普纳替尼 的价格医保

普纳替尼的问世对于急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。普纳替尼，又被称为Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普纳替尼能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。普纳替尼的不良反应慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。普纳替尼的注意事项动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。以上便是普纳替尼医保的全部内容，希望能帮助到大家。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如果想了解更多关于普纳替尼的信息，如普纳替尼报销比例是多少、普纳替尼价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。

Iclusig的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Iclusig，又被称为Iclusig、普纳替尼、Ponatinib、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对适应证（所有）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Iclusig能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Iclusig的用法用量慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig的不良反应慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。通过上述信息介绍，相信大家对于Iclusig医保有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解Iclusig有什么副作用、Iclusig价格是多少等消息，可继续关注必需药。

普纳替尼的用法用量慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。提示：在普纳替尼药物的使用过程中，还可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。部分不良反应会在药物使用过程中消失，当普纳替尼治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。普纳替尼的不良反应慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。正确使用普纳替尼治疗，才能充分发挥普纳替尼靶向药的作用。如果没有进行科学用药，很可能出现用药风险，或更多不良反应发生。因为普纳替尼是处方药物，所以患者朋友在使用普纳替尼之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用普纳替尼治疗，切忌自行用药。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。普纳替尼_Ponatinib，又被称为Iclusig、Ponatinib、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普纳替尼_Ponatinib能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物.普纳替尼_Ponatinib的注意事项动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。普纳替尼_Ponatinib的不良反应慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。急性淋巴细胞白血病最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。以上便是普纳替尼_Ponatinib医保的全部内容，希望能帮助到大家。想了解更多关于普纳替尼_Ponatinib相关问题，如普纳替尼_Ponatinib吃多久见效、普纳替尼_Ponatinib报销比例是多少，可持续关注必需药最新信息发布或联系客服获取。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。

Iclusig_Iclusig，又被称为普纳替尼、Ponatinib、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Iclusig_Iclusig能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Iclusig_Iclusig的问世对于急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Iclusig_Iclusig的用法用量慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。Iclusig_Iclusig的注意事项动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。Iclusig_Iclusig作为目前治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者的抑制剂类药，相信随着可及性的提升，将有助于更多患者从精准靶向药治疗获益，有望实现长期生存和提高生活质量。以上便是Iclusig_Iclusig医保的全部内容，希望能帮助到大家。如果想了解更多关于Iclusig_Iclusig的信息，如Iclusig_Iclusig报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者，可继续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。

Iclusig_Iclusig，又被称为普纳替尼、Ponatinib、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Iclusig_Iclusig能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Iclusig_Iclusig的注意事项动脉闭塞事件动脉闭塞事件（AOE）包括死亡，发生在接受Iclusig治疗的患者（视神经和起搏）。监控AOE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。考虑风险来引导重新启动Iclusig的决定。静脉血栓栓塞事件接受Iclusig的患者发生严重或严重VTE。监视VTE的证据，中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。心衰在接受Iclusig的患者中发生了致命、严重或严重的心力衰竭事件。监测患者是否有与心力衰竭相一致的体征或症状，并根据临床指示处理心力衰竭。中断然后以减少的剂量恢复，或因新的或恶化的心力衰竭停止Iclusig。肝毒性Iclusig可引起肝毒性，包括肝衰竭和死亡。最常见的肝毒性事件是丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。在基线检查时监测肝功能测试，然后至少每月或根据临床指示监测一次。中断然后以减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。高血压在接受Iclusig的患者中发生了严重或严重的高血压，包括高血压危象。患者可能需要紧急临床干预，以治疗伴有困惑、头痛、胸痛或呼吸急促的高血压。在基线和临床指示下监测血压，并根据临床指示管理高血压。如果高血压未得到药物控制，则中断、减少或停止Iclusig。对于严重恶化、不稳定或难治性高血压，中断Iclusig并考虑评估肾动脉狭窄。胰腺炎在接受Iclusig的患者中发生了严重或重症胰腺炎。前2个月每2周监测一次血清脂肪酶，此后每月监测一次或根据临床指示监测一次。考虑胰腺炎或酒精滥用史患者的血清脂肪酶监测。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度停止Iclusig。当脂肪酶升高伴有腹部症状时，评估胰腺炎。新诊断慢性期CML毒性增加与伊马替尼组相比，Iclusig组发生动脉和静脉血栓和闭塞的频率至少是伊马替尼组的两倍。与伊马替尼治疗的患者相比，Iclusig治疗的患者出现骨髓抑制、胰腺炎、肝毒性、心力衰竭、高血压以及皮肤和皮下组织疾病的发生率更高。Iclusig不适用于新诊断的CP-CML患者，也不推荐用于治疗。神经病变监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。中断然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。眼毒性Iclusig治疗的患者出现严重的眼部毒性，导致失明或视力模糊。最常见的眼部毒性是干眼症、视力模糊和眼痛。视网膜毒性发生率为3.6%。最常见的视网膜毒性为黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜出血和玻璃体漂浮物（各占0.7%）。在基线和治疗期间定期进行全面的眼部检查。出血在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的出血事件。监测出血情况并根据临床指示管理患者。中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。液体潴留在接受Iclusig的患者中发生了致命和严重的液体潴留事件。严重的液体潴留包括胸腔积液（1.6%）、心包积液（1.6%）和血管性水肿（0.4%）。最常见的液体潴留事件为外周水肿（17%）、胸腔积液（9%）、心包积液（4.2%）和外周肿胀（3.8%）。根据临床指示监测液体潴留并管理患者，中断，然后以相同或减少的剂量恢复，或根据复发/严重程度停止Iclusig。骨髓抑制前3个月每2周进行一次全血计数，然后每月或根据临床指示进行一次。如果ANC小于1×109/L或血小板小于50×109/L，中断Iclusig，直到ANC至少为1.5×109/L，血小板至少为75×109/L，然后以相同或减少的剂量恢复。肿瘤裂解综合征在94名接受45毫克起始剂量视神经治疗的患者中，1.1%的患者出现严重肿瘤溶解综合征（TLS）。2.1%的患者出现高尿酸血症。在PACE中，449名患者中有0.4%出现严重TLS。1例发生在晚期AP-CML患者中，1例发生在BP-CML患者中。7%的患者出现高尿酸血症。在开始Iclusig之前，确保充分水合并处理高尿酸水平。可逆性后白质脑病综合征(RPLS)可逆性后部白质脑病综合征（RPLS；也称为后部可逆性脑病综合征）在接受Iclusig的患者中已有报道。患者可出现高血压、癫痫发作、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经障碍。磁共振成像（MRI）是必要的，以确认诊断。中断Iclusig直到解决。RPLS解除后患者恢复Iclusig的安全性尚不清楚。伤口愈合和胃肠穿孔障碍接受Iclusig的患者伤口愈合受损。在择期手术前至少保留1周Iclusig，在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Iclusig的安全性尚未确定。接受Iclusig治疗的患者发生胃肠道穿孔或瘘，胃肠道穿孔患者需要永久停药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Iclusig给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在Iclusig治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效的避孕措施。以上便是Iclusig_Iclusig纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。靶向药物为癌症患者实现“治愈”的梦想提供了可能，而国家医保则为实现这一梦想提供了重要保障，同时切实减轻了患者用药负担，造福患者们。如果想获取更多关于Iclusig_Iclusig的信息，如Iclusig_Iclusig价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。

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普纳替尼简介Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。10mg，30粒/瓶普纳替尼纳入医保了吗普纳替尼，即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。普纳替尼用法用量慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。急性淋巴细胞白血病Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。以上就是普纳替尼纳入医保了吗的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布普纳替尼的最新资讯。