研发公司: 赛诺菲
药物类型: 抗体
上市时间: 2001-05-10
中国上市: 否
进入医保: 否
Campath(alemtuzumab)是由赛诺菲研制的一种人源性单克隆抗体,于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原,从而破坏淋巴细胞。
2001年5月11日,Campath(alemtuzumab)获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。
Campath(alemtuzumab)目前尚未在中国上市。
Campath(alemtuzumab)尚未被纳入医保。
Campath尚未在国内批准上市,也未进入医保,目前暂无售价信息可供参考。