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卡博替尼
2022-03-26
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Cometriq作用机制是什么?体外生化和/或细胞分析表明,卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cometriq靶点是什么?Cometriq靶点有ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,MER。Cometriq有什么其他名字?Cometriq别名有苹果酸卡博替尼胶囊。Cometriq是什么药?卡博替尼(Cometriq)是由Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2012年获得美国食品药品监督管理局批准上市,卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2激酶活性杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。Cometriq在国外能治疗什么疾病?2012年11月29日,美国食品和药物管理局批准Cometriq(卡博替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位(转移)的甲状腺髓样癌。Cometriq是医保药物吗?只要Cometriq进入医保,即是医保药。卡博替尼,即Cabozantinib、Cometriq、Cometriq、苹果酸卡博替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。Cometriq有什么禁忌症?暂无Cometriq国内价格卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。Cometriq怎么治疗副作用?穿孔和瘘管在卡博替尼(Cometriq)治疗的患者可能会出现胃肠道(GI)穿孔和瘘管,包括死亡病例。监测患者的穿孔和瘘管症状,包括脓肿和脓毒症。对出现4级瘘管或胃肠道穿孔的患者停止卡博替尼(Cometriq)。出血卡博替尼(Cometriq)可能会出现严重致命性出血。对于3级或4级出血停止卡博替尼(Cometriq)。不要给近期有出血史包括咯血、吐血或黑便的患者服用卡博替尼(Cometriq)。血栓性事件卡博替尼(Cometriq)增加了血栓事件的发生率。对于发生急性心肌梗死或需要医疗干预的动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,停止卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合受损卡博替尼(Cometriq)治疗的患者报告了伤口并发症。在择期手术前至少暂停卡博替尼(Cometriq) 3周。在大手术后至少2周内,直到伤口充分愈合,才使用卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合并发症解决后恢复卡博替尼(Cometriq)的安全性尚未确定。高血压和高血压危象卡博替尼(Cometriq)治疗患者可能会发生高血压,与全国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会(修订的JNC标准)相比,卡博替尼(Cometriq)可增加治疗突发性高血压的发生率。定期监测血压。因抗高血压治疗不能充分控制的高血压而中断治疗。停止卡博替尼(Cometriq)治疗高血压危象或无法通过抗高血压治疗控制的严重高血压。颌骨骨坏死(ONJ)卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会发生颌骨骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或侵蚀、持续性颌骨疼痛或牙科手术后口腔或颌骨愈合缓慢。在开始卡博替尼(Cometriq)治疗前和治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能,在计划牙科手术或侵入性牙科手术之前,至少3周内停止卡博替尼(Cometriq)治疗。暂停卡博替尼(Cometriq)用于防止ONJ,直到完全解决。腹泻接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者出现严重腹泻。停止使用卡博替尼(Cometriq),直到改善至1级,对于不可耐受的2级腹泻、无法用标准止泻疗法治疗的3级腹泻或4级腹泻,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。手掌-足底红细胞感觉障碍(PPE)在接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中,可能会出现手掌-足底红细胞感觉不良(PPE)。停止卡博替尼(Cometriq),直到改善到1级,对于不可耐受的2级PPE或3级PPE,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。蛋白尿接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会出现蛋白尿,其中包括一名肾病综合征患者。在卡博替尼(Cometriq)治疗期间定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用卡博替尼(Cometriq)。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种皮质下血管源性水肿综合征,通过MRI的特征性表现诊断,发生在一名(<1%)患者身上。对任何出现癫痫发作、头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止卡博替尼(Cometriq)。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的数据及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。
卡博替尼
2022-03-26
Cometriq_Cometriq会进医保吗
Cometriq_Cometriq疗效如何?体外生化和/或细胞分析表明,卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cometriq_Cometriq在什么时候不能服用?暂无Cometriq_Cometriq上市时间是什么时候?Cometriq_Cometriq上市时间为2012-11-29。Cometriq_Cometriq要打多少疗程?由于每一个Cometriq_Cometriq适应症对应的服用量不同,所以疗程也是不同。以下是Cometriq_Cometriq服用量和用法,仅供参考:甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。Cometriq_Cometriq会进医保吗?卡博替尼,即Cabozantinib、Cometriq、Cometriq、苹果酸卡博替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。Cometriq_Cometriq是什么成分?Cometriq_Cometriq成分:Cabozantinib。Cometriq_Cometriq还有什么名称?Cometriq_Cometriq别名有苹果酸卡博替尼胶囊。Cometriq_Cometriq医保报销条件有哪些?Cometriq_Cometriq医保报销条件,需要在医保批准的适应症之内,以下是Cometriq_Cometriq医保批准的适应症:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。Cometriq_Cometriq有什么副作用?甲状腺髓样癌最常见的不良反应(≥ 25%)为:腹泻、口腔炎、掌跖红细胞感觉异常(PPE)、体重下降、食欲下降、恶心、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘。最常见的实验室异常(≥ 25%)为:AST升高、ALT升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症。
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2022-03-22
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2022-03-18
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卡博替尼是否进入医保?卡博替尼,即Cabozantinib、Cometriq、Cometriq、苹果酸卡博替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。卡博替尼是什么成分靶向药?卡博替尼药品成分:Cabozantinib。卡博替尼的作用体外生化和/或细胞分析表明,卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼医保报销条件有哪些?卡博替尼医保报销条件,需要所报适应症在《医保目录》所批准之内,以下是卡博替尼医保批准的适应症:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。卡博替尼还叫什么名字?卡博替尼还叫苹果酸卡博替尼胶囊。卡博替尼医保后一盒多少钱?由于卡博替尼在医保报销比例受每一个地方政策影响,会有所不同。卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。服用卡博替尼拉肚子怎么办?在服用卡博替尼期间如出现不良反应,应及时和主治医生沟通,并商量治疗方案。以下是服用卡博替尼的注意事项:穿孔和瘘管在卡博替尼(Cometriq)治疗的患者可能会出现胃肠道(GI)穿孔和瘘管,包括死亡病例。监测患者的穿孔和瘘管症状,包括脓肿和脓毒症。对出现4级瘘管或胃肠道穿孔的患者停止卡博替尼(Cometriq)。出血卡博替尼(Cometriq)可能会出现严重致命性出血。对于3级或4级出血停止卡博替尼(Cometriq)。不要给近期有出血史包括咯血、吐血或黑便的患者服用卡博替尼(Cometriq)。血栓性事件卡博替尼(Cometriq)增加了血栓事件的发生率。对于发生急性心肌梗死或需要医疗干预的动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,停止卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合受损卡博替尼(Cometriq)治疗的患者报告了伤口并发症。在择期手术前至少暂停卡博替尼(Cometriq) 3周。在大手术后至少2周内,直到伤口充分愈合,才使用卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合并发症解决后恢复卡博替尼(Cometriq)的安全性尚未确定。高血压和高血压危象卡博替尼(Cometriq)治疗患者可能会发生高血压,与全国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会(修订的JNC标准)相比,卡博替尼(Cometriq)可增加治疗突发性高血压的发生率。定期监测血压。因抗高血压治疗不能充分控制的高血压而中断治疗。停止卡博替尼(Cometriq)治疗高血压危象或无法通过抗高血压治疗控制的严重高血压。颌骨骨坏死(ONJ)卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会发生颌骨骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或侵蚀、持续性颌骨疼痛或牙科手术后口腔或颌骨愈合缓慢。在开始卡博替尼(Cometriq)治疗前和治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能,在计划牙科手术或侵入性牙科手术之前,至少3周内停止卡博替尼(Cometriq)治疗。暂停卡博替尼(Cometriq)用于防止ONJ,直到完全解决。腹泻接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者出现严重腹泻。停止使用卡博替尼(Cometriq),直到改善至1级,对于不可耐受的2级腹泻、无法用标准止泻疗法治疗的3级腹泻或4级腹泻,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。手掌-足底红细胞感觉障碍(PPE)在接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中,可能会出现手掌-足底红细胞感觉不良(PPE)。停止卡博替尼(Cometriq),直到改善到1级,对于不可耐受的2级PPE或3级PPE,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。蛋白尿接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会出现蛋白尿,其中包括一名肾病综合征患者。在卡博替尼(Cometriq)治疗期间定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用卡博替尼(Cometriq)。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种皮质下血管源性水肿综合征,通过MRI的特征性表现诊断,发生在一名(<1%)患者身上。对任何出现癫痫发作、头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止卡博替尼(Cometriq)。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的数据及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。卡博替尼在国外可以治疗什么肿瘤?2012年11月29日,美国食品和药物管理局批准Cometriq(卡博替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位(转移)的甲状腺髓样癌。如何贮藏卡博替尼?储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下;允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。
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2022-03-18
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Cometriq_Cometriq需要用多久?由于每一位患者情况有所不同,所以不能一概而论,以下是Cometriq_Cometriq用法用量,仅供参考:甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。Cometriq_Cometriq有什么不良反应?甲状腺髓样癌最常见的不良反应(≥ 25%)为:腹泻、口腔炎、掌跖红细胞感觉异常(PPE)、体重下降、食欲下降、恶心、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘。最常见的实验室异常(≥ 25%)为:AST升高、ALT升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症。Cometriq_Cometriq是医保报销药吗?只要Cometriq_Cometriq被纳入《医保目录》,那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是Cometriq_Cometriq医保所批准的适应症:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。Cometriq_Cometriq有哪几种靶点?Cometriq_Cometriq靶点有ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,MER。Cometriq_Cometriq是什么药?卡博替尼(Cometriq)是由Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2012年获得美国食品药品监督管理局批准上市,卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2激酶活性杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。Cometriq_Cometriq价格查询卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。Cometriq_Cometriq在国外批准的适应症有哪些?2012年11月29日,美国食品和药物管理局批准Cometriq(卡博替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位(转移)的甲状腺髓样癌。Cometriq_Cometriq是什么研发公司?Cometriq_Cometriq研发公司是Exelixis。Cometriq_Cometriq如何保存?储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下;允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。
卡博替尼
2022-03-13
卡博替尼价格查询
卡博替尼是否进入医保目录了?卡博替尼,即Cabozantinib、Cometriq、Cometriq、苹果酸卡博替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。卡博替尼治疗甲状腺髓样癌疗效怎么样?卡博替尼对甲状腺髓样癌的治疗是有作用的。体外生化和/或细胞分析表明,卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼用法用量是怎么样?甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。卡博替尼在国外能治疗什么病?2012年11月29日,美国食品和药物管理局批准Cometriq(卡博替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位(转移)的甲状腺髓样癌。卡博替尼价格查询卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。卡博替尼药品类型是什么?卡博替尼药品类型:抑制剂卡博替尼有副作用怎么办?穿孔和瘘管在卡博替尼(Cometriq)治疗的患者可能会出现胃肠道(GI)穿孔和瘘管,包括死亡病例。监测患者的穿孔和瘘管症状,包括脓肿和脓毒症。对出现4级瘘管或胃肠道穿孔的患者停止卡博替尼(Cometriq)。出血卡博替尼(Cometriq)可能会出现严重致命性出血。对于3级或4级出血停止卡博替尼(Cometriq)。不要给近期有出血史包括咯血、吐血或黑便的患者服用卡博替尼(Cometriq)。血栓性事件卡博替尼(Cometriq)增加了血栓事件的发生率。对于发生急性心肌梗死或需要医疗干预的动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,停止卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合受损卡博替尼(Cometriq)治疗的患者报告了伤口并发症。在择期手术前至少暂停卡博替尼(Cometriq) 3周。在大手术后至少2周内,直到伤口充分愈合,才使用卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合并发症解决后恢复卡博替尼(Cometriq)的安全性尚未确定。高血压和高血压危象卡博替尼(Cometriq)治疗患者可能会发生高血压,与全国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会(修订的JNC标准)相比,卡博替尼(Cometriq)可增加治疗突发性高血压的发生率。定期监测血压。因抗高血压治疗不能充分控制的高血压而中断治疗。停止卡博替尼(Cometriq)治疗高血压危象或无法通过抗高血压治疗控制的严重高血压。颌骨骨坏死(ONJ)卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会发生颌骨骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或侵蚀、持续性颌骨疼痛或牙科手术后口腔或颌骨愈合缓慢。在开始卡博替尼(Cometriq)治疗前和治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能,在计划牙科手术或侵入性牙科手术之前,至少3周内停止卡博替尼(Cometriq)治疗。暂停卡博替尼(Cometriq)用于防止ONJ,直到完全解决。腹泻接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者出现严重腹泻。停止使用卡博替尼(Cometriq),直到改善至1级,对于不可耐受的2级腹泻、无法用标准止泻疗法治疗的3级腹泻或4级腹泻,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。手掌-足底红细胞感觉障碍(PPE)在接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中,可能会出现手掌-足底红细胞感觉不良(PPE)。停止卡博替尼(Cometriq),直到改善到1级,对于不可耐受的2级PPE或3级PPE,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。蛋白尿接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会出现蛋白尿,其中包括一名肾病综合征患者。在卡博替尼(Cometriq)治疗期间定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用卡博替尼(Cometriq)。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种皮质下血管源性水肿综合征,通过MRI的特征性表现诊断,发生在一名(<1%)患者身上。对任何出现癫痫发作、头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止卡博替尼(Cometriq)。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的数据及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。卡博替尼禁忌症有哪些?暂无卡博替尼可以报销范畴有哪些?Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。
卡博替尼
2022-03-13
Cometriq_Cometriq在报销范围之内吗
Cometriq_Cometriq可以停药一天吗?Cometriq_Cometriq是否可以停药,需要及时和主治医生沟通。以下是Cometriq_Cometriq用法用量:甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。Cometriq_Cometriq药品成分是什么?Cometriq_Cometriq药品成分:Cabozantinib。Cometriq_Cometriq在报销范围之内吗?Cometriq_Cometriq所报销适应症,关键是否已被纳入《医保目录》之内。以下是具体适应症医保所批准信息:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。Cometriq_Cometriq在国外能治什么病?2012年11月29日,美国食品和药物管理局批准Cometriq(卡博替尼)用于治疗已扩散到身体其他部位(转移)的甲状腺髓样癌。Cometriq_Cometriq多少钱一瓶?卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。Cometriq_Cometriq服用期间需要注意什么?穿孔和瘘管在卡博替尼(Cometriq)治疗的患者可能会出现胃肠道(GI)穿孔和瘘管,包括死亡病例。监测患者的穿孔和瘘管症状,包括脓肿和脓毒症。对出现4级瘘管或胃肠道穿孔的患者停止卡博替尼(Cometriq)。出血卡博替尼(Cometriq)可能会出现严重致命性出血。对于3级或4级出血停止卡博替尼(Cometriq)。不要给近期有出血史包括咯血、吐血或黑便的患者服用卡博替尼(Cometriq)。血栓性事件卡博替尼(Cometriq)增加了血栓事件的发生率。对于发生急性心肌梗死或需要医疗干预的动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,停止卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合受损卡博替尼(Cometriq)治疗的患者报告了伤口并发症。在择期手术前至少暂停卡博替尼(Cometriq) 3周。在大手术后至少2周内,直到伤口充分愈合,才使用卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合并发症解决后恢复卡博替尼(Cometriq)的安全性尚未确定。高血压和高血压危象卡博替尼(Cometriq)治疗患者可能会发生高血压,与全国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会(修订的JNC标准)相比,卡博替尼(Cometriq)可增加治疗突发性高血压的发生率。定期监测血压。因抗高血压治疗不能充分控制的高血压而中断治疗。停止卡博替尼(Cometriq)治疗高血压危象或无法通过抗高血压治疗控制的严重高血压。颌骨骨坏死(ONJ)卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会发生颌骨骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或侵蚀、持续性颌骨疼痛或牙科手术后口腔或颌骨愈合缓慢。在开始卡博替尼(Cometriq)治疗前和治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能,在计划牙科手术或侵入性牙科手术之前,至少3周内停止卡博替尼(Cometriq)治疗。暂停卡博替尼(Cometriq)用于防止ONJ,直到完全解决。腹泻接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者出现严重腹泻。停止使用卡博替尼(Cometriq),直到改善至1级,对于不可耐受的2级腹泻、无法用标准止泻疗法治疗的3级腹泻或4级腹泻,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。手掌-足底红细胞感觉障碍(PPE)在接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中,可能会出现手掌-足底红细胞感觉不良(PPE)。停止卡博替尼(Cometriq),直到改善到1级,对于不可耐受的2级PPE或3级PPE,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。蛋白尿接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会出现蛋白尿,其中包括一名肾病综合征患者。在卡博替尼(Cometriq)治疗期间定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用卡博替尼(Cometriq)。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种皮质下血管源性水肿综合征,通过MRI的特征性表现诊断,发生在一名(<1%)患者身上。对任何出现癫痫发作、头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止卡博替尼(Cometriq)。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的数据及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。Cometriq_Cometriq有什么别名?Cometriq_Cometriq别名有苹果酸卡博替尼胶囊。Cometriq_Cometriq需要检测靶点吗?每一种靶向药是否需要检测靶点,有专门医疗政策规定,可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》,或查看必需药已经整理好的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。但在这之前,患者还需要知道Cometriq_Cometriq有哪些靶点。Cometriq_Cometriq靶点有ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,MER。
卡博替尼
2022-03-12
卡博替尼_Cabozantinib在报销范围之内吗
卡博替尼_Cabozantinib效果怎么样?卡博替尼_Cabozantinib对应每一个适应症和每一位患者,其效果都有所不同。体外生化和/或细胞分析表明,卡博替尼(Cometriq)抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、ROS1、TYRO3、MER和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼_Cabozantinib副作用甲状腺髓样癌最常见的不良反应(≥ 25%)为:腹泻、口腔炎、掌跖红细胞感觉异常(PPE)、体重下降、食欲下降、恶心、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化、味觉障碍、高血压、腹痛和便秘。最常见的实验室异常(≥ 25%)为:AST升高、ALT升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症。卡博替尼_Cabozantinib在报销范围之内吗?卡博替尼_Cabozantinib所报销适应症是否在医保报销范围之内,需要看《医保目录》所批准的适应症是否有它。以下是《医保目录》所批准的适应症:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。卡博替尼_Cabozantinib特殊人群有哪一些?妊娠患者根据动物研究的发现及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇或可能生育的妇女对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在卡博替尼(Cometriq)或其代谢物,或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于卡博替尼(Cometriq)母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,因此建议哺乳期妇女在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间以及最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者卡博替尼(Cometriq)在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。卡博替尼_Cabozantinib能长期吃吗?卡博替尼_Cabozantinib是否需要长期吃,需要根据和主治医生沟通后,及病情所需,以下是卡博替尼_Cabozantinib用法用量,仅供参考:甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。卡博替尼_Cabozantinib多少钱?卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。卡博替尼_Cabozantinib禁忌症有哪些?暂无卡博替尼_Cabozantinib研发公司是哪个?卡博替尼_Cabozantinib研发公司:Exelixis。卡博替尼_Cabozantinib是什么药品类型靶向药?卡博替尼_Cabozantinib药品类型:抑制剂。
卡博替尼
2022-03-12
Cometriq在报销范围之内吗
Cometriq副作用怎么缓解?在服用Cometriq期间,出现不良反应应及时和主治医生沟通,及时治疗。以下是Cometriq注意事项:穿孔和瘘管在卡博替尼(Cometriq)治疗的患者可能会出现胃肠道(GI)穿孔和瘘管,包括死亡病例。监测患者的穿孔和瘘管症状,包括脓肿和脓毒症。对出现4级瘘管或胃肠道穿孔的患者停止卡博替尼(Cometriq)。出血卡博替尼(Cometriq)可能会出现严重致命性出血。对于3级或4级出血停止卡博替尼(Cometriq)。不要给近期有出血史包括咯血、吐血或黑便的患者服用卡博替尼(Cometriq)。血栓性事件卡博替尼(Cometriq)增加了血栓事件的发生率。对于发生急性心肌梗死或需要医疗干预的动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,停止卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合受损卡博替尼(Cometriq)治疗的患者报告了伤口并发症。在择期手术前至少暂停卡博替尼(Cometriq) 3周。在大手术后至少2周内,直到伤口充分愈合,才使用卡博替尼(Cometriq)。伤口愈合并发症解决后恢复卡博替尼(Cometriq)的安全性尚未确定。高血压和高血压危象卡博替尼(Cometriq)治疗患者可能会发生高血压,与全国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会(修订的JNC标准)相比,卡博替尼(Cometriq)可增加治疗突发性高血压的发生率。定期监测血压。因抗高血压治疗不能充分控制的高血压而中断治疗。停止卡博替尼(Cometriq)治疗高血压危象或无法通过抗高血压治疗控制的严重高血压。颌骨骨坏死(ONJ)卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会发生颌骨骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染、牙痛、牙龈溃疡或侵蚀、持续性颌骨疼痛或牙科手术后口腔或颌骨愈合缓慢。在开始卡博替尼(Cometriq)治疗前和治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能,在计划牙科手术或侵入性牙科手术之前,至少3周内停止卡博替尼(Cometriq)治疗。暂停卡博替尼(Cometriq)用于防止ONJ,直到完全解决。腹泻接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者出现严重腹泻。停止使用卡博替尼(Cometriq),直到改善至1级,对于不可耐受的2级腹泻、无法用标准止泻疗法治疗的3级腹泻或4级腹泻,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。手掌-足底红细胞感觉障碍(PPE)在接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中,可能会出现手掌-足底红细胞感觉不良(PPE)。停止卡博替尼(Cometriq),直到改善到1级,对于不可耐受的2级PPE或3级PPE,以较低剂量恢复卡博替尼(Cometriq)。蛋白尿接受卡博替尼(Cometriq)治疗的患者中可能会出现蛋白尿,其中包括一名肾病综合征患者。在卡博替尼(Cometriq)治疗期间定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用卡博替尼(Cometriq)。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种皮质下血管源性水肿综合征,通过MRI的特征性表现诊断,发生在一名(<1%)患者身上。对任何出现癫痫发作、头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止卡博替尼(Cometriq)。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的数据及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。Cometriq靶点有多少个?Cometriq靶点有ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,MER。Cometriq如何正确服用?Cometriq服用需在医嘱下服用,千万别私下服用。以下是Cometriq用量,仅供参考:甲状腺髓样癌不要将卡博替尼胶囊(Cometriq)替换为卡博坦替尼片剂(Cabometyx)。卡博替尼(Cometriq)的推荐日剂量为140 mg,每天一次,不进食,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者在服用卡博替尼(Cometriq)前至少2小时和服用卡博替尼(Cometriq)后至少1小时内不要进食。整个吞下卡博替尼(Cometriq)胶囊。不要打开卡博替尼(Cometriq)胶囊。在下一次服用后的12小时内,不要服用错过的剂量。服用卡博替尼(Cometriq)时,不要摄入已知能抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。Cometriq在国内可以治疗什么病?Cometriq(卡博替尼)暂未在中国上市。Cometriq在报销范围之内吗?Cometriq是否在医保报销范围之内,需要看所报销适应症是否在《医保目录》之内。以下是Cometriq医保所获批的适应症:Cometriq(卡博替尼)还没有被纳入医保目录。Cometriq研发公司是哪一家?Cometriq研发公司是Exelixis。Cometriq是什么时候上市?Cometriq上市时间:2012-11-29。Cometriq需要冷藏几摄氏度之下?储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下;允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。Cometriq多少钱一盒?卡博替尼(Cometriq)暂时没有被批准在国内使用,还没有采集到有效价格信息;卡博替尼(Cometriq)在国外每盒的参考售价为18800美元,折合人民币大概在121500元左右。Cometriq的特殊人群妊娠患者根据动物研究的发现及其作用机制,卡博替尼(Cometriq)给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇或可能生育的妇女对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在卡博替尼(Cometriq)或其代谢物,或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于卡博替尼(Cometriq)母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,因此建议哺乳期妇女在使用卡博替尼(Cometriq)治疗期间以及最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者卡博替尼(Cometriq)在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。
卡博替尼
2022-03-12