尼拉帕利 的价格医保

尼拉帕利_Niraparib可以报销多少尼拉帕利_Niraparib的简介尼拉帕利_Niraparib，又被称为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼/则乐/Zejula等，是由Tesaro于2017-03-27推出的一款针对晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。尼拉帕利_Niraparib每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用尼拉帕利_Niraparib，就得原价购买。尼拉帕利_Niraparib的禁忌症暂无尼拉帕利_Niraparib的适应证晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。尼拉帕利_Niraparib的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。以上便是尼拉帕利_Niraparib可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于尼拉帕利_Niraparib资讯，可以继续关注我们。

则乐，又被称为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula等，是由Tesaro于2017-03-27推出的一款针对晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。则乐的问世和普及，对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。则乐可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便则乐走不了医保报销。则乐的适应证晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。则乐的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。以上就是关“则乐可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。则乐进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于则乐资讯，可以继续关注我们。

尼拉帕利的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。尼拉帕利能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。尼拉帕利可以报销多少尼拉帕利作为晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于尼拉帕利可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此尼拉帕利售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的尼拉帕利价格也是不一样的。尼拉帕利的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。尼拉帕利的不良反应晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利的禁忌症暂无尼拉帕利的作用原理尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果尼拉帕利过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对尼拉帕利有其他疑问，可继续关注我们，可获取尼拉帕利多久有效、耐药等相关信息。

则乐_Zejula能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。则乐_Zejula的问世和普及，对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。则乐_Zejula治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便则乐_Zejula走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。则乐_Zejula的作用原理尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。则乐_Zejula的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。则乐_Zejula的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。以上便是则乐_Zejula治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。则乐_Zejula的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，则乐_Zejula的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于则乐_Zejula资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。尼拉帕利_Niraparib的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。尼拉帕利_Niraparib治疗价格尼拉帕利_Niraparib医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用尼拉帕利_Niraparib，就得原价购买，所以尼拉帕利_Niraparib治疗价格是不同的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便尼拉帕利_Niraparib走不了医保报销。尼拉帕利_Niraparib的不良反应晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利_Niraparib的适应证晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。尼拉帕利_Niraparib的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。尼拉帕利_Niraparib的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间偏移。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让尼拉帕利_Niraparib发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚尼拉帕利_Niraparib的适应证情况再行购买。如果您对尼拉帕利_Niraparib有其他疑问，可继续关注我们，可获取尼拉帕利_Niraparib多久有效、医保报销等相关信息。

则乐治疗价格则乐能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。则乐的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。则乐作为晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于则乐治疗价格，版本不同，产地不同，购买（标题）也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此则乐售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。则乐的适应证晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。则乐的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，尼拉帕利给孕妇服用时会造成胎儿伤害。因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。由于基于其作用机制对胎儿的潜在风险，未使用尼拉普利进行动物发育和生殖毒理学研究。哺乳期患者目前尚不明确尼拉帕利是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者尼拉帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。则乐的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。总之，建议患者了解清楚则乐的适应证情况再行购买。小编建议大家，若出现身体不适，尽早就医，避免导致病情恶化。如果您对则乐有其他疑问，可继续关注我们，可获取则乐耐药性、医保报销等相关信息。

尼拉帕利，又被称为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼、则乐、Zejula、Niraparib等，是由Tesaro于2017-03-27推出的一款针对晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。尼拉帕利的问世和普及，对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。尼拉帕利治疗价格由于尼拉帕利具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果尼拉帕利被纳入医保范畴，尼拉帕利治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。尼拉帕利的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。尼拉帕利的禁忌症暂无尼拉帕利的不良反应晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果尼拉帕利过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对尼拉帕利有其他疑问，可继续关注我们。

则乐_Zejula的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。则乐_Zejula能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。则乐_Zejula，又被称为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib等，是由Tesaro于2017-03-27推出的一款针对晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版则乐_Zejula价格如果则乐_Zejula被纳入医保报销，确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销，这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说，也是一笔很大的支出。因此，疗效相同的印度版则乐_Zejula成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版则乐_Zejula价格也会有所差距的。则乐_Zejula的疗效是不错，但在这前提下，患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物，这样才能够令到患者得到很好的治疗，从而能够快速恢复健康的生活。则乐_Zejula的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。则乐_Zejula的不良反应晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。则乐_Zejula的禁忌症暂无治疗晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌方案的选择，应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚则乐_Zejula的适应证情况再行购买。如果想了解则乐_Zejula耐药征兆、则乐_Zejula多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。尼拉帕利_Niraparib能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。尼拉帕利_Niraparib的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版尼拉帕利_Niraparib价格不同地域具体的印度版尼拉帕利_Niraparib价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。尼拉帕利_Niraparib的不良反应晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌在接受尼拉帕利治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥10%）为：恶心、血小板减少、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少、食欲减少、白细胞减少、失眠、头痛、呼吸困难、皮疹、腹泻、高血压、咳嗽、头晕、急性肾损伤、尿路感染和低镁血症。尼拉帕利_Niraparib的适应证晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应。复发性卵巢癌的维持治疗尼拉帕利适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。化疗3次或3次以上后晚期卵巢癌的治疗尼拉帕利适用于晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者，之前接受过3种或3种以上化疗方案，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，定义如下：有害或疑似有害BRCA突变，或基因组不稳定性和在接受最后一次铂类化疗后6个月以上的进展。尼拉帕利_Niraparib的用法用量晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌晚期卵巢癌的一线维持治疗对于体重<为77kg(<170磅)或血小板计数<为150,000/mcL的患者，尼拉帕利推荐剂量为200mg，每日口服一次。对于体重≥为77kg（≥为170磅）和血小板计数≥为150,000/mcL的患者尼拉帕利，推荐剂量为300mg，每日口服一次。其他适应证尼拉帕利推荐剂量为300mg，每日口服一次。对于不良反应，请考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。对于有中度肝损伤的患者，将尼拉帕利的起始剂量降至200mg，每日一次。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。尼拉帕利_Niraparib对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果想了解尼拉帕利_Niraparib医保、尼拉帕利_Niraparib多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

则乐，又被称为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊；尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula等，是由Tesaro于2017-03-27推出的一款针对晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。则乐的问世对于晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版则乐价格印度版则乐仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物，没有前期的研发费用以及专利费，推广费的消耗，有的只是原材料的加工，制作，以及仿制药生产所耗费的一些资源，相比之下仿制药的消耗大大的减少，所以价格相对来说也是比较便宜的，但是虽然说价格是便宜了一些，但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性，制作工艺以及效果才是可以上市的。则乐正版价格可作为一个参考。尼拉帕利目前已在中国上市且纳入医保，医保报销后规格100mg*30粒/盒的价格约为¥5778元。则乐的作用原理尼拉帕利为PARP，包括PARP1、PARP2、PARP3的抑制剂。PARP涉及到正常细胞的内稳定，如DNA的转录、细胞循环的调节和DNA的修复，本品通过抑制PARP的活性，促进生成PARP-DNA复合物，从而扰乱细胞的内稳定，最终导致细胞死亡。则乐的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓样白血病(MDS/AML)骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML），包括有致命结局的病例，已在临床试验中报告了接受Zejula单药治疗的患者。继发MDS/癌症治疗相关AML患者使用Zejula治疗的持续时间从0.5个月到4.9年不等，所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他DNA损伤药物的化疗，包括放疗。如果MDS/AML得到确认，停用Zejula。骨髓抑制据报道，使用Zejula治疗的患者出现血液学不良反应，包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始服用Zejula，在治疗的第一个月每周监测全血计数，接下来的11个月每月监测全血计数，此后定期监测全血计数。如果血液学毒性在中断后28天内仍未解决，停止服用Zejula，并将患者转诊给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样检查。高血压和心血管效应据报道，服用Zejula的患者出现高血压和高血压危象。前两个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在Zejula治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者，尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要，用抗高血压药物治疗高血压，并调整Zejula的剂量。后可逆性脑病综合征(PRES)PRES的症状和体征包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍或皮质盲，伴或不伴高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像进行确认。监测所有接受Zejula治疗的患者的PRES症状和体征，如果怀疑PRES，立即停止服用Zejula并进行适当治疗。在先前经历过PRES的患者中重新启动Zejula的安全性尚不清楚。胚胎-胎儿的毒性根据其作用机制，Zejula给孕妇服用时会造成胎儿伤害，Zejula有可能导致致畸性和/或胚胎-胎儿死亡，因为尼拉帕里具有遗传毒性，并且靶向动物和患者体内活跃的分裂细胞（如骨髓）。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Zejula后的6个月内使用有效避孕措施。FD&C黄色5号（柠檬黄）过敏反应Zejula胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能导致某些易感人群出现过敏反应（包括支气管哮喘）。以上便是印度版则乐价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确，是很有可能导致药物的疗效不理想，甚至是会恶化病情的发展。