是什么？Lemtrada靶点是CD52。由于每一种靶向药在服用前都需要知道“是否检测靶点”，因为有的靶向药靶点是不需要检测，具体信息可查询《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或必需药以整理的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。

阿仑单抗用法是什么？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。阿仑单抗副作用是什么？多发性硬化症最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。阿仑单抗吃几天有效果？阿仑单抗吃几天有效果是因人而异，有的患者对阿仑单抗较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃阿仑单抗的注意事项，仅供参考：自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。阿仑单抗研发公司是哪家？阿仑单抗研发公司是赛诺菲；拜耳。阿仑单抗怎么服用？多发性硬化症Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。阿仑单抗可报销吗？阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿仑单抗有哪些适应症？多发性硬化症Lemtrada适用于治疗成人复发性多发性硬化症（MS），包括复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。儿童吃阿仑单抗有什么注意事项？妊娠期患者Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。儿童患者17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。

阿仑单抗_Alemtuzumab的功效和作用阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。阿仑单抗_Alemtuzumab耐药了怎么办？阿仑单抗_Alemtuzumab耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab的注意事项：自身免疫Lemtrada治疗可导致自身抗体的形成，并增加严重自身免疫介导疾病的风险，这可能威胁生命。开始治疗前测量尿蛋白与肌酐的比率。在开始治疗前，监测全血计数和差异、血清肌酐水平，以及尿液分析和尿细胞计数，然后每月监测一次，直到最后一次服用Lemtrada后48个月，以便早期发现和治疗自身免疫不良反应。48个月后，应根据提示自身免疫的临床结果进行检测。输液反应Lemtrada引起细胞因子释放综合征，导致输液反应，其中一些可能严重危及生命。在上市后使用期间，已报告了肺泡出血、心肌缺血、心肌梗死、中风（包括缺血性和出血性中风）和颈脑（如椎动脉、颈动脉）动脉夹层的病例。在治疗过程中，任何剂量后都可能发生反应。在大多数病例中，发病时间在Lemtrada输注后1至3天内。应告知患者有关症状和体征，并建议患者在出现任何症状时立即就医。在治疗B-CLL患者以及其他疾病时，还报告了其他严重且有时致命的输液反应（例如，缺氧、晕厥、急性呼吸窘迫综合征、呼吸骤停、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停），一般情况下，剂量高于MS推荐的剂量和频率。在每个疗程的前3天，在Lemtrada输液前立即给患者服用皮质类固醇。Lemtrada只能在经过认证的医疗机构中使用，这些医疗机构可以现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应（包括过敏反应、脑血管、心脏和呼吸紧急情况）。脑卒中与颈脑动脉剥离脑卒中:在上市后的情况下，严重和危及生命的中风（包括缺血性和出血性中风）在服用LEMTRADA后的3天内被报告，大多数病例发生在1天内。颈动脉剥离:在上市后的情况下，Lemtrada给药后3天内报告了涉及多支动脉的颈头（如脊椎、颈动脉）动脉剥离病例。其中一例报告了缺血性中风。告知患者有关中风和颈头（如颈动脉、椎动脉）动脉剥离的症状:如果出现中风或颈脑动脉剥离症状，指导患者立即就医。恶性肿瘤甲状腺癌:Lemtrada可能会增加患甲状腺癌的风险。患者和医疗保健提供者应监测甲状腺癌的症状，包括颈部新肿块或肿胀、颈部前部疼痛、持续性嘶哑或其他声音变化、吞咽或呼吸困难，或非上呼吸道感染引起的持续咳嗽。黑色素瘤:Lemtrada可能增加患黑色素瘤的风险。应进行基线和年度皮肤检查，以监测接受LEMTRADA治疗的患者是否患有黑色素瘤。淋巴增生性疾病和淋巴瘤:在Lemtrada治疗的MS患者中发生了淋巴增生性疾病和淋巴瘤病例，包括MALT淋巴瘤、Castleman病和非Epstein-Barr病毒相关的Burkitt淋巴瘤治疗后死亡。在非MS患者中有爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴增生性疾病的上市后报告。由于Lemtrada是一种免疫调节疗法，因此在先前存在或正在进行的恶性肿瘤患者中启动Lemtrada时也应谨慎。Lemtrada的REMS计划处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须参加该计划并遵守持续监测要求。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向经认证的医疗机构发放，这些医疗机构被授权接受Lemtrada。医疗机构必须加入该计划，并在注入Lemtrada之前验证患者是否获得授权。医疗机构必须能够现场访问经过培训的设备和人员，以管理输液反应。免疫性血小板减少在MS临床研究（对照和开放标签扩展）中，2%的Lemtrada治疗患者出现免疫性血小板减少症（ITP）。ITP的症状包括易擦伤、瘀点、自发性粘膜皮肤出血（如鼻出血、咯血）以及比正常或不规则月经出血更严重。咯血也可能提示抗肾小球基底膜（GBM）疾病，必须进行适当的鉴别诊断。提醒患者对可能出现的症状保持警惕，如果有任何问题，请立即寻求医疗帮助。在开始治疗前，以及在最后一次输注后的48个月内，以每月一次的间隔获取具有差异性的全血计数（CBC）。在这段时间后，应根据提示ITP的临床结果进行检测。如果怀疑ITP，应立即进行全血计数。如果ITP发作被确认，立即开始适当的医疗干预。肾小球肾病，包括抗肾小球基底膜疾病在上市后病例中，一些接受Lemtrada治疗的抗GBM疾病患者出现终末期肾病，需要透析或肾移植。需要紧急评估和治疗，因为早期治疗可以改善肾功能。如果不进行治疗，抗GBM疾病可能危及生命。肺泡出血，表现为咯血，是抗GBM疾病的常见成分，在上市后病例中已有报道。在最后一次服用Lemtrada后40个月内，已诊断出抗GBM疾病病例。肾病的症状可能包括水肿、血尿、尿色改变、尿量减少、疲劳、呼吸困难和咯血。如果患者和护理人员有问题，应指导他们寻求医疗建议。开始治疗前，获取血清肌酐水平、尿细胞计数分析以及尿蛋白与肌酐的比率。在最后一次输注后48个月内，每隔一个月获取血清肌酐水平和尿细胞计数。在这段时间后，应根据提示肾病的临床结果进行检测。对于1+蛋白或更高的尿量试纸结果，测量尿蛋白与肌酐的比率。对于尿蛋白与肌酐比率大于200mg/g、血清肌酐增加大于30%或原因不明的血尿，对肾病进行进一步评估。血尿时血清肌酐升高或抗GBM疾病肺部受累迹象（如咯血、劳累性呼吸困难）需要立即评估。早期发现和治疗肾病可降低不良预后的风险。甲状腺疾病在MS临床研究中，36.8%接受Lemtrada治疗的患者出现甲状腺内分泌疾病，包括自身免疫性甲状腺疾病（对照和开放标签扩展）。新诊断的甲状腺疾病发生在未经控制的临床研究随访期间，即首次服用Lemtrada后7年多。自身免疫性甲状腺疾病包括Graves病、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺炎和甲状腺肿。2%的Lemtrada治疗患者出现视力下降、眼痛和眼球突出的Graves眼病。7名患者需要进行眼眶减压术。在临床研究中，约5.2%接受Lemtrada治疗的患者发生严重甲状腺事件，包括与甲状腺疾病相关的心脏和精神事件。在所有接受Lemtrada治疗的患者中，3.8%接受了甲状腺切除术。在开始治疗前，每3个月进行一次甲状腺功能测试，如TSH水平，直到最后一次输注后48个月。如果临床指示或怀孕，48个月后继续检测甲状腺功能。对于患有持续性甲状腺疾病的患者，只有在潜在益处证明存在潜在风险的情况下，才应使用Lemtrada。其他自身免疫性细胞减少症在MS临床研究中，接受Lemtrada治疗的患者出现自身免疫性细胞减少，如中性粒细胞减少（0.1%）、溶血性贫血（0.3%）和全血细胞减少（0.2%）。在自身免疫性溶血性贫血患者中，直接抗球蛋白抗体检测呈阳性，最低血红蛋白水平在2.9-8.6 g/dL之间。自身免疫性溶血性贫血的症状包括虚弱、胸痛、黄疸、尿黑和心动过速。在上市后使用期间，在B-CLL患者和其他疾病患者的治疗中报告了额外的自身免疫性细胞减少，包括致命的自身免疫性溶血性贫血和再生障碍性贫血，通常阿仑单抗的剂量比MS推荐的剂量更高、更频繁。如果确认细胞减少，则应立即进行医疗干预。自身免疫性肝炎据报道，在上市后使用Lemtrada治疗的患者中，自身免疫性肝炎会导致临床上显著的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。如果患者出现临床症状，包括不明原因的肝酶升高或提示肝功能障碍的症状（例如，不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑），立即测量血清转氨酶和总胆红素，并中断或停止使用Lemtrada治疗，视情况而定。在开始使用Lemtrada治疗之前，获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到最后一次给药后48个月。嗜血淋巴组织细胞瘤病服用Lemtrada的患者出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。HLH是一种危及生命的病理性免疫激活综合征，其特征是临床症状和极端全身炎症症状，常见症状包括发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结病、神经症状（如精神状态改变、共济失调或癫痫发作）、细胞减少、高血清铁蛋白、高甘油三酯血症、肝功能和凝血异常。在骨髓、脾脏或淋巴结的组织学检查中可以看到噬血作用。出现病理性免疫激活早期表现的患者应立即进行评估，并应考虑HLH的诊断。如果无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）据报道，服用Lemtrada的患者出现TTP。TTP以血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经后遗症、发热和肾损害为特征。如果不及早发现和治疗，TTP与高发病率和死亡率相关。如果TTP得到确认或无法确定症状或体征的替代病因，则应停止服用Lemtrada。后天性血友病A获得性血友病A（抗VIII因子抗体）病例在临床试验和上市后都有报道。虽然可能发生血尿、鼻出血、胃肠道出血或其他类型的出血，但患者通常表现为自发性皮下血肿和广泛瘀伤。对出现此类症状的患者，获取包括aPTT在内的凝血病专家组。应告知患者获得性血友病A的症状和体征，如果出现任何症状，应立即就医。感染Lemtrada治疗患者更常发生的感染包括鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、疱疹性感染、流感和支气管炎。与1%的干扰素β-1a患者相比，3%的Lemtrada患者出现严重感染。Lemtrada组的严重感染包括：阑尾炎、胃肠炎、肺炎、带状疱疹和牙齿感染。不要在Lemtrada疗程后接种活病毒疫苗。接受Lemtrada治疗的患者在接种活病毒疫苗后，免疫力发生改变，感染风险可能增加。Lemtrada与抗肿瘤或免疫抑制疗法同时使用可能会增加免疫抑制的风险。进行性多灶性白质脑病（PML）进行性多灶性白质脑病（PML）发生在一名接受LEMTRADA治疗的MS患者身上。在第一个症状提示PML时，停止Lemtrada并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变急性非结石性胆囊炎Lemtrada可能增加急性非结石性胆囊炎的风险。急性非结石性胆囊炎的症状包括腹痛、腹部压痛、发热、恶心和呕吐。白细胞增多和肝酶异常也很常见。急性非结石性胆囊炎是一种发病率和死亡率较高的疾病，如果不及早诊断和治疗。如果怀疑急性非结石性胆囊炎，应及时评估和治疗。肺炎在临床研究中，1217名接受Lemtrada治疗的患者中有6名（0.5%）患有不同程度的肺炎。临床研究中出现过敏性肺炎和伴有纤维化的肺炎病例。应建议患者报告肺炎症状，包括呼吸短促、咳嗽、喘息、胸痛或胸闷以及咯血。含有相同活性成分的药品Lemtrada含有与Campath中相同的活性成分（阿仑单抗）。如果Lemtrada被考虑用于之前接受过Campath治疗的患者，则应提高警惕，以防对免疫系统产生附加和长期影响。阿仑单抗_Alemtuzumab是否在中国上市？阿仑单抗_Alemtuzumab否在中国上市。阿仑单抗_Alemtuzumab靶点是什么？阿仑单抗_Alemtuzumab靶点是CD52。阿仑单抗_Alemtuzumab禁忌症是什么？阿仑单抗_Alemtuzumab禁忌症如下：对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。有活动性感染的患者禁用Lemtrada。阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销条件？阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。阿仑单抗_Alemtuzumab什么时候上市？阿仑单抗_Alemtuzumab上市时间是2014-11-14。Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。阿仑单抗_Alemtuzumab国外适应症有哪些？2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。阿仑单抗_Alemtuzumab怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。