恩扎卢胺 的价格医保

恩扎卢胺_Enzalutamide药品性状是什么？恩扎卢胺_Enzalutamide药品性状为：胶囊剂恩扎卢胺_Enzalutamide要吃多少？去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide哪些人不适用？暂无。恩扎卢胺_Enzalutamide服用期需注意什么？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺_Enzalutamide有什么靶点？恩扎卢胺_Enzalutamide靶点包括：AR恩扎卢胺_Enzalutamide有什么功效？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺_Enzalutamide医保怎么报销？恩扎卢胺_Enzalutamide医保报销需要符合一定要求才可报销，其中一点所报适应症需在《医保目录》范畴内，下面是具体所获批的适应证。恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide国外获批上市适应症有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。

安可坦不良反应怎么治疗？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦作用是什么？Xtandi是由安斯泰来研发的一种强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的讯息传递，可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤萎缩。安可坦上市时间是2012-08-31本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦国内获批适应症有哪些？2019年11月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦怎么服用？去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦哪些人不适用？暂无。安可坦怎么保存？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。安可坦医保怎么报销？安可坦医保报销需在《医保目录》被纳入的适应症内才可报销，并且每个城市所需条件会有所差别，可根据当地社会保障局规定。以下为医保所批准的适应证：2019年11月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦药品成分是什么？安可坦药品成分为：enzalutamide安可坦药品性状为：胶囊剂安可坦适应症国外获批有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。

恩扎卢胺适应症有哪些？去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺作用原理是什么？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。恩扎卢胺价格是多少？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺获批上市适应症有哪些？2012年8月31日，美国食品和药物管理局批准Xtandi用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。2018年7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi的补充新药申请（sNDA），将Xtandi的适应症扩大到患有去势抵抗前列腺癌（CRPC）的男性，包括患有非转移性CRPC的男性。2019年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi的补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。恩扎卢胺医保怎么报销？恩扎卢胺医保报销各个城市可能有些差别，但根据《医保目录》所规定，必须是被纳入的适应证才可报销。所以，恩扎卢胺医保报销适应症如下：恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩扎卢胺靶点有哪些？恩扎卢胺靶点为：AR

安可坦_Xtandi有哪些靶点？安可坦_Xtandi靶点是AR。安可坦_Xtandi价格是多少钱？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦_Xtandi有哪些功效？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦_Xtandi上市时间是什么时候？2012-08-31安可坦_Xtandi有什么副作用？去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。

恩扎卢胺_Enzalutamide在中国上市了吗？是恩扎卢胺_Enzalutamide说明书Xtandi是由安斯泰来研发的一种强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的讯息传递，可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤萎缩。恩扎卢胺_Enzalutamide研发公司：安斯泰来恩扎卢胺_Enzalutamide靶点：AR恩扎卢胺_Enzalutamide适应症：去势抵抗性前列腺癌恩扎卢胺_Enzalutamide怎么服用？恩扎卢胺_Enzalutamide用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。

安可坦需要多少钱？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦有哪些靶点？AR安可坦哪个厂家？安可坦研发公司是安斯泰来。安可坦是治疗什么病？去势抵抗性前列腺癌安可坦有哪些禁忌症？暂无。

恩扎卢胺价格多少？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺是哪家公司？安斯泰来恩扎卢胺不良反应怎么处理？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺的适应症去势抵抗性前列腺癌恩扎卢胺怎么保存？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。

安可坦_Xtandi服用期间需要注意什么？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦_Xtandi靶点有哪些？安可坦_Xtandi靶点有AR。安可坦_Xtandi是医保药吗？安可坦_Xtandi是否医保药，需要有无医保批准。恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。安可坦_Xtandi有什么效果作用？本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。安可坦_Xtandi适应症有哪些？安可坦_Xtandi适应症有去势抵抗性前列腺癌。安可坦_Xtandi一盒贵吗？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦_Xtandi什么能上市？安可坦_Xtandi上市时间为：2012-08-31安可坦_Xtandi什么厂家研发的？安可坦_Xtandi研发公司是安斯泰来。安可坦_Xtandi适应症国内获批有哪些？2019年11月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

恩扎卢胺_Enzalutamide服用期间注意事项有哪些？癫痫在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征（PRES）服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺_Enzalutamide是医保药吗？判断恩扎卢胺_Enzalutamide是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-28，恩扎卢胺，即Enzalutamide、安可坦、Xtandi、恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。恩扎卢胺_Enzalutamide治什么病？恩扎卢胺_Enzalutamide可以治疗去势抵抗性前列腺癌。恩扎卢胺_Enzalutamide一盒药要多少钱？目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。恩扎卢胺_Enzalutamide怎么服用？恩扎卢胺_Enzalutamide服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是恩扎卢胺_Enzalutamide用法用量：去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide要冷藏贮藏吗？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。

安可坦吃多少克才有效？安可坦正确服用量需咨询主治医生方可服用，请勿盲目服用安可坦。去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦什么时候在中国上市？安可坦在中国上市时间为：2019-11-18安可坦是医保药吗？判断安可坦是否为医保药，唯一条件是安可坦已被纳入《医保目录》范畴内。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-28，恩扎卢胺，即Enzalutamide、安可坦、Xtandi、恩扎卢胺软胶囊；恩杂鲁胺 正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。安可坦该怎么贮藏？将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的干燥地方，允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏移。安可坦在什么情况下禁止服用？安可坦禁忌症为：暂无。安可坦适应症有哪些？去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。