恩扎卢胺_Enzalutamide可以报销多少
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恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦可以报销多少
安可坦,又被称为恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 、恩扎卢胺、Enzalutamide、Xtandi等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。安可坦的问世和普及,对于去势抵抗性前列腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安可坦可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用,还可能出现耐药和副作用的情况,所以,建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同,若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便安可坦走不了医保报销。安可坦的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。安可坦的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。以上就是关“安可坦可以报销多少”的相关回答,希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药,切勿盲目用药,避免病情加重。安可坦进入了医保范畴,无疑给很多患者带来希望。不过,去势抵抗性前列腺癌患者要想获得医保报销,还是有特定的条件。想要了解更多关于安可坦资讯,可以继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺可以报销多少
恩扎卢胺的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。恩扎卢胺可以报销多少恩扎卢胺作为去势抵抗性前列腺癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于恩扎卢胺可以报销多少,现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此恩扎卢胺售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动,并且不同规格的恩扎卢胺价格也是不一样的。恩扎卢胺的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺的禁忌症暂无。恩扎卢胺的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。最后需提醒一下患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果恩扎卢胺过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响,因此一定要遵医嘱使用。若您对恩扎卢胺有其他疑问,可继续关注我们,可获取恩扎卢胺多久有效、耐药等相关信息。
恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦_Xtandi治疗价格
安可坦_Xtandi能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。安可坦_Xtandi的问世和普及,对于去势抵抗性前列腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安可坦_Xtandi治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同,若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便安可坦_Xtandi走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。安可坦_Xtandi的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。安可坦_Xtandi的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。安可坦_Xtandi的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。以上便是安可坦_Xtandi治疗价格的全部内容,希望能帮助到大家。安可坦_Xtandi的具体价格,建议患者完全了解清楚后,再结合自身的情况再购买。所以,安可坦_Xtandi的用法用量上,最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于安可坦_Xtandi资讯,可以继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺_Enzalutamide治疗价格
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺_Enzalutamide的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。恩扎卢胺_Enzalutamide治疗价格恩扎卢胺_Enzalutamide医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者,需要服用恩扎卢胺_Enzalutamide,就得原价购买,所以恩扎卢胺_Enzalutamide治疗价格是不同的。除了可以报销医保外,有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便恩扎卢胺_Enzalutamide走不了医保报销。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺_Enzalutamide的贮藏将Xtandi胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥地方,允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏移。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,并且每位患者药物剂量是有所不同的,患者需在医嘱下谨慎用药,才能让恩扎卢胺_Enzalutamide发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚恩扎卢胺_Enzalutamide的适应证情况再行购买。如果您对恩扎卢胺_Enzalutamide有其他疑问,可继续关注我们,可获取恩扎卢胺_Enzalutamide多久有效、医保报销等相关信息。
恩扎卢胺
2022-02-23
安可坦治疗价格
安可坦治疗价格安可坦能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。安可坦的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。安可坦作为去势抵抗性前列腺癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于安可坦治疗价格,版本不同,产地不同,购买(标题)也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此安可坦售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。安可坦的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。安可坦的特殊人群妊娠期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi可导致胎儿伤害和妊娠丢失。没有关于怀孕女性使用Xtandi的人体数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中,怀孕小鼠口服恩扎卢胺会在低于人类最大推荐剂量的剂量下产生不良的发育影响。哺乳期患者Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中是否存在Xtandi、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。恩扎鲁胺和/或其代谢物存在于哺乳期大鼠的乳汁中。儿童患者Xtandi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。安可坦的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。总之,建议患者了解清楚安可坦的适应证情况再行购买。小编建议大家,若出现身体不适,尽早就医,避免导致病情恶化。如果您对安可坦有其他疑问,可继续关注我们,可获取安可坦耐药性、医保报销等相关信息。
恩扎卢胺
2022-02-23
恩扎卢胺治疗价格
恩扎卢胺,又被称为恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 、安可坦、Xtandi、Enzalutamide等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩扎卢胺的问世和普及,对于去势抵抗性前列腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺治疗价格由于恩扎卢胺具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是,如果恩扎卢胺被纳入医保范畴,恩扎卢胺治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。恩扎卢胺的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。恩扎卢胺的禁忌症暂无。恩扎卢胺的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。建议患者所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果恩扎卢胺过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。如果您对恩扎卢胺有其他疑问,可继续关注我们。
恩扎卢胺
2022-02-23
印度版安可坦_Xtandi价格
安可坦_Xtandi的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。安可坦_Xtandi能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。安可坦_Xtandi,又被称为恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 、恩扎卢胺、Enzalutamide等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版安可坦_Xtandi价格如果安可坦_Xtandi被纳入医保报销,确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销,这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说,也是一笔很大的支出。因此,疗效相同的印度版安可坦_Xtandi成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版安可坦_Xtandi价格也会有所差距的。安可坦_Xtandi的疗效是不错,但在这前提下,患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物,这样才能够令到患者得到很好的治疗,从而能够快速恢复健康的生活。安可坦_Xtandi的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。安可坦_Xtandi的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。安可坦_Xtandi的禁忌症暂无。治疗去势抵抗性前列腺癌方案的选择,应当基于患者的独特病情而定,如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚安可坦_Xtandi的适应证情况再行购买。如果想了解安可坦_Xtandi耐药征兆、安可坦_Xtandi多久有效等信息,可继续关注我们最新的发布。
恩扎卢胺
2022-02-23
印度版恩扎卢胺_Enzalutamide价格
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。恩扎卢胺_Enzalutamide能够特异的靶向结合AR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。恩扎卢胺_Enzalutamide的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版恩扎卢胺_Enzalutamide价格不同地域具体的印度版恩扎卢胺_Enzalutamide价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险,以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应(≥ 10%)有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。恩扎卢胺_Enzalutamide的适应证去势抵抗性前列腺癌Xtandi适用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。恩扎卢胺_Enzalutamide的用法用量去势抵抗性前列腺癌Xtandi的推荐剂量为160 mg,每天口服一次。Xtandi可以随餐服用,也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。恩扎卢胺_Enzalutamide对于出现副作用的处理方法是不同的,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。如果想了解恩扎卢胺_Enzalutamide医保、恩扎卢胺_Enzalutamide多久耐药等信息,可继续关注我们最新的发布。
恩扎卢胺
2022-02-23
印度版安可坦价格
安可坦,又被称为恩扎卢胺软胶囊;恩杂鲁胺 、恩扎卢胺、Enzalutamide、Xtandi等,是由安斯泰来于2012-08-31推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。安可坦的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版安可坦价格印度版安可坦仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物,没有前期的研发费用以及专利费,推广费的消耗,有的只是原材料的加工,制作,以及仿制药生产所耗费的一些资源,相比之下仿制药的消耗大大的减少,所以价格相对来说也是比较便宜的,但是虽然说价格是便宜了一些,但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性,制作工艺以及效果才是可以上市的。安可坦正版价格可作为一个参考。目前,恩扎卢胺软胶囊已在中国上市,且被纳入医保乙类,调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。安可坦的作用原理本药为一种雄激素受体抑制药,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外,本药可抑制前列腺癌细胞增殖,并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中,本药可缩小肿瘤体积。安可坦的注意事项癫痫在七项随机临床试验中,服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险,以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者,永久停止服用Xtandi。后可逆性脑病综合征(PRES)服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征(PRES)。PRES是一种神经系统疾病,可表现为快速发展的症状,包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍,伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。过敏在七项随机临床试验中观察到了过敏反应,包括面部水肿(0.5%)、舌头水肿(0.1%)或嘴唇水肿(0.1%)。据报道,上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi,并立即就医。缺血性心脏病在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中,与安慰剂组相比,Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高(2.9%对1.3%)。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。跌倒和骨折接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险,根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者,并考虑使用骨靶向药物。胚胎-胎儿毒性Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。以上便是印度版安可坦价格的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者,现在越来越多的靶向药新药物的出现,建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确,是很有可能导致药物的疗效不理想,甚至是会恶化病情的发展。
恩扎卢胺
2022-02-23