特立氟胺 的患者答疑

奥巴捷商品名是什么？奥巴捷商品英文名叫Aubagio。奥巴捷药品中文名叫特立氟胺。奥巴捷什么适应症可以报销？2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。奥巴捷价格是多少？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。奥巴捷副作用多久消失？奥巴捷副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。奥巴捷国内上市了吗？奥巴捷国内是否上市：是奥巴捷效果好吗？特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。奥巴捷的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是奥巴捷服用量，仅供参考：多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。奥巴捷特殊人群有哪些？妊娠患者根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。哺乳期患者没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。儿童患者特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

特立氟胺医保报销条件是什么？特立氟胺医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为特立氟胺医保批准的适应症：2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。特立氟胺是什么性状靶向药？特立氟胺药物性状是片剂。特立氟胺国内获批的适应证有哪几个？2018年7月18日，特立氟胺被中国国家药品监督管理局批准用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者，是国内首个批准治疗MS的口服疾病修正治疗（DMT）药物。特立氟胺价格是多少？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。特立氟胺正确吃法特立氟胺服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。特立氟胺是否在中国上市？特立氟胺是中国上市。特立氟胺效果好吗？特立氟胺效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。

特立氟胺_Teriflunomide医保适应症特立氟胺_Teriflunomide医保适应症包括：2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。特立氟胺_Teriflunomide的效果特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。特立氟胺_Teriflunomide的副作用多发性硬化症最常见的不良反应(≥10%及比安慰剂高≥2%）：头痛、腹泻、恶心、脱发、ALT升高。特立氟胺_Teriflunomide要多少钱？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。特立氟胺_Teriflunomide可以治疗哪些病？特立氟胺_Teriflunomide可以治疗：多发性硬化症。特立氟胺_Teriflunomide起效快吗？特立氟胺是由赛诺菲公司研发的一种口服的具有抗炎特性的免疫调节剂药物，于2012年9月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，特立氟胺主要通过抑制酸脱氢酶的活性来发挥作用。特立氟胺_Teriflunomide起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对特立氟胺_Teriflunomide敏感度高，可能起效会较快。特立氟胺_Teriflunomide在中国上市时间是什么时候？特立氟胺_Teriflunomide在中国上市时间是：2018-07-18特立氟胺_Teriflunomide要终身服用吗？特立氟胺_Teriflunomide是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。特立氟胺_Teriflunomide服用量如下：多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。

奥巴捷医保价是多少？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。奥巴捷中国有卖吗？奥巴捷在中国是否有卖：是。奥巴捷是哪几种靶点？奥巴捷靶点有DHODH奥巴捷又叫什么名字？奥巴捷别名有特立氟胺片。奥巴捷会出皮疹怎么办？奥巴捷在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为奥巴捷不良反应处理：肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。奥巴捷能报销吗？奥巴捷医保是否能报销，第一奥巴捷是否被纳入《医保目录》；第二奥巴捷被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是奥巴捷医保所批准的适应症：2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。奥巴捷要终身服用吗？不同适应证、病情服用奥巴捷所需时间不同，并且奥巴捷对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是奥巴捷具体服用量，仅供参考：多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。奥巴捷在国外获批的疾病有哪些？2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。奥巴捷的禁忌症严重肝损伤患者禁用特立氟胺（Aubagio）。未使用有效避孕措施的孕妇和具有生殖潜力的女性禁用特立氟胺（Aubagio）。特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。对teriflunomide、leflunomide或特立氟胺（Aubagio）中任何非活性成分有过敏史的患者禁用特立氟胺（Aubagio）。反应包括过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。禁止特立氟胺（Aubagio）与leflunomide同时使用。

特立氟胺医保报销要求特立氟胺医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准特立氟胺适应症：2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。特立氟胺一盒多少钱？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。特立氟胺是什么成分药？特立氟胺药品成分是Teriflunomide。特立氟胺上市了吗？特立氟胺上市时间：2012-09-12特立氟胺可治疗什么病？特立氟胺可治疗：多发性硬化症。特立氟胺还叫什么名字？特立氟胺别名包括：特立氟胺片。特立氟胺国外获批疾病有哪些？2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。特立氟胺要终身服用吗？特立氟胺是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。特立氟胺服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是特立氟胺具体用法用量：多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。特立氟胺的特殊人群妊娠患者根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。哺乳期患者没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。儿童患者特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

特立氟胺_Teriflunomide国内适应症2018年7月18日，特立氟胺被中国国家药品监督管理局批准用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者，是国内首个批准治疗MS的口服疾病修正治疗（DMT）药物。特立氟胺_Teriflunomide有什么不良反应？多发性硬化症最常见的不良反应(≥10%及比安慰剂高≥2%）：头痛、腹泻、恶心、脱发、ALT升高。特立氟胺_Teriflunomide是针对哪些靶点？特立氟胺_Teriflunomide靶点有DHODH。特立氟胺_Teriflunomide是什么类型药？特立氟胺_Teriflunomide药物类型是免疫调节剂。特立氟胺_Teriflunomide如何使用？特立氟胺_Teriflunomide服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。特立氟胺_Teriflunomide中国有卖吗？特立氟胺_Teriflunomide在中国是否有卖：是特立氟胺_Teriflunomide价格是多少一支？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。特立氟胺_Teriflunomide反应很大怎么处理？特立氟胺_Teriflunomide服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。特立氟胺_Teriflunomide如何存放合适？储存温度为68°F至77°F（20°C至25°C），允许偏差在59°F至86°F（15°C至30°C）之间。

奥巴捷_Aubagio医保给报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，特立氟胺，即Teriflunomide、奥巴捷、Aubagio、特立氟胺片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。奥巴捷_Aubagio多久有效果？不同患者对于奥巴捷_Aubagio的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体奥巴捷_Aubagio用量：多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。奥巴捷_Aubagio的禁忌症严重肝损伤患者禁用特立氟胺（Aubagio）。未使用有效避孕措施的孕妇和具有生殖潜力的女性禁用特立氟胺（Aubagio）。特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。对teriflunomide、leflunomide或特立氟胺（Aubagio）中任何非活性成分有过敏史的患者禁用特立氟胺（Aubagio）。反应包括过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。禁止特立氟胺（Aubagio）与leflunomide同时使用。奥巴捷_Aubagio的特殊人群妊娠患者根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。哺乳期患者没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。儿童患者特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。奥巴捷_Aubagio的靶点奥巴捷_Aubagio靶点有DHODH。奥巴捷_Aubagio功效怎么样？特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。奥巴捷_Aubagio中国有卖吗？奥巴捷_Aubagio在中国是否有卖：是奥巴捷_Aubagio在国外上市时间？奥巴捷_Aubagio在国外上市时间：2012-09-12奥巴捷_Aubagio的注意事项肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。

奥巴捷会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。奥巴捷需不需要检测靶点？奥巴捷靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。奥巴捷适应症有哪些？多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。奥巴捷靶点有哪些？奥巴捷靶点有DHODH。奥巴捷一个月需要吃多少剂量？多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。奥巴捷能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。奥巴捷的不良反应如下：多发性硬化症最常见的不良反应(≥10%及比安慰剂高≥2%）：头痛、腹泻、恶心、脱发、ALT升高。奥巴捷中国有卖吗？奥巴捷是否在中国有卖：是奥巴捷怎么存放？储存温度为68°F至77°F（20°C至25°C），允许偏差在59°F至86°F（15°C至30°C）之间。

特立氟胺的副作用多发性硬化症最常见的不良反应(≥10%及比安慰剂高≥2%）：头痛、腹泻、恶心、脱发、ALT升高。特立氟胺有什么作用？特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。特立氟胺是什么成分？特立氟胺药品成分是Teriflunomide特立氟胺中国有卖吗？特立氟胺在国外上市时间是2012-09-12。特立氟胺中国是否有得卖：是特立氟胺适应症在国外获批有哪些？2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。特立氟胺需要多少钱一盒？特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。特立氟胺怎么贮存？储存温度为68°F至77°F（20°C至25°C），允许偏差在59°F至86°F（15°C至30°C）之间。特立氟胺的特殊人群妊娠患者根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。哺乳期患者没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。儿童患者特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

奥巴捷_Aubagio有没有禁忌症？严重肝损伤患者禁用特立氟胺（Aubagio）。未使用有效避孕措施的孕妇和具有生殖潜力的女性禁用特立氟胺（Aubagio）。特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。对teriflunomide、leflunomide或特立氟胺（Aubagio）中任何非活性成分有过敏史的患者禁用特立氟胺（Aubagio）。反应包括过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。禁止特立氟胺（Aubagio）与leflunomide同时使用。奥巴捷_Aubagio还叫什么名字？奥巴捷_Aubagio别名有特立氟胺片。奥巴捷_Aubagio治疗哪几种癌症？多发性硬化症特立氟胺（Aubagio）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。奥巴捷_Aubagio作用怎么样？特立氟胺（Aubagio）是一种具有抗炎特性的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶（一种参与从头嘧啶合成的线粒体酶）。特氟米特治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚，但可能涉及中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少。奥巴捷_Aubagio有副反应怎么办？肝毒性在上市后使用特立氟胺（Aubagio）治疗的患者中，出现了具有临床意义且可能危及生命的肝损伤，包括需要移植的急性肝衰竭。已有肝病的患者和服用其他肝毒性药物的患者在服用特立氟胺（Aubagio）时发生肝损伤的风险可能会增加。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，任何时候都可能发生具有临床意义的肝损伤。先前患有急性或慢性肝病的患者，或在开始治疗前血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高于正常上限（ULN）两倍的患者，通常不应使用特立氟胺（Aubagio）治疗。特立氟胺（Aubagio）是严重肝损伤患者的禁忌症。在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查血清转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。当特立氟胺（Aubagio）被给予其他潜在的肝毒性药物时，考虑额外的监测。如果血清转氨酶增加（大于ULN的三倍），则考虑停止特立氟胺（Aubagio）。监测特立氟胺（Aubagio）治疗中的血清转氨酶和胆红素，尤其是出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿黑。如果怀疑肝脏损伤是特立氟胺（Aubagio）引起的，停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除治疗，每周监测肝脏试验，直到恢复正常。如果由于已发现其他可能的原因，特立氟胺（Aubagio）诱导的肝损伤不太可能发生，则可考虑恢复特立氟胺（Aubagio）治疗。胚胎-胎儿毒性孕妇服用特立氟胺（Aubagio）可能会造成胎儿伤害。特立氟胺（Aubagio）是孕妇和未使用有效避孕措施的生殖潜力女性的禁忌症。在对具有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。建议具有生殖潜力的女性在特立氟胺（Aubagio）治疗期间和治疗后的加速药物消除程序期间使用有效避孕措施。如果妇女在服用特立氟胺（Aubagio）时怀孕，停止使用特立氟胺（Aubagio）治疗，告知患者对胎儿的潜在风险，并执行加速药物清除程序，以使血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。加速消除特立氟胺（Aubagio）的程序特立氟胺（Aubagio）从血浆中缓慢清除。在没有加速消除程序的情况下，平均需要8个月才能达到低于0.02 mg/L的血浆浓度，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。特立氟胺（Aubagio）停药后，可随时使用加速消除程序。使用消胆胺或活性炭11天可加速特立氟胺（Aubagio）的清除。如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，使用加速消除程序可能会导致疾病活动恢复。骨髓效应/免疫抑制潜力/感染骨髓效应：在服用特立氟胺（Aubagio）的成年患者中可能会导致白细胞（WBC）（主要是中性粒细胞和淋巴细胞）降低。血小板计数平均下降约10%。平均白细胞计数在治疗前6周下降，治疗期间白细胞计数保持较低水平。在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内获取全血细胞计数（CBC）。应根据提示骨髓抑制的体征和症状进行进一步监测。感染：患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始特立氟胺（Aubagio）治疗，直到感染得到解决。如果患者出现严重感染，考虑暂停特立氟胺（Aubagio）治疗和使用加速消除程序。在恢复治疗前重新评估益处和风险。指导接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者向医生报告感染症状。对于患有严重免疫缺陷、骨髓疾病或严重、不受控制的感染的患者，不建议使用特立氟胺（Aubagio）。像特立氟胺（Aubagio）这样具有免疫抑制潜力的药物可能会使患者更容易感染，包括机会性感染。结核病筛查风险：在成人患者的特立氟胺（Aubagio）临床研究中，观察到了结核病例。在开始特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。特立氟胺（Aubagio）尚未在结核筛查阳性的患者中进行研究，在潜伏性结核感染患者中的安全性尚不清楚。对于结核病筛查呈阳性的患者，在使用特立氟胺（Aubagio）治疗之前，按照标准医疗规范进行治疗。接种疫苗：没有关于服用特立氟胺（Aubagio）的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议使用活疫苗接种。在考虑停止特立氟胺（Aubagio）后接种活疫苗时，应考虑特立氟胺（Aubagio）的长半衰期。恶性肿瘤：使用某些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤，尤其是淋巴增生性疾病的风险。特立氟胺（Aubagio）具有潜在的免疫抑制作用。特立氟胺（Aubagio）临床试验中未报告恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率明显增加，但需要进行更大规模和更长期的研究，以确定特立氟胺（Aubagio）是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。过敏反应特立氟胺（Aubagio）可引起过敏反应和严重过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。告知患者过敏反应和血管性水肿的症状和体征。严重的皮肤反应特立氟胺（Aubagio）报告了严重的皮肤反应（有时是致命的），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。告知患者可能预示严重皮肤反应的体征和症状。指导患者停止使用特立氟胺（Aubagio），并在出现这些体征和症状时立即寻求医疗护理。除非反应明显与药物无关，否则应立即停止特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应特立氟胺（Aubagio）会出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应，也称为多器官超敏反应。通常（尽管不是唯一）表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀，并伴有其他器官系统受累，如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎，有时类似于急性病毒感染。嗜酸性粒细胞增多症常出现。这种疾病的表达是可变的，这里没有提到的其他器官系统也可能参与其中。重要的是要注意，即使皮疹不明显，也可能出现过敏的早期表现（如发热、淋巴结病）。如果出现此类体征或症状，应立即对患者进行评估。停止使用特立氟胺（Aubagio），除非确定了症状或体征的替代病因，并立即开始加速消除程序。在这种情况下，患者不应再次接触特立氟胺（Aubagio）。周围神经病变服用奥巴乔的患者比服用安慰剂的患者更容易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单神经病变（如腕管综合征）。年龄超过60岁，同时服用神经毒性药物和糖尿病可能增加周围神经病变的风险。如果服用特立氟胺（Aubagio）的患者出现与周围神经病变相一致的症状，如双侧麻木或手足麻木，考虑中断特立氟胺（Aubagio）治疗并执行加速消除程序。血压升高服用奥巴乔的患者可出现高血压不良反应。开始特立氟胺（Aubagio）治疗前检查血压，之后定期检查。在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，应适当控制血压升高。呼吸影响已在上市后使用奥巴乔的患者可出现间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在特立氟胺（Aubagio）治疗期间，有报道称间质性肺病和先前存在的间质性肺病恶化。间质性肺病可能是致命的，在治疗期间的任何时候都可能急性发生，临床表现各异。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查（视情况而定）的原因。如果停止药物是必要的，考虑启动加速消除程序。小儿胰腺炎特立氟胺（Aubagio）未被批准用于儿科患者。在儿科临床试验中，接受特立氟胺（Aubagio）治疗的患者可出现胰腺炎；如果怀疑胰腺炎，停止使用特立氟胺（Aubagio）并开始加速消除程序。与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用特立氟胺（Aubagio）联合应用抗肿瘤或免疫抑制疗法治疗多发性硬化症尚未进行评估。在安全性研究中，特立氟胺（Aubagio）与其他免疫调节疗法（β干扰素、醋酸格拉替拉末）同时服用长达一年，没有发现任何具体的安全问题。这些联合治疗多发性硬化症的长期安全性尚未确定。在任何情况下，如果决定从特立氟胺（Aubagio）切换到另一种具有已知血液抑制潜力的药物，则应谨慎监测血液毒性，因为这两种化合物的全身暴露会重叠。使用加速消除程序可能会降低这种风险，但如果患者对特立氟胺（Aubagio）治疗有反应，也可能导致疾病活动的恢复。奥巴捷_Aubagio纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。奥巴捷_Aubagio国外获批适应症有哪几个？2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。奥巴捷_Aubagio特殊人群是哪些人？妊娠患者根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。哺乳期患者没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。儿童患者特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。