恩扎卢胺 的患者答疑

恩扎卢胺，又被称为恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 、安可坦、Enzalutamide、Xtandi等，是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺耐药征兆通常靶向药物发生耐药之后，临床上主要表现为癌症的复发或转移，也可以出现肿瘤标志物水平的增高等。在影像学上，通过B超、CT、核磁共振等手段，可以查到癌症的病变增多、增大。除此以外，当进行基因检测的时候，可以发现相应的耐药基因的出现或异常，很多的耐药基因出现，预示着靶向药物的耐药，结合影像学改变，临床表现的出现，以及耐药基因的发现，可以确诊靶向药物耐药了。恩扎卢胺的注意事项癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。对于癌症病人为什么会出现耐药知道了之后，才能去避免掉，换句话说，能降低这种情况出现，对病人来说虽然一直治疗的支出，但病情确实稳定的，患者请勿轻信广告，靶向药进口的占多数，但只有正规的渠道才能保证药的质量。如果您对恩扎卢胺有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

安可坦_Xtandi能够特异的靶向结合AR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。安可坦_Xtandi的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安可坦_Xtandi一般多久安可坦_Xtandi长期使用之后就会出现耐受性，当然至于多久产生，还要根据患者的情况来看，有的患者服用一个疗程会出现，有的患者一年以后会出现。安可坦_Xtandi安全性和纳耐受性良好。其实正常情况下，如果患者服用安可坦_Xtandi出现耐药，建议患者做一下基因检查。安可坦_Xtandi的禁忌症暂无。安可坦_Xtandi的注意事项癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦_Xtandi的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦_Xtandi的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。不同的肿瘤患者，出现的安可坦_Xtandi耐药后所产生的副作用是不一样的，但是一旦当肿瘤细胞产生安可坦_Xtandi耐药性后，其生长速度是非常迅速的。因为进行靶向治疗的患者一般是无法经过手术切除的，一旦靶向药物耐药后，患者可以考虑局部的治疗同时介入其他治疗方式，来遏制肿瘤细胞的生长增殖，所以靶向药耐药以后是可以通过其他的方法来进行治疗的。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药作为去势抵抗性前列腺癌治疗用药，恩扎卢胺-Enzalutamide的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，恩扎卢胺-Enzalutamide不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用恩扎卢胺-Enzalutamide的患者们关心的便是，服用恩扎卢胺-Enzalutamide后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。根据相关的资料显示，恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药，患者们在使用恩扎卢胺_Enzalutamide后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多去势抵抗性前列腺癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的禁忌症暂无。恩扎卢胺_Enzalutamide作用原理本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺_Enzalutamide的注意事项癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。通过恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药的介绍，相信大家对于“恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药”有了一定的了解。如果恩扎卢胺_Enzalutamide出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对恩扎卢胺_Enzalutamide有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

安可坦一般多久耐药安可坦能够特异的靶向结合AR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。安可坦，又被称为恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 、Xtandi、Enzalutamide、恩扎卢胺等，是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。安可坦的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。总之，对于安可坦的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。如果想了解安可坦报销比例、安可坦多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

安可坦_Xtandi的注意事项癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦_Xtandi的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦_Xtandi的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。以上便是关于“安可坦_Xtandi多久耐药”全部内容介绍。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取安可坦_Xtandi报销比例、价格等信息，可继续关注我们。

恩扎卢胺_Enzalutamide的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的禁忌症暂无。恩扎卢胺_Enzalutamide的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过恩扎卢胺_Enzalutamide多久耐药的介绍，相信大家对于“恩扎卢胺_Enzalutamide多久耐药”有了一定的了解。对于恩扎卢胺_Enzalutamide的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果想了解恩扎卢胺_Enzalutamide报销比例、恩扎卢胺_Enzalutamide吃多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

安可坦的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。安可坦能够特异的靶向结合AR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。安可坦的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦的禁忌症暂无。安可坦的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。如果安可坦出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。

恩扎卢胺能够特异的靶向结合AR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中，怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。总之，对于恩扎卢胺，大家要用理性的态度来对待，并不是说这种药物好，就不会产生耐药性了，而且凭借现在的医疗水平，处理药物的耐药性也是有方法的，所以说也不用太过担心。应当及时的咨询药师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。日常只要积极地配合治疗，注意提升免疫系统，对于病情的恢复会有一定的帮助。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。安可坦_Xtandi，又被称为恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 、恩扎卢胺、Enzalutamide等，是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。安可坦_Xtandi的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安可坦_Xtandi的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦_Xtandi的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦_Xtandi的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。本文详细介绍了安可坦_Xtandi一个疗程多久。不过大家需要注意的是，并非所有患者朋友都能使用安可坦_Xtandi，因而在用药之前，患者还需要全面了解清楚安可坦_Xtandi的禁忌问题，然后根据自己的实际情况和主治医师指导下科学用药，患者切勿自行盲目用药或停药。如果您对安可坦_Xtandi有其他疑问，可继续关注我们。

恩扎卢胺_Enzalutamide能够特异的靶向结合AR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。恩扎卢胺_Enzalutamide，又被称为安可坦、恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 、Xtandi等，是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺_Enzalutamide的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。以上就是“恩扎卢胺_Enzalutamide一个疗程多久”全部内容。建议患者们在使用恩扎卢胺_Enzalutamide的过程中，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果患者在服用恩扎卢胺_Enzalutamide时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医生对症治疗。如果您对恩扎卢胺_Enzalutamide有其他疑问，可继续关注我们。