恩扎卢胺 的患者答疑

安可坦商品名是什么？安可坦商品英文名叫Xtandi。安可坦药品中文名叫恩扎卢胺。安可坦什么适应症可以报销？恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦价格是多少？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦副作用多久消失？安可坦副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦国内上市了吗？安可坦国内是否上市：是安可坦效果好吗？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是安可坦服用量，仅供参考：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦特殊人群有哪些？妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

恩扎卢胺医保报销条件是什么？恩扎卢胺医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为恩扎卢胺医保批准的适应症：恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺是什么性状靶向药？恩扎卢胺药物性状是胶囊剂。恩扎卢胺国内获批的适应证有哪几个？2019年11月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺价格是多少？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺正确吃法恩扎卢胺服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺是否在中国上市？恩扎卢胺是中国上市。恩扎卢胺效果好吗？恩扎卢胺效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。

恩扎卢胺_Enzalutamide医保适应症恩扎卢胺_Enzalutamide医保适应症包括：恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide的效果本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺_Enzalutamide的副作用去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide要多少钱？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺_Enzalutamide可以治疗哪些病？恩扎卢胺_Enzalutamide可以治疗：去势抵抗性前列腺癌。恩扎卢胺_Enzalutamide起效快吗？Xtandi是由安斯泰来研发的一种强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的讯息传递，可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤萎缩。恩扎卢胺_Enzalutamide起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对恩扎卢胺_Enzalutamide敏感度高，可能起效会较快。恩扎卢胺_Enzalutamide在中国上市时间是什么时候？恩扎卢胺_Enzalutamide在中国上市时间是：2019-11-18恩扎卢胺_Enzalutamide要终身服用吗？恩扎卢胺_Enzalutamide是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。恩扎卢胺_Enzalutamide服用量如下：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。

安可坦医保价是多少？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦中国有卖吗？安可坦在中国是否有卖：是。安可坦是哪几种靶点？安可坦靶点有AR安可坦又叫什么名字？安可坦别名有恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 。安可坦会出皮疹怎么办？安可坦在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为安可坦不良反应处理：癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦能报销吗？安可坦医保是否能报销，第一安可坦是否被纳入《医保目录》；第二安可坦被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是安可坦医保所批准的适应症：恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦要终身服用吗？不同适应证、病情服用安可坦所需时间不同，并且安可坦对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是安可坦具体服用量，仅供参考：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦在国外获批的疾病有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。安可坦的禁忌症暂无。

恩扎卢胺医保报销要求恩扎卢胺医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准恩扎卢胺适应症：恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺一盒多少钱？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺是什么成分药？恩扎卢胺药品成分是enzalutamide。恩扎卢胺上市了吗？恩扎卢胺上市时间：2012-08-31恩扎卢胺可治疗什么病？恩扎卢胺可治疗：去势抵抗性前列腺癌。恩扎卢胺还叫什么名字？恩扎卢胺别名包括：恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 。恩扎卢胺国外获批疾病有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。恩扎卢胺要终身服用吗？恩扎卢胺是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。恩扎卢胺服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是恩扎卢胺具体用法用量：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

恩扎卢胺_Enzalutamide国内适应症2019年11月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide有什么不良反应？去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide是针对哪些靶点？恩扎卢胺_Enzalutamide靶点有AR。恩扎卢胺_Enzalutamide是什么类型药？恩扎卢胺_Enzalutamide药物类型是抑制剂。恩扎卢胺_Enzalutamide如何使用？恩扎卢胺_Enzalutamide服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide中国有卖吗？恩扎卢胺_Enzalutamide在中国是否有卖：是恩扎卢胺_Enzalutamide价格是多少一支？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺_Enzalutamide反应很大怎么处理？恩扎卢胺_Enzalutamide服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺_Enzalutamide如何存放合适？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。

安可坦_Xtandi医保给报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-28，恩扎卢胺，即Enzalutamide、安可坦、Xtandi、恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。安可坦_Xtandi多久有效果？不同患者对于安可坦_Xtandi的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体安可坦_Xtandi用量：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦_Xtandi的禁忌症暂无。安可坦_Xtandi的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。安可坦_Xtandi的靶点安可坦_Xtandi靶点有AR。安可坦_Xtandi功效怎么样？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦_Xtandi中国有卖吗？安可坦_Xtandi在中国是否有卖：是安可坦_Xtandi在国外上市时间？安可坦_Xtandi在国外上市时间：2012-08-31安可坦_Xtandi的注意事项癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。

安可坦会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦需不需要检测靶点？安可坦靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。安可坦适应症有哪些？去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦靶点有哪些？安可坦靶点有AR。安可坦一个月需要吃多少剂量？去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。安可坦的不良反应如下：去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦中国有卖吗？安可坦是否在中国有卖：是安可坦怎么存放？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。

恩扎卢胺的副作用去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺有什么作用？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺是什么成分？恩扎卢胺药品成分是enzalutamide恩扎卢胺中国有卖吗？恩扎卢胺在国外上市时间是2012-08-31。恩扎卢胺中国是否有得卖：是恩扎卢胺适应症在国外获批有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。恩扎卢胺需要多少钱一盒？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺怎么贮存？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。恩扎卢胺的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

安可坦_Xtandi有没有禁忌症？暂无。安可坦_Xtandi还叫什么名字？安可坦_Xtandi别名有恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 。安可坦_Xtandi治疗哪几种癌症？去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦_Xtandi作用怎么样？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦_Xtandi有副反应怎么办？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦_Xtandi纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦_Xtandi国外获批适应症有哪几个？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。安可坦_Xtandi特殊人群是哪些人？妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。