阿仑单抗 的患者答疑

阿仑单抗能够特异的靶向结合CD52细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。阿仑单抗的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。阿仑单抗的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。阿仑单抗的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。阿仑单抗的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。总之，对于阿仑单抗，大家要用理性的态度来对待，并不是说这种药物好，就不会产生耐药性了，而且凭借现在的医疗水平，处理药物的耐药性也是有方法的，所以说也不用太过担心。应当及时的咨询药师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。日常只要积极地配合治疗，注意提升免疫系统，对于病情的恢复会有一定的帮助。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Campath_Campath，又被称为阿仑单抗注射液、阿仑单抗、Alemtuzumab等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Campath_Campath的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Campath_Campath的用法用量慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。Campath_Campath的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。Campath_Campath的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。本文详细介绍了Campath_Campath一个疗程多久。不过大家需要注意的是，并非所有患者朋友都能使用Campath_Campath，因而在用药之前，患者还需要全面了解清楚Campath_Campath的禁忌问题，然后根据自己的实际情况和主治医师指导下科学用药，患者切勿自行盲目用药或停药。如果您对Campath_Campath有其他疑问，可继续关注我们。

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Campath的作用原理Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。Campath的注意事项细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Campath的用法用量慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。Campath的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。总之，无论患者是服用了多久的Campath，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。建议一定要按照医嘱用药，不能私自随意加量或减少和间断药物。并且在用药的时候会出现一些副作用，针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法。如果想获取Campath报销比例、Campath多久见效等信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。阿仑单抗，又被称为阿仑单抗注射液、Campath、Alemtuzumab、Campath等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿仑单抗能够特异的靶向结合CD52细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。阿仑单抗的用法用量慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。阿仑单抗的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。阿仑单抗的禁忌症暂无。以上便是阿仑单抗需要用多久的全部内容，希望能帮助到大家。建议患者们在使用阿仑单抗的过程中，一定要，科学合理用药，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果您对阿仑单抗有其他疑问，可继续关注我们。

Campath_Campath的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Campath_Campath，又被称为Alemtuzumab/阿仑单抗注射液/阿仑单抗等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Campath_Campath的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。Campath_Campath的注意事项细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Campath_Campath的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。Campath_Campath的禁忌症暂无。通过Campath_Campath吃多久见效的介绍，相信大家对于“Campath_Campath吃多久见效”有了一定的了解。建议患者们在使用Campath_Campath的过程中，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果您对Campath_Campath有其他疑问，可继续关注我们。