艾立布林 的患者答疑

艾立布林_Eribulin治什么病？艾立布林_Eribulin治转移性乳腺癌，软组织肉瘤。艾立布林_Eribulin是否被纳入医保？艾立布林，即Eribulin、海乐卫、Halaven、甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林尚未纳入国家医保范畴。艾立布林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。艾立布林_Eribulin说明书艾立布林_Eribulin商品名：海乐卫艾立布林_Eribulin商品英文名：Halaven艾立布林_Eribulin靶点：Tubulin艾立布林_Eribulin报销条件是什么？艾立布林_Eribulin报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的艾立布林_Eribulin适应症：艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。艾立布林_Eribulin效果好吗？艾立布林（Halaven）是由日本卫材公司研发的一款软海绵素类Tubulin微管蛋白聚合抑制剂，于2010年11月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市。艾立布林（Halaven）可抑制微管蛋白的生长，具有新颖的作用机制，非临床研究显示其还可增加肿瘤核心的血管重塑，促进上皮状态改变，降低乳腺癌细胞的迁移能力。Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。艾立布林_Eribulin怎么正确服用？艾立布林_Eribulin服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。艾立布林_Eribulin特殊人群有哪些？妊娠患者根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

海乐卫商品名是什么？海乐卫商品英文名叫Halaven。海乐卫药品中文名叫艾立布林。海乐卫什么适应症可以报销？艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。海乐卫价格是多少？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。海乐卫副作用多久消失？海乐卫副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。海乐卫国内上市了吗？海乐卫国内是否上市：是海乐卫效果好吗？Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。海乐卫的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是海乐卫服用量，仅供参考：转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。海乐卫特殊人群有哪些？妊娠患者根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

艾立布林医保报销条件是什么？艾立布林医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为艾立布林医保批准的适应症：艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。艾立布林是什么性状靶向药？艾立布林药物性状是注射液。艾立布林国内获批的适应证有哪几个？2019年7月12日，艾立布林（海乐卫）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，适用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类）治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者。 艾立布林价格是多少？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。艾立布林正确吃法艾立布林服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。艾立布林是否在中国上市？艾立布林是中国上市。艾立布林效果好吗？艾立布林效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。

海乐卫_Halaven需要注意什么？中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。海乐卫_Halaven靶点是哪几个？海乐卫_Halaven靶点有Tubulin。海乐卫_Halaven说明书海乐卫_Halaven药品成分：Eribulin mesylate海乐卫_Halaven药品类型：抑制剂海乐卫_Halaven研发公司：卫材海乐卫_Halaven不良反应：转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。软组织肉瘤最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。海乐卫_Halaven医保报销适应症有哪些？艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。海乐卫_Halaven价格是多少？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。海乐卫_Halaven需要怎么存贮？在25°C（77°F）下储存；允许在15°至30°C（59°至86°F）的温度范围内进行偏移。不要冷冻或冷藏。将小瓶储存在原纸箱中。海乐卫_Halaven治什么病？海乐卫_Halaven治的病有：转移性乳腺癌，软组织肉瘤。海乐卫_Halaven效果Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。海乐卫_Halaven要终身服用吗？海乐卫_Halaven由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用海乐卫_Halaven的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是海乐卫_Halaven用法用量具体信息，仅供参考：转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。海乐卫_Halaven的特殊人群妊娠患者根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

艾立布林_Eribulin医保适应症艾立布林_Eribulin医保适应症包括：艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。艾立布林_Eribulin的效果Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。艾立布林_Eribulin的副作用转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。软组织肉瘤最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。艾立布林_Eribulin要多少钱？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。艾立布林_Eribulin可以治疗哪些病？艾立布林_Eribulin可以治疗：转移性乳腺癌，软组织肉瘤。艾立布林_Eribulin起效快吗？艾立布林（Halaven）是由日本卫材公司研发的一款软海绵素类Tubulin微管蛋白聚合抑制剂，于2010年11月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市。艾立布林（Halaven）可抑制微管蛋白的生长，具有新颖的作用机制，非临床研究显示其还可增加肿瘤核心的血管重塑，促进上皮状态改变，降低乳腺癌细胞的迁移能力。艾立布林_Eribulin起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对艾立布林_Eribulin敏感度高，可能起效会较快。艾立布林_Eribulin在中国上市时间是什么时候？艾立布林_Eribulin在中国上市时间是：2019-07-12艾立布林_Eribulin要终身服用吗？艾立布林_Eribulin是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。艾立布林_Eribulin服用量如下：转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。

海乐卫医保价是多少？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。海乐卫中国有卖吗？海乐卫在中国是否有卖：是。海乐卫是哪几种靶点？海乐卫靶点有Tubulin海乐卫又叫什么名字？海乐卫别名有甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林。海乐卫会出皮疹怎么办？海乐卫在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为海乐卫不良反应处理：中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。海乐卫能报销吗？海乐卫医保是否能报销，第一海乐卫是否被纳入《医保目录》；第二海乐卫被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是海乐卫医保所批准的适应症：艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。海乐卫要终身服用吗？不同适应证、病情服用海乐卫所需时间不同，并且海乐卫对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是海乐卫具体服用量，仅供参考：转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。海乐卫在国外获批的疾病有哪些？2010年11月15日，美国食品和药物管理局批准Havalen（Eribulin mesylate）治疗转移性乳腺癌患者，这些患者既往至少接受过两次晚期疾病化疗方案。2016年1月28日，美国食品和药物管理局批准准Havalen（Eribulin mesylate）用于治疗不能通过手术切除（不可切除）或晚期（转移性）脂肪肉瘤（一种特殊类型的软组织肉瘤），这种疗法被批准用于既往接受含蒽环类药物化疗的患者。海乐卫的禁忌症暂无

艾立布林_Eribulin国内适应症2019年7月12日，艾立布林（海乐卫）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，适用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类）治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者。 艾立布林_Eribulin有什么不良反应？转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。软组织肉瘤最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。艾立布林_Eribulin是针对哪些靶点？艾立布林_Eribulin靶点有Tubulin。艾立布林_Eribulin是什么类型药？艾立布林_Eribulin药物类型是抑制剂。艾立布林_Eribulin如何使用？艾立布林_Eribulin服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。艾立布林_Eribulin中国有卖吗？艾立布林_Eribulin在中国是否有卖：是艾立布林_Eribulin价格是多少一支？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。艾立布林_Eribulin反应很大怎么处理？艾立布林_Eribulin服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。艾立布林_Eribulin如何存放合适？在25°C（77°F）下储存；允许在15°至30°C（59°至86°F）的温度范围内进行偏移。不要冷冻或冷藏。将小瓶储存在原纸箱中。

海乐卫_Halaven医保给报销吗？艾立布林，即Eribulin、海乐卫、Halaven、甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林尚未纳入国家医保范畴。艾立布林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。海乐卫_Halaven多久有效果？不同患者对于海乐卫_Halaven的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体海乐卫_Halaven用量：转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。海乐卫_Halaven的禁忌症暂无海乐卫_Halaven的特殊人群妊娠患者根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。海乐卫_Halaven的靶点海乐卫_Halaven靶点有Tubulin。海乐卫_Halaven功效怎么样？Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。海乐卫_Halaven中国有卖吗？海乐卫_Halaven在中国是否有卖：是海乐卫_Halaven在国外上市时间？海乐卫_Halaven在国外上市时间：2010-11-15海乐卫_Halaven的注意事项中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。

海乐卫会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。中性粒细胞减少在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。周围神经病变接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。QT间期延长如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。海乐卫需不需要检测靶点？海乐卫靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。海乐卫适应症有哪些？转移性乳腺癌艾立布林（Halaven）适用于治疗既往至少接受过两种化疗方案包括蒽环类药物和紫杉烷作为辅助治疗或转移治疗的转移性乳腺癌患者。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）适用于治疗既往接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤患者。海乐卫靶点有哪些？海乐卫靶点有Tubulin。海乐卫一个月需要吃多少剂量？转移性乳腺癌 艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。软组织肉瘤艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。海乐卫能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。海乐卫的不良反应如下：转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。软组织肉瘤最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。海乐卫中国有卖吗？海乐卫是否在中国有卖：是海乐卫怎么存放？在25°C（77°F）下储存；允许在15°至30°C（59°至86°F）的温度范围内进行偏移。不要冷冻或冷藏。将小瓶储存在原纸箱中。

艾立布林的副作用转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥25%）为中性粒细胞减少、贫血、乏力/疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。软组织肉瘤最常见的不良反应(≥25%）为疲劳、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛和发热。最常见的3-4级实验室异常(≥5%）为中性粒细胞减少、低钾血症和低钙血症。艾立布林有什么作用？Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。艾立布林是什么成分？艾立布林药品成分是Eribulin mesylate艾立布林中国有卖吗？艾立布林在国外上市时间是2010-11-15。艾立布林中国是否有得卖：是艾立布林适应症在国外获批有哪些？2010年11月15日，美国食品和药物管理局批准Havalen（Eribulin mesylate）治疗转移性乳腺癌患者，这些患者既往至少接受过两次晚期疾病化疗方案。2016年1月28日，美国食品和药物管理局批准准Havalen（Eribulin mesylate）用于治疗不能通过手术切除（不可切除）或晚期（转移性）脂肪肉瘤（一种特殊类型的软组织肉瘤），这种疗法被批准用于既往接受含蒽环类药物化疗的患者。艾立布林需要多少钱一盒？艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。艾立布林怎么贮存？在25°C（77°F）下储存；允许在15°至30°C（59°至86°F）的温度范围内进行偏移。不要冷冻或冷藏。将小瓶储存在原纸箱中。艾立布林的特殊人群妊娠患者根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。