阿扎胞苷 的用药指南

急性髓性白血病（AML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （难治性或复发性急性髓系白血病（AML））治疗方案：靶向治疗（低甲基化剂：阿扎胞苷联合地西他滨）。靶向治疗（低甲基化剂：阿扎胞苷联合地西他滨）治疗急性髓性白血病（难治性或复发性急性髓系白血病（AML））医学证据在一项回顾性分析中，655名复发或原发性难治性AML患者接受了阿扎胞苷 (57%) 或地西他滨 (43%)。[1]1.总体而言，16%的患者达到CR或血液学恢复不完全的CR，中位OS为21个月。[1][证据级别：3iiiDiv ]参考资料：[1]Stahl M, DeVeaux M, Montesinos P, et al.: Hypomethylating agents in relapsed and refractory AML: outcomes and their predictors in a large international patient cohort. Blood Adv 2 (8): 923-932, 2018.

急性髓性白血病（AML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （缓解期急性髓性白血病（AML））治疗方案：维持治疗（口服阿扎胞苷）。维持治疗（口服阿扎胞苷）治疗急性髓性白血病（缓解期急性髓性白血病（AML））医学证据随机、双盲、安慰剂对照的 III 期QUAZAR AML-001试验 (NCT01757535)[1]为监管部门批准口服阿扎胞苷作为 AML 维持治疗提供了基础。[2] 该研究包括 472 名 55 岁的 AML 患者或年龄更大，在第一次CR或CR后4个月内，在有或没有巩固治疗的诱导化疗后血液学恢复不完全，并且不适合同种异体 HCT。口服阿扎胞苷或安慰剂，每天 300 毫克，持续 14 天，每 28 天一次。治疗持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。1.对于接受阿扎胞苷的患者，随机分组的中位 OS 为 24.7 个月（95% CI，18.7-30.5），而接受安慰剂的患者为 14.8 个月（95% CI，11.7-17.6）（HR，0.69；95% CI，0.55） −0.86；P = .0009).[2][证据水平：1iA ]参考资料：[1]Efficacy of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care as Maintenance Therapy in Subjects With Acute Myeloid Leukemia (AML) in Complete Remission[NCT01757535].[2]Wei AH, Döhner H, Pocock C, et al.: Oral Azacitidine Maintenance Therapy for Acute Myeloid Leukemia in First Remission. N Engl J Med 383 (26): 2526-2537, 2020.

急性髓性白血病（AML）一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （新诊断急性髓性白血病（AML））一线治疗方案：化疗-非强化化疗（去甲基化剂（阿扎胞苷和地西他滨））。非强化化疗（去甲基化剂（阿扎胞苷和地西他滨））治疗急性髓性白血病（新诊断急性髓性白血病（AML））医学证据一、去甲基化药物（阿扎胞苷和地西他滨）：去甲基化药物阿扎胞苷和地西他滨常用于这类老年患者，尤其是在美国。尽管 FDA 批准这些药物是针对MDS适应症，但导致批准的注册研究包括20%至30%成髓细胞的患者，或者现在被认为是少胶质细胞AML。 [1,2]a.阿扎胞苷：一项国际III期试验 ( NCT01074047 )[3]将65岁或以上的AML患者随机分配接受阿扎胞苷或常规方案（7 + 3 诱导、低剂量阿糖胞苷或单独的最佳支持治疗）。 [ 19 ]1.阿扎胞苷的中位OS为10.4个月（95% CI，8.0-12.7 个月），而传统方案为6.5个月（95% CI，5.0-8.6 个月）（HR，0.85；95% CI，0.69-1.03；P = .1009).[4][证据级别：1iiA ]b.地西他滨：一项III期试验将485名65岁以上的AML患者随机分配接受地西他滨 (n = 242) 或他们的首选支持治疗 (n = 28) 或低剂量阿糖胞苷 (n = 243) (n = 215).[5]1.尽管地西他滨组（17.8%）的CR + CRp（血小板恢复不完全的 CR）率是治疗选择组（7.8%）的两倍多（P = .001），但中位OS没有显着改善接受地西他滨（7.7 个月）的患者与选择治疗（5.0 个月）相比（地西他滨的死亡HR，0.85；95% CI，0.69-1.04；P = .11）。与连续 5 天的治疗相比，连续10天的治疗可能会导致更高的反应率，特别是在那些具有TP53突变和/或不利的细胞遗传学特征的患者中。[6][证据级别：3iiiDiv ]参考资料：[1]Silverman LR, Demakos EP, Peterson BL, et al.: Randomized controlled trial of azacitidine in patients with the myelodysplastic syndrome: a study of the cancer and leukemia group B. J Clin Oncol 20 (10): 2429-40, 2002.[2]Kantarjian H, O'brien S, Cortes J, et al.: Results of intensive chemotherapy in 998 patients age 65 years or older with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome: predictive prognostic models for outcome. Cancer 106 (5): 1090-8, 2006.[3]Study of Vidaza Versus Conventional Care Regimens for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML)[NCT01074047].[4]Dombret H, Seymour JF, Butrym A, et al.: International phase 3 study of azacitidine vs conventional care regimens in older patients with newly diagnosed AML with >30% blasts. Blood 126 (3): 291-9, 2015.

Onureg_Onureg能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Onureg_Onureg的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Onureg_Onureg的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥ 10%）为恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲减退、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛Onureg_Onureg的适应证急性髓性白血病Onureg适用于急性髓性白血病成年患者的继续治疗，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞计数恢复不完全（CRi），且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）。Onureg_Onureg的作用原理氮胞苷是胞苷的嘧啶核苷类似物，可抑制DNA/RNA甲基转移酶。氮胞苷在细胞摄取和酶促生物转化为核苷酸三磷酸盐后被并入DNA和RNA。将氮胞苷掺入体外癌细胞（包括急性髓系白血病细胞）的DNA，抑制DNA甲基转移酶，降低DNA甲基化和改变基因表达，包括调节肿瘤抑制和细胞分化的基因的再表达。将氮胞苷并入癌细胞（包括白血病细胞）的RNA中，抑制RNA甲基转移酶，降低RNA甲基化，降低RNA稳定性和蛋白质合成。阿扎胞苷的抗白血病活性在体外通过降低AML细胞系的细胞活力和诱导凋亡而得到证实。在体内白血病肿瘤模型中，阿扎胞苷降低肿瘤负担并提高生存率。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位急性髓性白血病患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Onureg_Onureg有其他疑问，可继续关注我们，可获取Onureg_Onureg价格、医保报销等相关信息。

阿扎胞苷_Azacitidine能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿扎胞苷_Azacitidine的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。阿扎胞苷_Azacitidine的适应证急性髓性白血病Onureg适用于急性髓性白血病成年患者的继续治疗，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞计数恢复不完全（CRi），且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）。阿扎胞苷_Azacitidine的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据及其作用机制，妊娠期间服用Onureg可能致胎儿危害。告知患者使用Onureg对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Onureg对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，用药可能对母乳喂养的婴儿产生危害，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Onureg在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。阿扎胞苷_Azacitidine的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存瓶子；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间运输。保持瓶子紧闭。储存在原装瓶子中（带有两个干燥剂罐），储存在原装铝塑泡罩中。以上便是阿扎胞苷_Azacitidine服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于阿扎胞苷_Azacitidine的信息，如阿扎胞苷_Azacitidine价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

Onureg的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Onureg，又被称为Azacitidine、阿扎胞苷片、阿扎胞苷等，是由Celgene于2020-09-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Onureg的注意事项用其他阿扎胞苷产品替代的风险Onureg的推荐剂量和给药方法与静脉或皮下注射阿扎胞苷不同。以阿扎胞苷片的推荐剂量使用静脉注射阿扎胞苷治疗患者可能会导致致命的不良反应。以静脉注射阿扎胞苷的推荐剂量使用阿扎胞苷片治疗患者可能无效。不要用Onureg代替静脉或皮下注射的阿扎胞苷。骨髓抑制接受Onureg治疗的患者中，发生新的或恶化的3级或4级中性粒细胞减少症和血小板减少症，发热性中性粒细胞减少症。监测全血计数并根据建议调整剂量。如果发生骨髓抑制，提供标准支持性护理。骨髓增生异常综合征患者早期死亡率增加接受Onureg治疗的患者中，发生过骨髓增生异常综合征导致红细胞输注依赖性的贫血和血小板减少，最常见的致命不良反应是败血症。接受Onureg治疗的患者中，患有骨髓增生异常综合征患者用药的安全性和有效性尚未确定。不建议使用Onureg治疗骨髓增生异常综合征患者。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物身上的发现，Onureg给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在Onureg治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Onureg治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。Onureg的作用原理氮胞苷是胞苷的嘧啶核苷类似物，可抑制DNA/RNA甲基转移酶。氮胞苷在细胞摄取和酶促生物转化为核苷酸三磷酸盐后被并入DNA和RNA。将氮胞苷掺入体外癌细胞（包括急性髓系白血病细胞）的DNA，抑制DNA甲基转移酶，降低DNA甲基化和改变基因表达，包括调节肿瘤抑制和细胞分化的基因的再表达。将氮胞苷并入癌细胞（包括白血病细胞）的RNA中，抑制RNA甲基转移酶，降低RNA甲基化，降低RNA稳定性和蛋白质合成。阿扎胞苷的抗白血病活性在体外通过降低AML细胞系的细胞活力和诱导凋亡而得到证实。在体内白血病肿瘤模型中，阿扎胞苷降低肿瘤负担并提高生存率。Onureg的禁忌症已知对阿扎胞苷或其成分严重过敏的患者禁用Onureg。Onureg的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据及其作用机制，妊娠期间服用Onureg可能致胎儿危害。告知患者使用Onureg对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Onureg对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，用药可能对母乳喂养的婴儿产生危害，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Onureg在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Onureg靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Onureg疗效、Onureg医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

阿扎胞苷，又被称为阿扎胞苷片、Onureg、Azacitidine等，是由Celgene于2020-09-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿扎胞苷能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿扎胞苷的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥ 10%）为恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲减退、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛阿扎胞苷的注意事项用其他阿扎胞苷产品替代的风险Onureg的推荐剂量和给药方法与静脉或皮下注射阿扎胞苷不同。以阿扎胞苷片的推荐剂量使用静脉注射阿扎胞苷治疗患者可能会导致致命的不良反应。以静脉注射阿扎胞苷的推荐剂量使用阿扎胞苷片治疗患者可能无效。不要用Onureg代替静脉或皮下注射的阿扎胞苷。骨髓抑制接受Onureg治疗的患者中，发生新的或恶化的3级或4级中性粒细胞减少症和血小板减少症，发热性中性粒细胞减少症。监测全血计数并根据建议调整剂量。如果发生骨髓抑制，提供标准支持性护理。骨髓增生异常综合征患者早期死亡率增加接受Onureg治疗的患者中，发生过骨髓增生异常综合征导致红细胞输注依赖性的贫血和血小板减少，最常见的致命不良反应是败血症。接受Onureg治疗的患者中，患有骨髓增生异常综合征患者用药的安全性和有效性尚未确定。不建议使用Onureg治疗骨髓增生异常综合征患者。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物身上的发现，Onureg给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在Onureg治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Onureg治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。阿扎胞苷的禁忌症已知对阿扎胞苷或其成分严重过敏的患者禁用Onureg。若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，阿扎胞苷的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解阿扎胞苷医保、阿扎胞苷疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Onureg_Onureg的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Onureg_Onureg，又被称为阿扎胞苷片、阿扎胞苷、Azacitidine等，是由Celgene于2020-09-01推出的一款针对急性髓性白血病（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Onureg_Onureg的禁忌症已知对阿扎胞苷或其成分严重过敏的患者禁用Onureg。Onureg_Onureg的作用原理氮胞苷是胞苷的嘧啶核苷类似物，可抑制DNA/RNA甲基转移酶。氮胞苷在细胞摄取和酶促生物转化为核苷酸三磷酸盐后被并入DNA和RNA。将氮胞苷掺入体外癌细胞（包括急性髓系白血病细胞）的DNA，抑制DNA甲基转移酶，降低DNA甲基化和改变基因表达，包括调节肿瘤抑制和细胞分化的基因的再表达。将氮胞苷并入癌细胞（包括白血病细胞）的RNA中，抑制RNA甲基转移酶，降低RNA甲基化，降低RNA稳定性和蛋白质合成。阿扎胞苷的抗白血病活性在体外通过降低AML细胞系的细胞活力和诱导凋亡而得到证实。在体内白血病肿瘤模型中，阿扎胞苷降低肿瘤负担并提高生存率。Onureg_Onureg的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥ 10%）为恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲减退、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Onureg_Onureg有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

阿扎胞苷_Azacitidine能够特异的靶向结合核苷酸代谢细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿扎胞苷_Azacitidine，又被称为Onureg、阿扎胞苷片、Onureg等，是由Celgene于2020-09-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿扎胞苷_Azacitidine的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。阿扎胞苷_Azacitidine的适应证急性髓性白血病Onureg适用于急性髓性白血病成年患者的继续治疗，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞计数恢复不完全（CRi），且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）。阿扎胞苷_Azacitidine的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据及其作用机制，妊娠期间服用Onureg可能致胎儿危害。告知患者使用Onureg对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Onureg对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，用药可能对母乳喂养的婴儿产生危害，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Onureg在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。阿扎胞苷_Azacitidine的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存瓶子；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间运输。保持瓶子紧闭。储存在原装瓶子中（带有两个干燥剂罐），储存在原装铝塑泡罩中。以上便是阿扎胞苷_Azacitidine如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。阿扎胞苷_Azacitidine的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Onureg，又被称为阿扎胞苷、阿扎胞苷片、Azacitidine、Onureg等，是由Celgene于2020-09-01推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Onureg的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Onureg的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应(≥ 10%）为恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲减退、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛Onureg的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据及其作用机制，妊娠期间服用Onureg可能致胎儿危害。告知患者使用Onureg对胎儿的危害。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Onureg对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，用药可能对母乳喂养的婴儿产生危害，建议在治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Onureg在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。Onureg的适应证急性髓性白血病Onureg适用于急性髓性白血病成年患者的继续治疗，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞计数恢复不完全（CRi），且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）。Onureg的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存瓶子；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间运输。保持瓶子紧闭。储存在原装瓶子中（带有两个干燥剂罐），储存在原装铝塑泡罩中。以上便是关于Onureg如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Onureg靶向治疗，如果Onureg靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Onureg医保、Onureg价格等信息，可继续关注我们最新的发布。