奥瑞珠单抗 的患者答疑

奥瑞珠单抗怎么吃？多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。奥瑞珠单抗作用效果怎么样？Ocrelizumab在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测可能与CD20结合。CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原，在细胞表面与B淋巴细胞结合后，Ocrelizumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。奥瑞珠单抗特殊人群有哪些？妊娠期患者Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。哺乳期患者没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥瑞珠单抗进入医保了吗？奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥瑞珠单抗针对的靶点有哪些？奥瑞珠单抗靶点有：CD20。奥瑞珠单抗适应症在国外有哪些获批上市？2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。奥瑞珠单抗放在常温下保存可以吗？Ocrevus应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存，防光线照射，不要冻结或摇晃。

奥瑞珠单抗_Ocrelizumab有无医保？奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab是什么药？奥瑞珠单抗是罗氏研发的一种人源化IgG1型单克隆抗体，于2017年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，它能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20，诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab有什么效果？Ocrelizumab在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测可能与CD20结合。CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原，在细胞表面与B淋巴细胞结合后，Ocrelizumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab不良反应怎么处理？输液反应Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。感染Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。免疫球蛋白减少正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。恶性肿瘤Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab多少钱？Ocrevus（奥瑞珠单抗）目前尚未在国内上市，国外的参考售价为17,789.25美元。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab如何服用？多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。

奥瑞珠单抗注意事项有哪些？输液反应Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。感染Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。免疫球蛋白减少正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。恶性肿瘤Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。奥瑞珠单抗价格是多少？Ocrevus（奥瑞珠单抗）目前尚未在国内上市，国外的参考售价为17,789.25美元。奥瑞珠单抗可以治疗什么病？奥瑞珠单抗可以治疗疾病包括：多发性硬化症奥瑞珠单抗有什么副作用？多发性硬化症复发型多发性硬化症最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。原发性渐进性多发性硬化最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。奥瑞珠单抗靶点有哪些？奥瑞珠单抗靶点为：CD20奥瑞珠单抗适应症国外获批有哪些？2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。

Ocrevus_Ocrevus怎么吃？Ocrevus_Ocrevus服用请根据医嘱服用，每位患者病情各不相同，所以用法用量上也是有所不同。多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。Ocrevus_Ocrevus靶点有哪几个？Ocrevus_Ocrevus靶点包括：CD20。Ocrevus_Ocrevus特殊人群需要注意什么？妊娠期患者Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。哺乳期患者没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Ocrevus_Ocrevus是否进入医保目录？奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ocrevus_Ocrevus哪家公司研发？Ocrevus_Ocrevus研发公司是罗氏。Ocrevus_Ocrevus适应症有哪几个？多发性硬化症Ocrevus用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展型疾病，以及成人原发性进行性多发性硬化症。

奥瑞珠单抗_Ocrelizumab哪一些人不能服用？妊娠期患者Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。哺乳期患者没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab怎么吃？奥瑞珠单抗_Ocrelizumab服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab是医保药吗？奥瑞珠单抗_Ocrelizumab是否医保药：奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab怎么保存？Ocrevus应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存，防光线照射，不要冻结或摇晃。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab有什么不良反应？多发性硬化症复发型多发性硬化症最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。原发性渐进性多发性硬化最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。奥瑞珠单抗_Ocrelizumab国外获批适应症有哪些？2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。

Ocrevus_Ocrevus适应症有哪些？Ocrevus_Ocrevus适应症为：多发性硬化症Ocrevus_Ocrevus在国内上市了吗？Ocrevus_Ocrevus是否在中国上市：否Ocrevus_Ocrevus被纳入医保了吗？奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ocrevus_Ocrevus医保报销条件有什么？Ocrevus_Ocrevus医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Ocrevus_Ocrevus医保获批的适应证详情如下：Ocrevus目前未被纳入医保。Ocrevus_Ocrevus需要多少钱？Ocrevus（奥瑞珠单抗）目前尚未在国内上市，国外的参考售价为17,789.25美元。Ocrevus_Ocrevus特殊人群需要注意什么？妊娠期患者Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。哺乳期患者没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Ocrevus_Ocrevus用法用量多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。

Ocrevus在中国上市了吗？否Ocrevus进医保了吗？奥瑞珠单抗，即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ocrevus有不良反应怎么办？输液反应Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。感染Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。免疫球蛋白减少正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。恶性肿瘤Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。Ocrevus医保报销条件是什么？Ocrevus目前未被纳入医保。Ocrevus如何服用？多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。

Ocrevus_怎么保存Ocrevus应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存，防光线照射，不要冻结或摇晃。Ocrevus适应症有哪些？多发性硬化症Ocrevus用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展型疾病，以及成人原发性进行性多发性硬化症。Ocrevus是哪家公司的？罗氏Ocrevus副作用有哪些？输液反应Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。感染Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。免疫球蛋白减少正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。恶性肿瘤Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。以上就是Ocrevus_怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布奥瑞珠单抗的最新资讯。

奥瑞珠单抗怎么保存？Ocrevus应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存，防光线照射，不要冻结或摇晃。奥瑞珠单抗怎么吃？多发性硬化症首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。输液完成后，观察患者至少一小时。奥瑞珠单抗副作用有哪些？多发性硬化症复发型多发性硬化症最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。原发性渐进性多发性硬化最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。以上就是奥瑞珠单抗怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布奥瑞珠单抗的最新资讯。

Ocrevus的上市时间是：2017-03-28。Ocrevus是哪个公司的？Ocrevus是罗氏研制的。Ocrevus能治疗哪些疾病？Ocrevus可以治疗的癌症肿瘤有：多发性硬化症Ocrevus用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展型疾病，以及成人原发性进行性多发性硬化症。300mg