服用安可坦_Xtandi后能停药吗
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。安可坦_Xtandi,又被称为恩扎卢胺、Enzalutamide、恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。一般情况下,是否可以停药主要从三个方面的因素要考虑:一是看肿瘤分期;二是看治疗副作用大不大;三是看治疗时间足不足够长。部分专家认为术后辅助靶向治疗的患者在疾病完全缓解几年后,可以缓步停药。即便如此,停药过程也需要在临床密切观察下逐渐进行。安可坦_Xtandi的禁忌症暂无。安可坦_Xtandi的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。安可坦_Xtandi的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥地方,允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏移。通过服用安可坦_Xtandi后能停药吗的介绍,相信大家对于“服用安可坦_Xtandi后能停药吗”有了一定的了解。安可坦_Xtandi的应用必须谨慎,治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果想了解安可坦_Xtandi医保、安可坦_Xtandi报销比例是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
恩扎卢胺
2022-02-23
服用恩扎卢胺_Enzalutamide后能停药吗
恩扎卢胺_Enzalutamide,又被称为安可坦、Xtandi、恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺_Enzalutamide能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,是属于抑制剂类药物。正常情况下,靶向药要服用到病灶停止进展为止,每天都要遵医嘱服药,不要贸然停药,避免肿瘤快速进展。靶向治疗是全身治疗的药物,不能轻易停掉,维持有效的浓度很重要。如果进展缓慢,可以加上新的抗血管生成的药物,一起联合服用会增加疗效。总之是否停药需要和主治医生充分沟通后再做决定,都要遵医嘱,不要贸然停恩扎卢胺_Enzalutamide。恩扎卢胺_Enzalutamide的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺_Enzalutamide的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中,怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是服用恩扎卢胺_Enzalutamide后能停药吗的全部内容,希望能帮助到大家。对于恩扎卢胺_Enzalutamide出现副作用的处理方法是不同的,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。如果您对恩扎卢胺_Enzalutamide有其他疑问,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
服用安可坦后能停药吗
安可坦能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,是属于抑制剂类药物。安可坦的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。安可坦的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。安可坦的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。以上便是服用安可坦后能停药吗的全部内容,相信大家对于“服用安可坦后能停药吗”有了一定的了解。需特别提醒各位患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用,请勿盲目使用药物。如果想了解安可坦医保、安可坦价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
恩扎卢胺
2022-02-23
服用恩扎卢胺后能停药吗
恩扎卢胺,又被称为安可坦、Xtandi、Enzalutamide、恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中,怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是服用恩扎卢胺后能停药吗的全部内容,希望能帮助到大家。如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。如果您对恩扎卢胺有其他疑问,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦_Xtandi服用剂量
安可坦_Xtandi能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。安可坦_Xtandi的问世和普及,对于去势抵抗性前列腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安可坦_Xtandi的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。安可坦_Xtandi的禁忌症暂无。通过上述信息介绍,相信大家对于安可坦_Xtandi服用剂量有了一定的了解。因为安可坦_Xtandi是处方药,所以安可坦_Xtandi的应用必须谨慎,要在医生指导下服用安可坦_Xtandi过后,要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展。想获取安可坦_Xtandi价格、注意事项等相关信息,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺_Enzalutamide服用剂量
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺_Enzalutamide能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。恩扎卢胺_Enzalutamide,又被称为安可坦、Xtandi、恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺_Enzalutamide的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺_Enzalutamide的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥地方,允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏移。通过恩扎卢胺_Enzalutamide服用剂量的介绍,相信大家对于“恩扎卢胺_Enzalutamide服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适,请及时与医生沟通和到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于恩扎卢胺_Enzalutamide资讯,可以继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦服用剂量
安可坦的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。以上便是关于安可坦服用剂量全部内容介绍,希望对您有所帮助。在安可坦治疗期间如果出现任何身体不适,请及时找到主治医生就诊,及时调整治疗方案。若想获取安可坦副作用、安可坦报销比例等信息,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺服用剂量
恩扎卢胺能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。恩扎卢胺的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。以上便是恩扎卢胺服用剂量的全部内容,希望能帮助到大家。再提醒一下大家,恩扎卢胺的应用必须谨慎,治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,每患者恩扎卢胺服用剂量都是不同的,所以,恩扎卢胺的用法用量最好是在医生的指导下使用。如果您对恩扎卢胺有其他疑问,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺_Enzalutamide服用量
恩扎卢胺_Enzalutamide能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中,怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。恩扎卢胺_Enzalutamide的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥地方,允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏移。通过恩扎卢胺_Enzalutamide服用量的介绍,相信大家对于恩扎卢胺_Enzalutamide服用量有了一定的了解。最好需要提醒一下患者,对于不同的患者,在服用恩扎卢胺_Enzalutamide后会有不同副作用的处理方法,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。想获取恩扎卢胺_Enzalutamide报销比例、恩扎卢胺_Enzalutamide价格等信息,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦服用量
安可坦,又被称为Xtandi、恩扎卢胺、Enzalutamide、恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 等,是由安斯泰来于安斯泰来推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。安可坦的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。安可坦的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥地方,允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏移。以上便是安可坦服用量的全部内容,希望能帮助到大家。如果想了解安可坦医保、安可坦多久见效等信息,可继续关注我们。最后还要提醒大家,在安可坦治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
恩扎卢胺
2022-02-23