奥拉木单抗 的患者答疑

Lartruvo商品名是什么？Lartruvo商品英文名叫Lartruvo。Lartruvo药品中文名叫奥拉木单抗。Lartruvo什么适应症可以报销？Lartruvo（奥拉单抗）没有被纳入医保。Lartruvo价格是多少？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。Lartruvo副作用多久消失？Lartruvo副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。Lartruvo国内上市了吗？Lartruvo国内是否上市：否Lartruvo效果好吗？Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。Lartruvo的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Lartruvo服用量，仅供参考：软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。Lartruvo特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，Lartruvo可造成胎儿伤害。没有使用olaratumab进行动物研究来评估阻断PDGFR-α信号对生殖和胚胎发育的影响。在PDGFR-α基因敲除小鼠中，PDGFR-α信号中断导致胚胎-胎儿致死性和致畸性，包括面部裂和脊柱裂。在器官发生期间，每3天向怀孕小鼠静脉注射一次抗鼠PDGFR-α抗体（50和150 mg/kg），导致畸形增加（眼睑发育异常）和骨骼变化（额骨/顶骨中的额外骨化部位）。剂量为5 mg/kg时，植入后损失增加。在人类推荐的最大剂量15 mg/kg Lartruvo下，在低于AUC暴露的情况下，给药该抗体对小鼠胎儿发育的影响发生。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥拉单抗的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于olaratumab给母乳喂养婴儿带来严重不良反应的潜在风险，建议妇女在使用Lartruvo治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Lartruvo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

奥拉木单抗医保报销条件是什么？奥拉木单抗医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为奥拉木单抗医保批准的适应症：Lartruvo（奥拉单抗）没有被纳入医保。奥拉木单抗是什么性状靶向药？奥拉木单抗药物性状是注射液。奥拉木单抗国内获批的适应证有哪几个？Lartruvo（奥拉单抗）尚未在中国上市。奥拉木单抗价格是多少？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。奥拉木单抗正确吃法奥拉木单抗服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。奥拉木单抗是否在中国上市？奥拉木单抗否中国上市。奥拉木单抗效果好吗？奥拉木单抗效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。

Lartruvo医保价是多少？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。Lartruvo中国有卖吗？Lartruvo在中国是否有卖：否。Lartruvo是哪几种靶点？Lartruvo靶点有PDGFRALartruvo又叫什么名字？Lartruvo别名有奥拉单抗注射液。Lartruvo会出皮疹怎么办？Lartruvo在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Lartruvo不良反应处理：输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。Lartruvo能报销吗？Lartruvo医保是否能报销，第一Lartruvo是否被纳入《医保目录》；第二Lartruvo被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Lartruvo医保所批准的适应症：Lartruvo（奥拉单抗）没有被纳入医保。Lartruvo要终身服用吗？不同适应证、病情服用Lartruvo所需时间不同，并且Lartruvo对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Lartruvo具体服用量，仅供参考：软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。Lartruvo在国外获批的疾病有哪些？2016年10月19日，美国食品药品管理局（FDA）批准Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。Lartruvo的禁忌症暂无

奥拉木单抗_Olaratumab国内适应症Lartruvo（奥拉单抗）尚未在中国上市。奥拉木单抗_Olaratumab有什么不良反应？软组织肉瘤与阿霉素联用最常见的(≥20%）的不良反应为恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、粘膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛、神经病和头痛。最常见的(≥20%）实验室异常为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、高血糖、aPTT升高、，低钾血症和低磷血症。奥拉木单抗_Olaratumab是针对哪些靶点？奥拉木单抗_Olaratumab靶点有PDGFRA。奥拉木单抗_Olaratumab是什么类型药？奥拉木单抗_Olaratumab药物类型是抗体。奥拉木单抗_Olaratumab如何使用？奥拉木单抗_Olaratumab服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。奥拉木单抗_Olaratumab中国有卖吗？奥拉木单抗_Olaratumab在中国是否有卖：否奥拉木单抗_Olaratumab价格是多少一支？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。奥拉木单抗_Olaratumab反应很大怎么处理？奥拉木单抗_Olaratumab服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。奥拉木单抗_Olaratumab如何存放合适？将小瓶储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，直至使用。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射，不要冷冻或摇动小瓶。

Lartruvo_Lartruvo医保给报销吗？奥拉木单抗，即Olaratumab、Lartruvo、Lartruvo、奥拉单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥拉木单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Lartruvo_Lartruvo多久有效果？不同患者对于Lartruvo_Lartruvo的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Lartruvo_Lartruvo用量：软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。Lartruvo_Lartruvo的禁忌症暂无Lartruvo_Lartruvo的特殊人群妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，Lartruvo可造成胎儿伤害。没有使用olaratumab进行动物研究来评估阻断PDGFR-α信号对生殖和胚胎发育的影响。在PDGFR-α基因敲除小鼠中，PDGFR-α信号中断导致胚胎-胎儿致死性和致畸性，包括面部裂和脊柱裂。在器官发生期间，每3天向怀孕小鼠静脉注射一次抗鼠PDGFR-α抗体（50和150 mg/kg），导致畸形增加（眼睑发育异常）和骨骼变化（额骨/顶骨中的额外骨化部位）。剂量为5 mg/kg时，植入后损失增加。在人类推荐的最大剂量15 mg/kg Lartruvo下，在低于AUC暴露的情况下，给药该抗体对小鼠胎儿发育的影响发生。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥拉单抗的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于olaratumab给母乳喂养婴儿带来严重不良反应的潜在风险，建议妇女在使用Lartruvo治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Lartruvo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Lartruvo_Lartruvo的靶点Lartruvo_Lartruvo靶点有PDGFRA。Lartruvo_Lartruvo功效怎么样？Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。Lartruvo_Lartruvo中国有卖吗？Lartruvo_Lartruvo在中国是否有卖：否Lartruvo_Lartruvo在国外上市时间？Lartruvo_Lartruvo在国外上市时间：2016-10-19Lartruvo_Lartruvo的注意事项输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。

Lartruvo会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。Lartruvo需不需要检测靶点？Lartruvo靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。Lartruvo适应症有哪些？软组织肉瘤Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。Lartruvo靶点有哪些？Lartruvo靶点有PDGFRA。Lartruvo一个月需要吃多少剂量？软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。Lartruvo能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。Lartruvo的不良反应如下：软组织肉瘤与阿霉素联用最常见的(≥20%）的不良反应为恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、粘膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛、神经病和头痛。最常见的(≥20%）实验室异常为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、高血糖、aPTT升高、，低钾血症和低磷血症。Lartruvo中国有卖吗？Lartruvo是否在中国有卖：否Lartruvo怎么存放？将小瓶储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，直至使用。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射，不要冷冻或摇动小瓶。

奥拉木单抗的副作用软组织肉瘤与阿霉素联用最常见的(≥20%）的不良反应为恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、粘膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛、神经病和头痛。最常见的(≥20%）实验室异常为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、高血糖、aPTT升高、，低钾血症和低磷血症。奥拉木单抗有什么作用？Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。奥拉木单抗是什么成分？奥拉木单抗药品成分是Olaratumab奥拉木单抗中国有卖吗？奥拉木单抗在国外上市时间是2016-10-19。奥拉木单抗中国是否有得卖：否奥拉木单抗适应症在国外获批有哪些？2016年10月19日，美国食品药品管理局（FDA）批准Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。奥拉木单抗需要多少钱一盒？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。奥拉木单抗怎么贮存？将小瓶储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，直至使用。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射，不要冷冻或摇动小瓶。奥拉木单抗的特殊人群妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，Lartruvo可造成胎儿伤害。没有使用olaratumab进行动物研究来评估阻断PDGFR-α信号对生殖和胚胎发育的影响。在PDGFR-α基因敲除小鼠中，PDGFR-α信号中断导致胚胎-胎儿致死性和致畸性，包括面部裂和脊柱裂。在器官发生期间，每3天向怀孕小鼠静脉注射一次抗鼠PDGFR-α抗体（50和150 mg/kg），导致畸形增加（眼睑发育异常）和骨骼变化（额骨/顶骨中的额外骨化部位）。剂量为5 mg/kg时，植入后损失增加。在人类推荐的最大剂量15 mg/kg Lartruvo下，在低于AUC暴露的情况下，给药该抗体对小鼠胎儿发育的影响发生。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥拉单抗的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于olaratumab给母乳喂养婴儿带来严重不良反应的潜在风险，建议妇女在使用Lartruvo治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Lartruvo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Lartruvo_Lartruvo有没有禁忌症？暂无Lartruvo_Lartruvo还叫什么名字？Lartruvo_Lartruvo别名有奥拉单抗注射液。Lartruvo_Lartruvo治疗哪几种癌症？软组织肉瘤Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。Lartruvo_Lartruvo作用怎么样？Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。Lartruvo_Lartruvo有副反应怎么办？输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。Lartruvo_Lartruvo纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。Lartruvo_Lartruvo国外获批适应症有哪几个？2016年10月19日，美国食品药品管理局（FDA）批准Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。Lartruvo_Lartruvo特殊人群是哪些人？妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，Lartruvo可造成胎儿伤害。没有使用olaratumab进行动物研究来评估阻断PDGFR-α信号对生殖和胚胎发育的影响。在PDGFR-α基因敲除小鼠中，PDGFR-α信号中断导致胚胎-胎儿致死性和致畸性，包括面部裂和脊柱裂。在器官发生期间，每3天向怀孕小鼠静脉注射一次抗鼠PDGFR-α抗体（50和150 mg/kg），导致畸形增加（眼睑发育异常）和骨骼变化（额骨/顶骨中的额外骨化部位）。剂量为5 mg/kg时，植入后损失增加。在人类推荐的最大剂量15 mg/kg Lartruvo下，在低于AUC暴露的情况下，给药该抗体对小鼠胎儿发育的影响发生。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥拉单抗的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于olaratumab给母乳喂养婴儿带来严重不良反应的潜在风险，建议妇女在使用Lartruvo治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Lartruvo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

奥拉木单抗的注意事项有哪些？输液相关反应在临床试验中，485名至少服用一剂Lartruvo的患者中有70名（14%）发生输液相关反应（IRR）。IRR的症状包括潮红、呼吸急促、支气管痉挛或发烧/发冷，严重情况下症状表现为严重低血压、过敏性休克或心脏骤停。在有可用复苏设备的情况下，在Lartruvo输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征。立即永久停止拉特鲁沃的3级或4级IRR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，Lartruvo给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Lartruvo治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。奥拉木单抗靶点是什么？奥拉木单抗靶点有PDGFRA。奥拉木单抗有什么作用？Olaratumab是一种结合血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）的人IgG1抗体。PDGFR-α是间充质来源细胞上表达的受体酪氨酸激酶，通过该受体的信号传导在细胞生长、趋化性和间充质干细胞分化中发挥作用。在一些肿瘤和间质细胞（包括肉瘤）上也检测到该受体，在肉瘤中，信号可促进癌细胞增殖、转移和维持肿瘤微环境。Olaratumab和PDGFR-α之间的相互作用阻止了PDGF-AA和-BB配体以及PDGF-AA、-BB和-CC诱导的受体激活和下游PDGFR-α信号通路与受体的结合。Olaratumab在体外和体内对选定的肉瘤细胞系具有抗肿瘤活性，并在体内肿瘤植入模型中破坏PDGFR-α信号通路。奥拉木单抗国外批准上市适应症有哪些？2016年10月19日，美国食品药品管理局（FDA）批准Lartruvo（奥拉单抗）与多柔比星联合用于不能通过放射治疗和手术治愈、但组织学分型适宜使用蒽环类药物的成人晚期软组织肉瘤（STS）。奥拉木单抗研发工厂是哪家？奥拉木单抗研发公司是礼来。奥拉木单抗纳入医保后价格？Lartruvo（奥拉单抗）目前尚未在国内上市，500mg/瓶国外的参考售价为3656美元，190mg/瓶为1481.48美元。奥拉木单抗如何使用？软组织肉瘤Lartruvo的推荐剂量为15mg/kg，静脉注射超过60分钟，第1、8天用药，21天为一个周期；头8个周期需伴阿霉素使用；首次使用Olaratumab前应静脉输注苯海拉明及地塞米松；只能通过静脉输注给药，禁止静脉推注及口服。奥拉木单抗如何贮存？将小瓶储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，直至使用。将小瓶放在外纸盒中，以防光线照射，不要冷冻或摇动小瓶。

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