帕比司他 的价格医保

帕比司他不良反应怎么治？腹泻接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。心脏毒性在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。出血Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。骨髓抑制Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。感染据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。肝毒性接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。胚胎-胎儿毒性孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。帕比司他是哪家厂家研发的？帕比司他研发公司是诺华。帕比司他成分是什么？帕比司他药品成分是Panobinostat。帕比司他医保报销的条件帕比司他医保报销的条件在每个地方各不相同，需要根据当地政策来申请报销，不过所报销的适应症必须在《医保目录》的范围内。以下为帕比司他医保获批的适应症：帕比司他尚未进入医保。妊娠期患者服用帕比司他需要注意什么？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Farydak可能致胎儿危害。告知患者使用Farydak对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Panobinostat或其代谢物的数据，Farydak对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Farydak在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。帕比司他怎么吃？帕比司他服用量必须根据医嘱，勿私自服用。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak的推荐起始剂量为20 mg，每隔一天口服一次，每周3次（周一，周三，周五），第一周第二周给药，第三周休息期不服药。三周（21天）一个周期，最多8个周期。若要持续治疗需考虑8个周期后继续用药的临床受益和严重毒性。治疗的总持续时间可能长达16个周期（48周）。硼替佐米的推荐注射剂量为1.3 mg/m2。推荐的地塞米松剂量为每天口服20mg，空腹服用。帕比司他常温下贮藏可以吗？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间运输。将泡罩包装存放在原盒内，以防光线照射。Farydak胶囊不应打开、压碎或咀嚼。应避免Farydak胶囊中的粉末直接接触皮肤或粘膜。如果发生此类接触，请彻底清洗。工作人员应避免接触压碎和/或破碎的胶囊。

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Farydak是靶向药吗？帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。Farydak国内获批上市适应症有什么？帕比司他目前尚未在中国上市。Farydak特殊人群注意事项妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Farydak可能致胎儿危害。告知患者使用Farydak对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Panobinostat或其代谢物的数据，Farydak对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Farydak在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。Farydak有什么作用功效？Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在纳摩尔浓度下抑制HDAC的酶活性。HDACs发生催化作用去除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。抑制HDAC活性导致组蛋白乙酰化增加，这是一种表观遗传改变，导致染色质松弛，激活转录。在体外，Panobinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。在用Panobinostat治疗的小鼠异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平增加。与正常细胞相比，Panobinostat对肿瘤细胞显示出更强的细胞毒性。Farydak多少钱一盒？帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。Farydak要服用多少？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak的推荐起始剂量为20 mg，每隔一天口服一次，每周3次（周一，周三，周五），第一周第二周给药，第三周休息期不服药。三周（21天）一个周期，最多8个周期。若要持续治疗需考虑8个周期后继续用药的临床受益和严重毒性。治疗的总持续时间可能长达16个周期（48周）。硼替佐米的推荐注射剂量为1.3 mg/m2。推荐的地塞米松剂量为每天口服20mg，空腹服用。Farydak国外批准适应症有哪些？2015年2月23日，帕比司他（Farydak)获得FDA批准获上市，与硼替佐米（Bortezomib）和地塞米松联合使用，用于治疗先前接受过两次疗法的多发性骨髓瘤患者。

帕比司他副作用反应怎么处理？腹泻接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。心脏毒性在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。出血Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。骨髓抑制Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。感染据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。肝毒性接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。胚胎-胎儿毒性孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。帕比司他是什么成分靶向药？帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。帕比司他药品成分是Panobinostat。帕比司他是否在中国上市？否帕比司他是否纳入医保？帕比司他，即Panobinostat、Farydak、Farydak、帕比司他胶囊尚未纳入国家医保范畴。帕比司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。帕比司他多少钱一盒？目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。帕比司他适应症有哪些？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗至少接受过2种治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症是根据无进展生存率加速批准的，后续批准取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。帕比司他上市时间是什么时候？帕比司他上市时间：2015-02-23帕比司他研发公司是哪家？帕比司他研发公司是诺华。

帕比司他_Panobinostat上市了吗？帕比司他_Panobinostat上市时间：2015-02-23帕比司他_Panobinostat适应症国外批准上市有哪些？2015年2月23日，帕比司他（Farydak)获得FDA批准获上市，与硼替佐米（Bortezomib）和地塞米松联合使用，用于治疗先前接受过两次疗法的多发性骨髓瘤患者。帕比司他_Panobinostat作用Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在纳摩尔浓度下抑制HDAC的酶活性。HDACs发生催化作用去除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。抑制HDAC活性导致组蛋白乙酰化增加，这是一种表观遗传改变，导致染色质松弛，激活转录。在体外，Panobinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。在用Panobinostat治疗的小鼠异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平增加。与正常细胞相比，Panobinostat对肿瘤细胞显示出更强的细胞毒性。帕比司他_Panobinostat什么情况下不适用？暂无帕比司他_Panobinostat怎么服用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak的推荐起始剂量为20 mg，每隔一天口服一次，每周3次（周一，周三，周五），第一周第二周给药，第三周休息期不服药。三周（21天）一个周期，最多8个周期。若要持续治疗需考虑8个周期后继续用药的临床受益和严重毒性。治疗的总持续时间可能长达16个周期（48周）。硼替佐米的推荐注射剂量为1.3 mg/m2。推荐的地塞米松剂量为每天口服20mg，空腹服用。帕比司他_Panobinostat要冷藏吗？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间运输。将泡罩包装存放在原盒内，以防光线照射。Farydak胶囊不应打开、压碎或咀嚼。应避免Farydak胶囊中的粉末直接接触皮肤或粘膜。如果发生此类接触，请彻底清洗。工作人员应避免接触压碎和/或破碎的胶囊。帕比司他_Panobinostat进医保报销后一盒多少钱？目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。

Farydak适应症有哪些？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗至少接受过2种治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症是根据无进展生存率加速批准的，后续批准取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Farydak是什么靶向药？帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。Farydak靶点是什么？Farydak靶点有HDAC。Farydak是什么时候上市的？Farydak上市时间：2015-02-23Farydak有副作用怎么缓解？腹泻接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。心脏毒性在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。出血Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。骨髓抑制Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。感染据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。肝毒性接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。胚胎-胎儿毒性孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。Farydak什么病可以医保报销？Farydak只有医保已获批适应症才可报销，但有些地方医保政策有些差别。医保获批适应症如下：帕比司他尚未进入医保。Farydak进医保报销后一盒多少钱？帕比司他，即Panobinostat、Farydak、Farydak、帕比司他胶囊尚未纳入国家医保范畴。帕比司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。

Farydak_Farydak有哪些靶点？Farydak_Farydak靶点是HDAC。Farydak_Farydak价格是多少钱？目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。Farydak_Farydak有哪些功效？Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在纳摩尔浓度下抑制HDAC的酶活性。HDACs发生催化作用去除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。抑制HDAC活性导致组蛋白乙酰化增加，这是一种表观遗传改变，导致染色质松弛，激活转录。在体外，Panobinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。在用Panobinostat治疗的小鼠异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平增加。与正常细胞相比，Panobinostat对肿瘤细胞显示出更强的细胞毒性。Farydak_Farydak上市时间是什么时候？2015-02-23Farydak_Farydak有什么副作用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）临床研究中最常见的不良反应（发生率至少为20%）是：腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。最常见的非血液学实验室异常（发生率≥40%）为低磷血症、低钾血症、低钠血症和肌酐升高。最常见的血液学实验室异常（发生率≥60%）为血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。

帕比司他_Panobinostat在中国上市了吗？否帕比司他_Panobinostat说明书帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2015年2月23日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂，通过靶向抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）活性发挥作用。帕比司他_Panobinostat研发公司：诺华帕比司他_Panobinostat靶点：HDAC帕比司他_Panobinostat适应症：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）帕比司他_Panobinostat怎么服用？帕比司他_Panobinostat用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Farydak的推荐起始剂量为20 mg，每隔一天口服一次，每周3次（周一，周三，周五），第一周第二周给药，第三周休息期不服药。三周（21天）一个周期，最多8个周期。若要持续治疗需考虑8个周期后继续用药的临床受益和严重毒性。治疗的总持续时间可能长达16个周期（48周）。硼替佐米的推荐注射剂量为1.3 mg/m2。推荐的地塞米松剂量为每天口服20mg，空腹服用。

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帕比司他价格多少？目前帕比司他尚未在中国上市，暂时没有收集到有效价格信息。在国外，帕比司他（Farydak）规格为10mgx6粒的参考售价约14711美元一盒，折合人民币94994元。帕比司他是哪家公司？诺华帕比司他不良反应怎么处理？腹泻接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。心脏毒性在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。出血Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。骨髓抑制Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。感染据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。肝毒性接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。胚胎-胎儿毒性孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。帕比司他的适应症多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）帕比司他怎么保存？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间运输。将泡罩包装存放在原盒内，以防光线照射。Farydak胶囊不应打开、压碎或咀嚼。应避免Farydak胶囊中的粉末直接接触皮肤或粘膜。如果发生此类接触，请彻底清洗。工作人员应避免接触压碎和/或破碎的胶囊。