百悦泽_Brukinsa医保报销条件
百悦泽_Brukinsa有哪些靶点?百悦泽_Brukinsa靶点是BTK。百悦泽_Brukinsa价格是多少钱?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。百悦泽_Brukinsa有哪些功效?泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。百悦泽_Brukinsa上市时间是什么时候?2019-11-14百悦泽_Brukinsa有什么副作用?套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%)包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)最常见的不良反应(≥30%)包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。边缘区淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%)包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。
泽布替尼
2022-02-27
泽布替尼_Zanubrutinib医保报销条件
泽布替尼_Zanubrutinib在中国上市了吗?是泽布替尼_Zanubrutinib说明书百悦泽,泽布替尼胶囊(Zanubrutinib)是一款新型BTK抑制剂,由中国企业百济神州自主研发,是第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。泽布替尼经过分子结构的优化,能对BTK靶点形成完全、持久的精准抑制。泽布替尼_Zanubrutinib研发公司:百济神州泽布替尼_Zanubrutinib靶点:BTK泽布替尼_Zanubrutinib适应症:边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)泽布替尼_Zanubrutinib怎么服用?泽布替尼_Zanubrutinib用法用量请务必遵从医嘱,不可私自盲目服用。套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。
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2022-02-27
百悦泽医保报销条件
百悦泽需要多少钱?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。百悦泽有哪些靶点?BTK百悦泽哪个厂家?百悦泽研发公司是百济神州。百悦泽是治疗什么病?边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽有哪些禁忌症?暂无。
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2022-02-27
泽布替尼医保报销条件
泽布替尼价格多少?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。泽布替尼是哪家公司?百济神州泽布替尼不良反应怎么处理?出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中,与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状,如果发生任何级别的颅内出血,停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险,考虑在治疗前和治疗后3~7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌)和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中,根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状,并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少,在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌,最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌,其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤(4.0%)、黑色素瘤(1.7%)和血液系统恶性肿瘤(1.2%)。建议患者使用防晒霜,并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中,有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中,有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状,并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究,当给孕妇服用百悦泽时,会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕,并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物,或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。泽布替尼的适应症边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)泽布替尼怎么保存?百悦泽储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间发生偏移。
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2022-02-27
百悦泽_Brukinsa是医保药吗
百悦泽_Brukinsa服用期间需要注意什么?出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中,与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状,如果发生任何级别的颅内出血,停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险,考虑在治疗前和治疗后3~7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌)和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中,根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状,并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少,在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌,最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌,其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤(4.0%)、黑色素瘤(1.7%)和血液系统恶性肿瘤(1.2%)。建议患者使用防晒霜,并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中,有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中,有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状,并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究,当给孕妇服用百悦泽时,会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕,并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物,或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。百悦泽_Brukinsa靶点有哪些?百悦泽_Brukinsa靶点有BTK。百悦泽_Brukinsa是医保药吗?百悦泽_Brukinsa是否医保药,需要有无医保批准。2020年12月,百悦泽已被纳入国家医保乙类,限:1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。百悦泽_Brukinsa有什么效果作用?泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。百悦泽_Brukinsa适应症有哪些?百悦泽_Brukinsa适应症有边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)。百悦泽_Brukinsa一盒贵吗?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。百悦泽_Brukinsa什么能上市?百悦泽_Brukinsa上市时间为:2019-11-14百悦泽_Brukinsa什么厂家研发的?百悦泽_Brukinsa研发公司是百济神州。百悦泽_Brukinsa适应症国内获批有哪些?2020年6月,百悦泽获得中国NMPA批准上市,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
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2022-02-26
泽布替尼_Zanubrutinib是医保药吗
泽布替尼_Zanubrutinib服用期间注意事项有哪些?出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中,与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状,如果发生任何级别的颅内出血,停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险,考虑在治疗前和治疗后3~7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌)和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中,根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状,并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少,在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌,最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌,其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤(4.0%)、黑色素瘤(1.7%)和血液系统恶性肿瘤(1.2%)。建议患者使用防晒霜,并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中,有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中,有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状,并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究,当给孕妇服用百悦泽时,会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕,并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物,或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。泽布替尼_Zanubrutinib是医保药吗?判断泽布替尼_Zanubrutinib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2022-12-28,泽布替尼,即Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa、泽布替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。泽布替尼_Zanubrutinib治什么病?泽布替尼_Zanubrutinib可以治疗边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)。泽布替尼_Zanubrutinib一盒药要多少钱?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。泽布替尼_Zanubrutinib怎么服用?泽布替尼_Zanubrutinib服用需要根据医嘱,不要盲目私自服用。以下是泽布替尼_Zanubrutinib用法用量:套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。泽布替尼_Zanubrutinib要冷藏贮藏吗?百悦泽储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间发生偏移。
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2022-02-26
百悦泽是医保药吗
百悦泽吃多少克才有效?百悦泽正确服用量需咨询主治医生方可服用,请勿盲目服用百悦泽。套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。百悦泽什么时候在中国上市?百悦泽在中国上市时间为:2021-06-22百悦泽是医保药吗?判断百悦泽是否为医保药,唯一条件是百悦泽已被纳入《医保目录》范畴内。近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2022-12-28,泽布替尼,即Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa、泽布替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。百悦泽该怎么贮藏?百悦泽储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间发生偏移。百悦泽在什么情况下禁止服用?百悦泽禁忌症为:暂无。百悦泽适应症有哪些?套细胞淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽适用于治疗成人Waldenström巨球蛋白血症(WM)。边缘区淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一种抗CD20方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。
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2022-02-26
泽布替尼是医保药吗
泽布替尼效果如何?泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。泽布替尼价格是多少?2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。泽布替尼能治什么病?泽布替尼可以治疗边缘区淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)。泽布替尼是医保药吗?泽布替尼是否医保药,需要看泽布替尼是否已被纳入《医保目录》里。近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2022-12-28,泽布替尼,即Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa、泽布替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。泽布替尼是什么药品成分?泽布替尼药品成分属于Zanubrutinib。泽布替尼靶点是哪几个?泽布替尼靶点有BTK。泽布替尼有没有禁忌症?泽布替尼禁忌症:暂无。泽布替尼要服用多少才有效?套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。
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2022-02-26
百悦泽_Brukinsa医保报销后价格
百悦泽_Brukinsa医保报销后价格百悦泽_Brukinsa医保报销后价格根据当地政策有所不同,所以需根据当地政策所规定的比例来申报。2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。百悦泽_Brukinsa什么时候在中国上市?百悦泽_Brukinsa中国上市时间:2021-06-22百悦泽_Brukinsa有效果吗?泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。百悦泽_Brukinsa有什么禁忌症?百悦泽_Brukinsa禁忌症为:暂无。百悦泽_Brukinsa怎么吃?套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg,每日两次口服,或320 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下,建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽,则应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常服药计划。百悦泽_Brukinsa适应症有哪几种?套细胞淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽适用于治疗成人Waldenström巨球蛋白血症(WM)。边缘区淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一种抗CD20方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。百悦泽_Brukinsa靶点有哪几种?百悦泽_Brukinsa靶点有BTK。
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2022-02-26
泽布替尼_Zanubrutinib医保报销后价格
泽布替尼_Zanubrutinib靶点有几种?泽布替尼_Zanubrutinib靶点包括:BTK。泽布替尼_Zanubrutinib效果怎么样?泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。泽布替尼_Zanubrutinib医保报销后价格由于泽布替尼_Zanubrutinib在每个地方报销政策有所不同,所以价格也会有所不同。2020年12月28日,百悦泽(泽布替尼胶囊)成功进入医保目录,单瓶价格大约6336元。泽布替尼_Zanubrutinib适应症是什么?套细胞淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症)百悦泽适用于治疗成人Waldenström巨球蛋白血症(WM)。边缘区淋巴瘤百悦泽适用于至少接受过一种抗CD20方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。泽布替尼_Zanubrutinib不良反应怎么治疗?出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中,与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状,如果发生任何级别的颅内出血,停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险,考虑在治疗前和治疗后3~7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌)和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中,根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状,并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少,在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌,最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌,其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤(4.0%)、黑色素瘤(1.7%)和血液系统恶性肿瘤(1.2%)。建议患者使用防晒霜,并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中,有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中,有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状,并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究,当给孕妇服用百悦泽时,会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕,并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物,或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。泽布替尼_Zanubrutinib放在常温保存可以吗?百悦泽储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间发生偏移。泽布替尼_Zanubrutinib药品成分是什么?泽布替尼_Zanubrutinib药品成分为:Zanubrutinib
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2022-02-26