达罗他胺 的用药指南

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。达罗他胺能够特异的靶向结合AR，ARi细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。达罗他胺的禁忌症暂无。达罗他胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。通过达罗他胺怎么服用的介绍，相信大家对于“达罗他胺怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，去势抵抗性前列腺癌患者在服达罗他胺时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解达罗他胺医保、达罗他胺说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

达罗他胺片的作用原理达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。达罗他胺片的适应症去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺片的用法用量去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺片的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。达罗他胺片在特殊人群中的使用妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。达罗他胺片的药物相互作用影响其他药物对Nubeqa的影响联合P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂使用同时使用Nubeqa与联合P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂可减少达罗他胺暴露，这可能会降低Nubeqa活性。避免同时使用Nubeqa与临床联合P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂。联合P-gp和强CYP3A4抑制剂同时使用Nubeqa与联合P-gp和强CYP3A4抑制剂会增加达罗他胺暴露，这可能会增加Nubeqa不良反应的风险。更频繁地监测患者的Nubeqa不良反应，并根据需要修改NUBEQA剂量。Nubeqa对其他药物的影响乳腺癌耐药蛋白（BCRP）Nubeqa是BCRP转运体的抑制剂，同时使用Nubeqa可增加BCRP底物的AUC和Cmax，这可能增加BCRP底物相关毒性的风险。尽可能避免与作为BCRP底物的药物同时使用，如果使用在一起，监测患者更频繁的不良反应，并考虑减少剂量的BCRP底物药物。有机阴离子转运多肽（OATP）1B1和1B3底物Nubeqa是OATP1B1和OATP1B3转运蛋白的抑制剂，同时使用Nubeqa可能会增加OATP1B1或OATP1B3底物的血浆浓度。更频繁地监测患者对这些药物的不良反应，并考虑在服用Nubeqa时减少剂量。以上是关于达罗他胺片的说明书内容，因为达罗他胺片是处方药物，所以患者朋友在使用达罗他胺片之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用达罗他胺片治疗，切忌自行用药。

达罗他胺的适应症去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺的作用原理达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。达罗他胺的用法用量去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺在特殊人群的使用妊娠期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa可导致胎儿伤害和妊娠损失。目前未使用达罗他胺进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究，没有关于怀孕女性使用Nubeqa的人体数据。哺乳期患者Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于达罗他胺或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。儿童患者Nubeqa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。达罗他胺的储存Nubeqa储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。注意：达罗他胺属于处方药物，患者使用达罗他胺治疗之前，请仔细阅读达罗他胺的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

诺倍戈达罗他胺的适用证简介Nubeqa（达罗他胺）是由拜耳公司研发的一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于2019年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。诺倍戈达罗他胺的用法用量去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。诺倍戈达罗他胺的不良反应患者在诺倍戈达罗他胺的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于诺倍戈达罗他胺药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。诺倍戈达罗他胺部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。

达罗他胺使用说明书详情达罗他胺的作用原理达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。达罗他胺的适应证说明去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺的使用方法去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺使用中注意事项胚胎-胎儿毒性Nubeqa在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据其作用机制，Nubeqa给怀孕女性服用时可导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Nubeqa后1周内使用有效避孕措施。

达罗他胺靶向药适应证去势抵抗性前列腺癌Nubeqa（达罗他胺）适用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（NM-CRPC）患者。达罗他胺靶向药用法用量去势抵抗性前列腺癌Nubeqa的推荐剂量为600 mg（两片300 mg薄膜包衣片），每日两次口服，相当于每日总剂量1200mg，随食物一起服下。接受Nubeqa治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。建议患者在下一次计划剂量之前尽快服用错过的剂量，不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。达罗他胺靶向药作用原理达罗他胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素结合、AR核易位和AR介导的转录，一种主要代谢物酮基达罗他胺在体外表现出与达罗他胺相似的活性。此外，达罗他胺在体外作为孕酮受体（PR）拮抗剂发挥作用（活性约为AR的1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠前列腺癌异种移植模型的肿瘤体积。达罗他胺靶向药不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥2%）为疲劳、四肢疼痛和皮疹。达罗他胺靶向药属于处方药物，使用达罗他胺靶向药治疗前，请仔细阅读达罗他胺靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。