阿仑单抗 的用药指南

阿仑单抗_Alemtuzumab服用说明书详情阿仑单抗_Alemtuzumab的作用原理Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。阿仑单抗_Alemtuzumab的用法用量慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。阿仑单抗_Alemtuzumab有哪些不良反应？慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。阿仑单抗_Alemtuzumab服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

Campath服用说明书详情Campath的用法用量慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。Campath的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。Campath在特殊人群服用说明妊娠期患者根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Campath的注意事项细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Campath的药物贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。

阿仑单抗服用说明书详情阿仑单抗药物适用于哪些人？慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。阿仑单抗的用法用量是怎么样？慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。阿仑单抗的作用原理是什么？Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。阿仑单抗的注意事项有哪些？细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。

Campath_Campath，又被称为阿仑单抗、Alemtuzumab、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Campath_Campath能够特异的靶向结合CD52细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Campath_Campath的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。Campath_Campath的作用原理Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。通过Campath_Campath的服用方法的介绍，相信大家对于“Campath_Campath的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Campath_Campath的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Campath_Campath有其他疑问，可继续关注我们。

阿仑单抗_Alemtuzumab，又被称为Campath、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。阿仑单抗_Alemtuzumab的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。哺乳期患者没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。以上便是阿仑单抗_Alemtuzumab的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用阿仑单抗_Alemtuzumab。如果想了解阿仑单抗_Alemtuzumab医保、阿仑单抗_Alemtuzumab说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

Campath能够特异的靶向结合CD52细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Campath的注意事项细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Campath的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。以上便是关于Campath的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取Campath副作用、Campath医保报销等信息，可继续关注我们。

阿仑单抗，又被称为Alemtuzumab、Campath、Campath、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿仑单抗的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。需要提醒慢性淋巴细胞性白血病患者注意，在服阿仑单抗时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。阿仑单抗的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。以上便是阿仑单抗的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对阿仑单抗有其他疑问，可继续关注我们。

Campath_Campath，又被称为阿仑单抗、Alemtuzumab、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Campath_Campath的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。Campath_Campath的注意事项细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。以上便是关于Campath_Campath服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Campath_Campath有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

阿仑单抗_Alemtuzumab，又被称为Campath、Campath、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。阿仑单抗_Alemtuzumab的适应证慢性淋巴细胞性白血病Campath作为单药，用于B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。以上便是阿仑单抗_Alemtuzumab服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。阿仑单抗_Alemtuzumab的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解阿仑单抗_Alemtuzumab医保、阿仑单抗_Alemtuzumab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Campath的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Campath，又被称为Campath、阿仑单抗、Alemtuzumab、阿仑单抗注射液等，是由赛诺菲于2001-05-11推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Campath期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Campath的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Campath的不良反应慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(≥10%）：细胞减少、输液相关反应、巨细胞病毒（CMV）和其他感染、恶心、呕吐、腹泻和失眠。Campath的禁忌症暂无。Campath的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。以上便是关于Campath服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Campath期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。