吉瑞替尼 的用药指南

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。吉瑞替尼的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。吉瑞替尼的注意事项分化综合征在临床试验中使用Xospata治疗的患者中，出现了分化综合征。症状包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重迅速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。有些病例伴有急性发热性中性粒细胞性皮肤病。在Xospata治疗开始后2天至75天出现分化综合征，观察到伴有或不伴有白细胞增多。如果存在疑似分化综合征，则每12小时开始静脉注射10毫克地塞米松（或同等剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇）并进行血流动力学监测，直至病情好转。症状缓解后减少皮质类固醇，并给予皮质类固醇至少3天。分化综合征症状可能会随着皮质类固醇治疗的过早中断而复发。如果在开始使用皮质类固醇后，严重症状和/或体征持续超过48小时，中断Xospata，直到症状和体征不再严重为止。后可逆性脑病综合征接受Xospata治疗的临床试验患者中，出现后可逆性脑病综合征（PRES），症状包括癫痫发作和精神状态改变。停止服用Xospata后，症状缓解。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xospata。QT间期延长Xospata与延长的心室复极（QT间期）有关。在Xospata治疗开始之前，在第1周期的第8天和第15天，以及随后两个周期开始之前，采集心电图（ECG）。对于QTcF>500毫秒的患者，中断并减少Xospata的剂量。低钾血症或低镁血症可能增加QT间期延长的风险。在服用Xospata之前和期间纠正低钾血症或低镁血症。胰腺炎在临床试验中使用Xospata治疗患者中，出现胰腺炎。评估出现胰腺炎症状和体征的患者。在发生胰腺炎的患者中中断并减少Xospata的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Xospata给孕妇服用时会造成胚胎-胎儿损伤。建议有生殖潜力的女性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少4个月内使用有效的避孕方法。孕妇、服用Xospata时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者应了解用药对胎儿的潜在风险。吉瑞替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Xospata可能致胎儿危害。告知患者使用Xospata对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gilteritinib或其代谢物的数据，Xospata对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Xospata在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。通过吉瑞替尼服用说明的介绍，相信大家对于“吉瑞替尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，吉瑞替尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解吉瑞替尼价格、吉瑞替尼副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

适加坦_Xospata，又被称为吉瑞替尼、Gilteritinib、富马酸吉瑞替尼片；吉列替尼等，是由Astellas于2018-12-28推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。适加坦_Xospata的适应证急性髓性白血病吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。以上便是关于适加坦_Xospata怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，适加坦_Xospata的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对适加坦_Xospata有其他疑问，可继续关注我们。

吉瑞替尼_Gilteritinib能够特异的靶向结合FLT3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。吉瑞替尼_Gilteritinib的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。吉瑞替尼_Gilteritinib的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。吉瑞替尼_Gilteritinib的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Xospata可能致胎儿危害。告知患者使用Xospata对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gilteritinib或其代谢物的数据，Xospata对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Xospata在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。吉瑞替尼_Gilteritinib的贮藏储存在20ºC至25ºC（68°F至77°F）的温度下；允许在15ºC至30ºC（59°F至86°F）之间运输。保存在原始容器中，避免光照、水分和潮湿。通过上述信息介绍，相信大家对于吉瑞替尼_Gilteritinib怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解吉瑞替尼_Gilteritinib价格、吉瑞替尼_Gilteritinib报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。吉瑞替尼能够特异的靶向结合FLT3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。吉瑞替尼的禁忌症对吉瑞替尼或其任何辅料过敏的患者禁用Xospata。吉瑞替尼的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。通过吉瑞替尼怎么服用的介绍，相信大家对于“吉瑞替尼怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，急性髓性白血病患者在服吉瑞替尼时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解吉瑞替尼医保、吉瑞替尼说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

富马酸吉瑞替尼片的作用原理吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。富马酸吉瑞替尼片的适应症急性髓性白血病吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。富马酸吉瑞替尼片的用法用量急性髓性白血病根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。富马酸吉瑞替尼片的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。富马酸吉瑞替尼片在特殊人群中的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Xospata可能致胎儿危害。告知患者使用Xospata对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gilteritinib或其代谢物的数据，Xospata对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Xospata在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。富马酸吉瑞替尼片的药物相互作用影响P-gp和强CYP3A诱导剂Xospata与P-gp和强CYP3A诱导剂同时使用会减少Gilterinib暴露，这可能会降低Xospata的疗效。避免Xospata与P-gp和强CYP3A诱导剂的同时使用。强CYP3A抑制剂Xospata和强CYP3A抑制剂同时使用会增加Xospata的暴露量。考虑使用较低强度的CYP3A抑制剂替代疗法。如果同时使用这些抑制剂对患者的护理至关重要，则应更频繁地监测患者是否存在Xospata不良反应。若产生严重或危及生命的毒性应中断并减少Xospata的剂量。靶向5HT2B受体或Sigma非特异性受体的药物Xospata可降低靶向5HT2B受体或sigma非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的作用。避免同时使用这些药物，除非其使用疗效更为重要。以上是关于富马酸吉瑞替尼片的说明书内容，因为富马酸吉瑞替尼片是处方药物，所以患者朋友在使用富马酸吉瑞替尼片之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用富马酸吉瑞替尼片治疗，切忌自行用药。

吉瑞替尼的适应症急性髓性白血病吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。吉瑞替尼的作用原理吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉瑞替尼的用法用量急性髓性白血病根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。吉瑞替尼在特殊人群的使用妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Xospata可能致胎儿危害。告知患者使用Xospata对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gilteritinib或其代谢物的数据，Xospata对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Xospata在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。吉瑞替尼的储存储存在20ºC至25ºC（68°F至77°F）的温度下；允许在15ºC至30ºC（59°F至86°F）之间运输。保存在原始容器中，避免光照、水分和潮湿。注意：吉瑞替尼属于处方药物，患者使用吉瑞替尼治疗之前，请仔细阅读吉瑞替尼的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

适加坦吉瑞替尼的适用证简介吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。适加坦吉瑞替尼的用法用量急性髓性白血病根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。适加坦吉瑞替尼的不良反应患者在适加坦吉瑞替尼的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于适加坦吉瑞替尼药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。适加坦吉瑞替尼部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。急性髓性白血病最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。

吉瑞替尼使用说明书详情吉瑞替尼的作用原理吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉瑞替尼的适应证说明急性髓性白血病吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。吉瑞替尼的使用方法急性髓性白血病根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。吉瑞替尼使用中注意事项分化综合征在临床试验中使用Xospata治疗的患者中，出现了分化综合征。症状包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重迅速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。有些病例伴有急性发热性中性粒细胞性皮肤病。在Xospata治疗开始后2天至75天出现分化综合征，观察到伴有或不伴有白细胞增多。如果存在疑似分化综合征，则每12小时开始静脉注射10毫克地塞米松（或同等剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇）并进行血流动力学监测，直至病情好转。症状缓解后减少皮质类固醇，并给予皮质类固醇至少3天。分化综合征症状可能会随着皮质类固醇治疗的过早中断而复发。如果在开始使用皮质类固醇后，严重症状和/或体征持续超过48小时，中断Xospata，直到症状和体征不再严重为止。后可逆性脑病综合征接受Xospata治疗的临床试验患者中，出现后可逆性脑病综合征（PRES），症状包括癫痫发作和精神状态改变。停止服用Xospata后，症状缓解。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xospata。QT间期延长Xospata与延长的心室复极（QT间期）有关。在Xospata治疗开始之前，在第1周期的第8天和第15天，以及随后两个周期开始之前，采集心电图（ECG）。对于QTcF>500毫秒的患者，中断并减少Xospata的剂量。低钾血症或低镁血症可能增加QT间期延长的风险。在服用Xospata之前和期间纠正低钾血症或低镁血症。胰腺炎在临床试验中使用Xospata治疗患者中，出现胰腺炎。评估出现胰腺炎症状和体征的患者。在发生胰腺炎的患者中中断并减少Xospata的剂量。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制，Xospata给孕妇服用时会造成胚胎-胎儿损伤。建议有生殖潜力的女性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少4个月内使用有效的避孕方法。孕妇、服用Xospata时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者应了解用药对胎儿的潜在风险。

吉瑞替尼靶向药适应证急性髓性白血病吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。吉瑞替尼靶向药用法用量急性髓性白血病根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。吉瑞替尼靶向药作用原理吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉瑞替尼靶向药不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。吉瑞替尼靶向药属于处方药物，使用吉瑞替尼靶向药治疗前，请仔细阅读吉瑞替尼靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。