尼拉帕利 的患者答疑

则乐商品名是什么？则乐商品英文名叫Zejula。则乐药品中文名叫尼拉帕利。则乐什么适应症可以报销？2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐价格是多少？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。则乐副作用多久消失？则乐副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。则乐国内上市了吗？则乐国内是否上市：是则乐效果好吗？尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。则乐的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是则乐服用量，仅供参考：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐特殊人群有哪些？妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

尼拉帕利医保报销条件是什么？尼拉帕利医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为尼拉帕利医保批准的适应症：2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利是什么性状靶向药？尼拉帕利药物性状是胶囊。尼拉帕利国内获批的适应证有哪几个？2020年9月10日，国家药品监督管理局批准尼拉帕利上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利价格是多少？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。尼拉帕利正确吃法尼拉帕利服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。尼拉帕利是否在中国上市？尼拉帕利是中国上市。尼拉帕利效果好吗？尼拉帕利效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。

尼拉帕利_Niraparib医保适应症尼拉帕利_Niraparib医保适应症包括：2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利_Niraparib的效果尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。尼拉帕利_Niraparib的副作用晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利_Niraparib要多少钱？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。尼拉帕利_Niraparib可以治疗哪些病？尼拉帕利_Niraparib可以治疗：晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌。尼拉帕利_Niraparib起效快吗？尼拉帕利是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。尼拉帕利_Niraparib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对尼拉帕利_Niraparib敏感度高，可能起效会较快。尼拉帕利_Niraparib在中国上市时间是什么时候？尼拉帕利_Niraparib在中国上市时间是：2020-09-10尼拉帕利_Niraparib要终身服用吗？尼拉帕利_Niraparib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。尼拉帕利_Niraparib服用量如下：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。

则乐医保价是多少？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。则乐中国有卖吗？则乐在中国是否有卖：是。则乐是哪几种靶点？则乐靶点有PARP1，PARP2则乐又叫什么名字？则乐别名有甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼。则乐会出皮疹怎么办？则乐在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为则乐不良反应处理：骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。则乐能报销吗？则乐医保是否能报销，第一则乐是否被纳入《医保目录》；第二则乐被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是则乐医保所批准的适应症：2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐要终身服用吗？不同适应证、病情服用则乐所需时间不同，并且则乐对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是则乐具体服用量，仅供参考：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐在国外获批的疾病有哪些？2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。则乐的禁忌症暂无

尼拉帕利医保报销要求尼拉帕利医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准尼拉帕利适应症：2020年12月28日，尼拉帕利被纳入新版乙类医保目录，限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利一盒多少钱？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。尼拉帕利是什么成分药？尼拉帕利药品成分是Niraparib。尼拉帕利上市了吗？尼拉帕利上市时间：2017-03-27尼拉帕利可治疗什么病？尼拉帕利可治疗：晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌。尼拉帕利还叫什么名字？尼拉帕利别名包括：甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼。尼拉帕利国外获批疾病有哪些？2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。尼拉帕利要终身服用吗？尼拉帕利是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。尼拉帕利服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是尼拉帕利具体用法用量：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。尼拉帕利的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

尼拉帕利_Niraparib国内适应症2020年9月10日，国家药品监督管理局批准尼拉帕利上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利_Niraparib有什么不良反应？晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利_Niraparib是针对哪些靶点？尼拉帕利_Niraparib靶点有PARP1，PARP2。尼拉帕利_Niraparib是什么类型药？尼拉帕利_Niraparib药物类型是抑制剂。尼拉帕利_Niraparib如何使用？尼拉帕利_Niraparib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。尼拉帕利_Niraparib中国有卖吗？尼拉帕利_Niraparib在中国是否有卖：是尼拉帕利_Niraparib价格是多少一支？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。尼拉帕利_Niraparib反应很大怎么处理？尼拉帕利_Niraparib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。尼拉帕利_Niraparib如何存放合适？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。

则乐_Zejula医保给报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-28，尼拉帕利，即Niraparib、则乐、Zejula、甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。则乐_Zejula多久有效果？不同患者对于则乐_Zejula的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体则乐_Zejula用量：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐_Zejula的禁忌症暂无则乐_Zejula的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。则乐_Zejula的靶点则乐_Zejula靶点有PARP1，PARP2。则乐_Zejula功效怎么样？尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。则乐_Zejula中国有卖吗？则乐_Zejula在中国是否有卖：是则乐_Zejula在国外上市时间？则乐_Zejula在国外上市时间：2017-03-27则乐_Zejula的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。

则乐会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。则乐需不需要检测靶点？则乐靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。则乐适应症有哪些？晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。则乐靶点有哪些？则乐靶点有PARP1，PARP2。则乐一个月需要吃多少剂量？晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。则乐的不良反应如下：晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。则乐中国有卖吗？则乐是否在中国有卖：是则乐怎么存放？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。

尼拉帕利的副作用晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利有什么作用？尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。尼拉帕利是什么成分？尼拉帕利药品成分是Niraparib尼拉帕利中国有卖吗？尼拉帕利在国外上市时间是2017-03-27。尼拉帕利中国是否有得卖：是尼拉帕利适应症在国外获批有哪些？2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。尼拉帕利需要多少钱一盒？尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。尼拉帕利怎么贮存？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。尼拉帕利的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

则乐_Zejula有没有禁忌症？暂无则乐_Zejula还叫什么名字？则乐_Zejula别名有甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼。则乐_Zejula治疗哪几种癌症？晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。则乐_Zejula作用怎么样？尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。则乐_Zejula有副反应怎么办？骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。则乐_Zejula纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。则乐_Zejula国外获批适应症有哪几个？2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼治疗曾接受过三种或三种以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌合并HRD阳性的成年患者。2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。则乐_Zejula特殊人群是哪些人？妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。