达罗他胺 的患者答疑

达罗他胺的注意事项有哪些？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。达罗他胺靶点是什么？达罗他胺靶点有AR，ARi。达罗他胺有什么作用？达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。达罗他胺国外批准上市适应症有哪些？2019年7月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准雄激素受体（AR）抑制剂Nubeqa用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺研发工厂是哪家？达罗他胺研发公司是拜耳。达罗他胺纳入医保后价格？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺如何使用？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺如何贮存？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

达罗他胺_Darolutamide什么情况下不能使用？达罗他胺_Darolutamide禁忌症为：暂无。。达罗他胺_Darolutamide适应症有哪些？达罗他胺_Darolutamide适应症包括：去势抵抗性前列腺癌。达罗他胺_Darolutamide多少钱一盒买到？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺_Darolutamide副作用怎么缓解？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。达罗他胺_Darolutamide有没有进入医保？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。达罗他胺_Darolutamide如何合理服用？达罗他胺_Darolutamide需要根据医嘱下服用，每一位患者服用的量是不相同的。去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺_Darolutamide是什么公司研发的？达罗他胺_Darolutamide研发公司是拜耳。达罗他胺_Darolutamide如何存贮？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

诺倍戈服用量是多少？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。诺倍戈的特殊人群妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。诺倍戈能治啥病？诺倍戈可以治疗疾病包括：去势抵抗性前列腺癌。诺倍戈副作用怎么缓解？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。诺倍戈靶点有哪几个？诺倍戈靶点有：AR，ARi。诺倍戈又叫什么？诺倍戈又叫达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺。诺倍戈有哪些适应症？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。诺倍戈的作用效果达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。

达罗他胺进医保目录了吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。达罗他胺在中国上市时间是什么时候？达罗他胺在中国上市时间是：2021-02-03。达罗他胺副作用怎么缓解？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。达罗他胺有什么禁忌症？达罗他胺禁忌症为：暂无。达罗他胺适应症有哪些？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺一瓶需要多少钱？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺要如何保存？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

诺倍戈_Nubeqa有效吗？达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。诺倍戈_Nubeqa的上市时间诺倍戈_Nubeqa上市时间为：2019-07-30。诺倍戈_Nubeqa针对靶点有哪些？诺倍戈_Nubeqa靶点有：AR，ARi诺倍戈_Nubeqa还叫什么名字？诺倍戈_Nubeqa别名包括：达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺。诺倍戈_Nubeqa能入医保吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。诺倍戈_Nubeqa医保报销条件有哪些？诺倍戈_Nubeqa医保报销条件，首先必须在医保政策范畴内，即是医保获批的适应症。以下为医保获批具体适应症：目前，Nubeqa（达罗他胺）尚未进入国家医保。如何处理诺倍戈_Nubeqa副反应？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。诺倍戈_Nubeqa如何存贮？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

诺倍戈可以医治什么病？诺倍戈可以治疗的疾病有：去势抵抗性前列腺癌。诺倍戈是什么类型药？诺倍戈药物类型是抑制剂。诺倍戈有什么不良反应？去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。诺倍戈能入医保吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。诺倍戈研发公司是什么公司？诺倍戈研发公司是拜耳。诺倍戈怎么食用？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。诺倍戈禁忌症是什么？诺倍戈禁忌症为：暂无。诺倍戈什么时候在中国上市？诺倍戈在中国上市时间是：2021-02-03怎么保存诺倍戈？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

吃达罗他胺孕妇妇女有什么影响？妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。达罗他胺说明书达罗他胺药品英文名：Darolutamide达罗他胺商品中文名：诺倍戈达罗他胺商品英文名：Nubeqa达罗他胺的副作用：去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。达罗他胺能入医保吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。达罗他胺是什么药品？Nubeqa（达罗他胺）是由拜耳公司研发的一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于2019年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。达罗他胺价格要多少？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺出现反应该怎么办？胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。达罗他胺禁忌症有哪些？暂无。达罗他胺怎么保存？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

诺倍戈_Nubeqa成分是什么？诺倍戈_Nubeqa药品成分是Darolutamide。诺倍戈_Nubeqa禁忌症有哪些？诺倍戈_Nubeqa禁忌症为：暂无。诺倍戈_Nubeqa怎么保存？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。诺倍戈_Nubeqa什么时候上市？诺倍戈_Nubeqa上市时间为：2019-07-30。诺倍戈_Nubeqa怎么使用？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。诺倍戈_Nubeqa入医保了吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。诺倍戈_Nubeqa哪些适应症报销？目前，Nubeqa（达罗他胺）尚未进入国家医保。诺倍戈_Nubeqa国外获批适应症有哪些？2019年7月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准雄激素受体（AR）抑制剂Nubeqa用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。

达罗他胺_Darolutamide多少钱？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺_Darolutamide怎么保存？Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。达罗他胺_Darolutamide孕妇妇女注意事项妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。达罗他胺_Darolutamide的适应症去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺_Darolutamide进入医保了吗？达罗他胺，即Darolutamide、诺倍戈、Nubeqa、达罗他胺片；多拉米胺；达洛鲁胺尚未纳入国家医保范畴。达罗他胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。达罗他胺_Darolutamide的禁忌症暂无。达罗他胺_Darolutamide什么时候上市？达罗他胺_Darolutamide上市时间为：2019-07-30达罗他胺_Darolutamide商品名叫什么？达罗他胺_Darolutamide商品名为：诺倍戈达罗他胺_Darolutamide怎么使用？去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。

达罗他胺_Darolutamide是什么靶向药？Nubeqa（达罗他胺）是由拜耳公司研发的一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于2019年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。达罗他胺_Darolutamide价格是多少？目前，达罗他胺片已在中国上市，但尚未进入国家医保，一瓶规格为300mg，120粒/瓶的价格大约为¥23600.00。达罗他胺_Darolutamide多久见效果？通常达罗他胺_Darolutamide靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如达罗他胺_Darolutamide靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。达罗他胺_Darolutamide用法用量去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺_Darolutamide靶点有哪些？达罗他胺_Darolutamide靶点包括：AR，ARi。达罗他胺_Darolutamide国外获批适应症2019年7月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准雄激素受体（AR）抑制剂Nubeqa用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺_Darolutamide特殊人群有哪些？妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。