普纳替尼 的价格医保

Iclusig_Iclusig怎么使用？慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig_Iclusig什么时候上市？Iclusig_Iclusig是2012-12-14上市。Iclusig_Iclusig可以治疗什么疾病？Iclusig_Iclusig可以治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）。Iclusig_Iclusig有不良反应怎么办？动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。Iclusig_Iclusig的功效普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。Iclusig_Iclusig怎么贮存？Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。Iclusig_Iclusig医保报销条件有哪些？Iclusig_Iclusig医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是Iclusig_Iclusig医保批准的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。Iclusig_Iclusig国内价格由于Iclusig_Iclusig价格受到医保政策因素影响，所以Iclusig_Iclusig在不同地方价格不同，以下是Iclusig_Iclusig参考价格。普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。Iclusig_Iclusig治疗什么的？Iclusig_Iclusig可以治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）等疾病。

Iclusig作用机制是什么？普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。Iclusig靶点是什么？Iclusig靶点有RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN。Iclusig有什么其他名字？Iclusig别名有普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼。Iclusig是什么药？Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。Iclusig在国外能治疗什么疾病？2012年12月14日，美国食品药品管理局(FDA) 加速批准Iclusig上市，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）成人患者及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Iclusig的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少两种先前激酶耐药或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成年患者抑制剂。Iclusig是医保药物吗？只要Iclusig进入医保，即是医保药。普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Iclusig有什么禁忌症？暂无Iclusig国内价格普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。Iclusig怎么治疗副作用？动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。

Iclusig_Iclusig疗效如何？普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。Iclusig_Iclusig在什么时候不能服用？暂无Iclusig_Iclusig上市时间是什么时候？Iclusig_Iclusig上市时间为2012-12-14。Iclusig_Iclusig要打多少疗程？由于每一个Iclusig_Iclusig适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是Iclusig_Iclusig服用量和用法，仅供参考：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig_Iclusig会进医保吗？普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Iclusig_Iclusig是什么成分？Iclusig_Iclusig成分：Ponatinib 。Iclusig_Iclusig还有什么名称？Iclusig_Iclusig别名有普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼。Iclusig_Iclusig医保报销条件有哪些？Iclusig_Iclusig医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是Iclusig_Iclusig医保批准的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。Iclusig_Iclusig有什么副作用？慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。

吃普纳替尼_Ponatinib会全身发热吗？在服用普纳替尼_Ponatinib时，出现任何不适事情都需要及时和医生沟通并治疗。如果在服用普纳替尼_Ponatinib时，出现以下不良反应时需警惕：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。普纳替尼_Ponatinib的疗效Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。普纳替尼_Ponatinib怎么服用？慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。普纳替尼_Ponatinib的成分是什么？普纳替尼_Ponatinib的成分是Ponatinib 。普纳替尼_Ponatinib医保后多少钱一盒？普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。普纳替尼_Ponatinib副作用怎么缓解？动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。普纳替尼_Ponatinib治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）怎么样？普纳替尼_Ponatinib治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）有一定疗效，患者应正确和积极做出治疗方案选择才是对病情有益。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。普纳替尼_Ponatinib放在常温保存好吗？Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。

普纳替尼是否进入医保？普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普纳替尼是什么成分靶向药？普纳替尼药品成分：Ponatinib 。普纳替尼的作用普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。普纳替尼医保报销条件有哪些？普纳替尼医保报销条件，需要所报适应症在《医保目录》所批准之内，以下是普纳替尼医保批准的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。普纳替尼还叫什么名字？普纳替尼还叫普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼。普纳替尼医保后一盒多少钱？由于普纳替尼在医保报销比例受每一个地方政策影响，会有所不同。普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。服用普纳替尼拉肚子怎么办？在服用普纳替尼期间如出现不良反应，应及时和主治医生沟通，并商量治疗方案。以下是服用普纳替尼的注意事项：动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。普纳替尼在国外可以治疗什么肿瘤？2012年12月14日，美国食品药品管理局(FDA) 加速批准Iclusig上市，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）成人患者及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Iclusig的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少两种先前激酶耐药或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成年患者抑制剂。如何贮藏普纳替尼？Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。

Iclusig_Iclusig需要用多久？由于每一位患者情况有所不同，所以不能一概而论，以下是Iclusig_Iclusig用法用量，仅供参考：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig_Iclusig有什么不良反应？慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。Iclusig_Iclusig是医保报销药吗？只要Iclusig_Iclusig被纳入《医保目录》，那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是Iclusig_Iclusig医保所批准的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。Iclusig_Iclusig有哪几种靶点？Iclusig_Iclusig靶点有RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN。Iclusig_Iclusig是什么药？Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。Iclusig_Iclusig价格查询普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。Iclusig_Iclusig在国外批准的适应症有哪些？2012年12月14日，美国食品药品管理局(FDA) 加速批准Iclusig上市，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）成人患者及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Iclusig的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少两种先前激酶耐药或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成年患者抑制剂。Iclusig_Iclusig是什么研发公司？Iclusig_Iclusig研发公司是武田。Iclusig_Iclusig如何保存？Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。

普纳替尼是否进入医保目录了？普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普纳替尼治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）疗效怎么样？普纳替尼对急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的治疗是有作用的。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。普纳替尼用法用量是怎么样？慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。普纳替尼在国外能治疗什么病？2012年12月14日，美国食品药品管理局(FDA) 加速批准Iclusig上市，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）成人患者及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Iclusig的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少两种先前激酶耐药或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成年患者抑制剂。普纳替尼价格查询普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。普纳替尼药品类型是什么？普纳替尼药品类型：抑制剂普纳替尼有副作用怎么办？动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。普纳替尼禁忌症有哪些？暂无普纳替尼可以报销范畴有哪些？Iclusig尚未进入国家医保。

Iclusig_Iclusig可以停药一天吗？Iclusig_Iclusig是否可以停药，需要及时和主治医生沟通。以下是Iclusig_Iclusig用法用量：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig_Iclusig药品成分是什么？Iclusig_Iclusig药品成分：Ponatinib 。Iclusig_Iclusig在报销范围之内吗？Iclusig_Iclusig所报销适应症，关键是否已被纳入《医保目录》之内。以下是具体适应症医保所批准信息：Iclusig尚未进入国家医保。Iclusig_Iclusig在国外能治什么病？2012年12月14日，美国食品药品管理局(FDA) 加速批准Iclusig上市，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）成人患者及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Iclusig的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少两种先前激酶耐药或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成年患者抑制剂。Iclusig_Iclusig多少钱一瓶？普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。Iclusig_Iclusig服用期间需要注意什么？动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。Iclusig_Iclusig有什么别名？Iclusig_Iclusig别名有普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼。Iclusig_Iclusig需要检测靶点吗？每一种靶向药是否需要检测靶点，有专门医疗政策规定，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或查看必需药已经整理好的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。但在这之前，患者还需要知道Iclusig_Iclusig有哪些靶点。Iclusig_Iclusig靶点有RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN。

普纳替尼_Ponatinib效果怎么样？普纳替尼_Ponatinib对应每一个适应症和每一位患者，其效果都有所不同。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。普纳替尼_Ponatinib副作用慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。普纳替尼_Ponatinib在报销范围之内吗？普纳替尼_Ponatinib所报销适应症是否在医保报销范围之内，需要看《医保目录》所批准的适应症是否有它。以下是《医保目录》所批准的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。普纳替尼_Ponatinib特殊人群有哪一些？妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，Iclusig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Iclusig的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，对怀孕大鼠口服普纳替尼会导致不良的发育影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在普纳替尼的数据，也没有关于普纳替尼对母乳喂养的孩子生产的影响的数据。由于普纳替尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Iclusig治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。普纳替尼_Ponatinib能长期吃吗？普纳替尼_Ponatinib是否需要长期吃，需要根据和主治医生沟通后，及病情所需，以下是普纳替尼_Ponatinib用法用量，仅供参考：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。普纳替尼_Ponatinib多少钱？普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。普纳替尼_Ponatinib禁忌症有哪些？暂无普纳替尼_Ponatinib研发公司是哪个？普纳替尼_Ponatinib研发公司：武田。普纳替尼_Ponatinib是什么药品类型靶向药？普纳替尼_Ponatinib药品类型：抑制剂。

Iclusig副作用怎么缓解？在服用Iclusig期间，出现不良反应应及时和主治医生沟通，及时治疗。以下是Iclusig注意事项：动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。Iclusig靶点有多少个？Iclusig靶点有RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN。Iclusig如何正确服用？Iclusig服用需在医嘱下服用，千万别私下服用。以下是Iclusig用量，仅供参考：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig在国内可以治疗什么病？目前，Iclusig尚未在中国上市。Iclusig在报销范围之内吗？Iclusig是否在医保报销范围之内，需要看所报销适应症是否在《医保目录》之内。以下是Iclusig医保所获批的适应症：Iclusig尚未进入国家医保。Iclusig研发公司是哪一家？Iclusig研发公司是武田。Iclusig是什么时候上市？Iclusig上市时间：2012-12-14。Iclusig需要冷藏几摄氏度之下？Iclusig应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许温度偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）内。Iclusig多少钱一盒？普纳替尼暂时还没有在国内上市，所以暂未收集到有效的价格信息；普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。Iclusig的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，Iclusig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Iclusig的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，对怀孕大鼠口服普纳替尼会导致不良的发育影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在普纳替尼的数据，也没有关于普纳替尼对母乳喂养的孩子生产的影响的数据。由于普纳替尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Iclusig治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。