捷灵亚_Gilenya，又被称为芬戈莫德、Fingolimod、盐酸芬戈莫德胶囊等，是由诺华于2010-09-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。捷灵亚_Gilenya的适应证多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。以上便是关于捷灵亚_Gilenya怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，捷灵亚_Gilenya的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对捷灵亚_Gilenya有其他疑问，可继续关注我们。
芬戈莫德_Fingolimod能够特异的靶向结合S1PR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。芬戈莫德_Fingolimod的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。芬戈莫德_Fingolimod的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。芬戈莫德_Fingolimod的特殊人群妊娠期患者动物研究表明存在生殖毒性，包括流产和器官缺损，主要为持续性动脉干和室间隔缺损。此外，已知受芬戈莫德影响的受体（鞘氨醇1- 磷酸盐受体）在胚胎发育期间的血管形成进程中起作用。关于妊娠女性使用芬戈莫德的数据极为有限。对于计划怀孕的女性，Gilenya应该在计划怀孕前2个月停止怀孕。对于因怀孕或计划怀孕而中止或正在考虑中止Gilenya的妇女，应考虑残疾严重增加的可能性。哺乳期患者没有关于芬戈莫德在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。芬戈莫德通过治疗大鼠的乳汁排出，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gilenya的临床需求以及Gilenya或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者在对照儿科研究中，每天服用0.25 mg或0.5mgGilenya的儿科患者（10岁至18岁以下）的安全性与成人患者相似。在儿科研究中，5.6%的Gilenya治疗患者和0.9%的干扰素β-1a治疗患者出现癫痫发作。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南完成所有免疫接种。Gilenya在10岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。芬戈莫德_Fingolimod的贮藏Gilenya胶囊应在20℃-25℃（68℃-77℃）下储存；允许在15ºC至30ºC（59ºF-86ºF）的温度范围内进行偏移，注意防潮。通过上述信息介绍，相信大家对于芬戈莫德_Fingolimod怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解芬戈莫德_Fingolimod价格、芬戈莫德_Fingolimod报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。
捷灵亚，又被称为Gilenya、芬戈莫德、Fingolimod、盐酸芬戈莫德胶囊等，是由诺华于2010-09-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。捷灵亚能够特异的靶向结合S1PR细胞，抑制肿瘤细胞的生长。捷灵亚的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。捷灵亚的适应证多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。捷灵亚的作用原理芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。捷灵亚的贮藏Gilenya胶囊应在20℃-25℃（68℃-77℃）下储存；允许在15ºC至30ºC（59ºF-86ºF）的温度范围内进行偏移，注意防潮。以上便是捷灵亚怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对捷灵亚有其他疑问，如捷灵亚多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。芬戈莫德能够特异的靶向结合S1PR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。芬戈莫德的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或纽约心脏协会（NYHA）III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。基线 QTc 间期≥500 msec 的患者。需服用 Ia 或 III 类抗心律失常药物进行抗心律失常治疗的严重心律失常患者。已知对芬戈莫德或对任何辅料过敏者，治疗开始时观察到的反应包括皮疹、荨麻疹和血管水肿。芬戈莫德的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。通过芬戈莫德怎么服用的介绍，相信大家对于“芬戈莫德怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，多发性硬化症患者在服芬戈莫德时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解芬戈莫德医保、芬戈莫德说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
盐酸芬戈莫德胶囊的作用原理芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。盐酸芬戈莫德胶囊的适应症多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。盐酸芬戈莫德胶囊的用法用量多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。盐酸芬戈莫德胶囊的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。盐酸芬戈莫德胶囊在特殊人群中的使用妊娠期患者动物研究表明存在生殖毒性，包括流产和器官缺损，主要为持续性动脉干和室间隔缺损。此外，已知受芬戈莫德影响的受体（鞘氨醇1- 磷酸盐受体）在胚胎发育期间的血管形成进程中起作用。关于妊娠女性使用芬戈莫德的数据极为有限。对于计划怀孕的女性，Gilenya应该在计划怀孕前2个月停止怀孕。对于因怀孕或计划怀孕而中止或正在考虑中止Gilenya的妇女，应考虑残疾严重增加的可能性。哺乳期患者没有关于芬戈莫德在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。芬戈莫德通过治疗大鼠的乳汁排出，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gilenya的临床需求以及Gilenya或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者在对照儿科研究中，每天服用0.25 mg或0.5mgGilenya的儿科患者（10岁至18岁以下）的安全性与成人患者相似。在儿科研究中，5.6%的Gilenya治疗患者和0.9%的干扰素β-1a治疗患者出现癫痫发作。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南完成所有免疫接种。Gilenya在10岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。盐酸芬戈莫德胶囊的药物相互作用影响QT间期延长药Gilenya还没有在使用延长QT间期药物治疗的患者中进行研究。延长QT间期的药物与心动过缓患者的尖端扭转性心动过速有关。由于Gilenya治疗的开始会导致心率下降，并可能延长QT间期，因此使用已知有尖端扭转型室性心动过速风险的QT间期延长药物（如西酞普兰、氯丙嗪、氟哌啶醇、美沙酮、红霉素）的患者应在医疗机构进行连夜心电图监测。酮康唑与酮康唑同时使用时，芬利莫德和芬戈利莫德磷酸盐的血药浓度增加1.7倍。同时使用Gilenya和全身酮康唑的患者应密切监测，因为不良反应的风险更大。疫苗Gilenya降低了对疫苗接种的免疫反应。在停止使用Gilenya治疗期间以及停止使用Gilenya治疗后2个月内，接种疫苗的效果可能会降低。在Gilenya治疗期间和治疗后2个月内避免使用减毒活疫苗，因为有感染的风险。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南，及时了解所有免疫接种的最新情况。抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节疗法抗肿瘤、免疫调节或免疫抑制疗法（包括皮质类固醇）预计会增加免疫抑制的风险，如果这些疗法与Gilenya合用，则必须考虑附加免疫系统效应的风险。当从具有长期免疫作用的药物（如纳他利珠单抗、特氟米特或米托蒽醌）转换时，必须考虑这些药物的作用时间和方式，以避免在启动Gilenya时出现意外的附加免疫抑制作用。减慢心率或房室传导的药物（例如，β受体阻滞剂或地尔硫卓）Gilenya对同时接受减慢心率或房室传导药物（如β受体阻滞剂、地高辛或减慢心率的钙通道阻滞剂，如地尔硫卓或维拉帕米）治疗的患者的经验有限。由于Gilenya治疗的开始可能导致心率的额外降低，因此在Gilenya治疗开始期间同时使用这些药物可能与严重的心动过缓或心脏传导阻滞有关。在开始服用Gilenya之前，向开这些药物的医生咨询是否可能改用不减慢心率或房室传导的药物。无法切换的患者应在第一次给药后进行夜间连续心电图监测。实验室试验相互作用由于Gilenya通过次级淋巴器官中的再分配减少血淋巴细胞计数，因此不能利用外周血淋巴细胞计数来评估接受Gilenya治疗的患者的淋巴细胞亚群状态。在开始Gilenya治疗前，应提供最近的CBC。以上是关于盐酸芬戈莫德胶囊的说明书内容，因为盐酸芬戈莫德胶囊是处方药物，所以患者朋友在使用盐酸芬戈莫德胶囊之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用盐酸芬戈莫德胶囊治疗，切忌自行用药。
芬戈莫德的适应症多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。芬戈莫德的作用原理芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。芬戈莫德的用法用量多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。芬戈莫德在特殊人群的使用妊娠期患者动物研究表明存在生殖毒性，包括流产和器官缺损，主要为持续性动脉干和室间隔缺损。此外，已知受芬戈莫德影响的受体（鞘氨醇1- 磷酸盐受体）在胚胎发育期间的血管形成进程中起作用。关于妊娠女性使用芬戈莫德的数据极为有限。对于计划怀孕的女性，Gilenya应该在计划怀孕前2个月停止怀孕。对于因怀孕或计划怀孕而中止或正在考虑中止Gilenya的妇女，应考虑残疾严重增加的可能性。哺乳期患者没有关于芬戈莫德在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。芬戈莫德通过治疗大鼠的乳汁排出，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gilenya的临床需求以及Gilenya或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者在对照儿科研究中，每天服用0.25 mg或0.5mgGilenya的儿科患者（10岁至18岁以下）的安全性与成人患者相似。在儿科研究中，5.6%的Gilenya治疗患者和0.9%的干扰素β-1a治疗患者出现癫痫发作。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南完成所有免疫接种。Gilenya在10岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。芬戈莫德的储存Gilenya胶囊应在20℃-25℃（68℃-77℃）下储存；允许在15ºC至30ºC（59ºF-86ºF）的温度范围内进行偏移，注意防潮。注意：芬戈莫德属于处方药物，患者使用芬戈莫德治疗之前，请仔细阅读芬戈莫德的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。
捷灵亚芬戈莫德的适用证简介芬戈莫德胶囊由诺华研发，于2010年在美国上市。盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。捷灵亚芬戈莫德的用法用量多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。捷灵亚芬戈莫德的不良反应患者在捷灵亚芬戈莫德的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于捷灵亚芬戈莫德药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。捷灵亚芬戈莫德部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。
芬戈莫德使用说明书详情芬戈莫德的作用原理芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。芬戈莫德的适应证说明多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。芬戈莫德的使用方法多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。芬戈莫德使用中注意事项缓慢性心律失常和房室传导阻滞由于存在缓慢心律失常和房室传导阻滞的风险，应在Gilenya治疗开始期间对患者进行监测。心率减慢心动过缓的患者通常无症状，但一些患者出现低血压、头晕、疲劳、心悸和/或胸痛，通常在治疗的前24小时内缓解。有某些既往病史的患者（例如，缺血性心脏病、心肌梗死史、充血性心力衰竭、心脏骤停史、脑血管病、高血压失控、症状性心动过缓史、反复晕厥史、严重未经治疗的睡眠呼吸暂停、房室传导阻滞、窦房心传导阻滞）可能对Gilenya诱发的心动过缓耐受性差，或在第一剂GILENYA后出现严重心律失常。在使用Gilenya治疗之前，这些患者应由经过适当培训的医师进行心脏评估，以进行此类评估，如果使用Gilenya治疗，则应在第一次给药后在医疗机构通过连续ECG监测过夜。QT间期延长的患者在给药前或6小时观察期间，或QT间期延长的额外风险（例如，低钾血症、低镁血症、先天性长QT综合征）或同时服用已知有尖端扭转型室性心动过速风险的QT延长药物（例如，西酞普兰、氯丙嗪、氟哌啶醇、美沙酮、红霉素）的患者，应在医疗机构通过连续ECG监测过夜。房室传导阻滞Gilenya治疗导致短暂的房室传导延迟。传导异常通常是暂时的、无症状的，并在治疗后24小时内消失，但偶尔需要用阿托品或异丙肾上腺素治疗。感染风险由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Gilenya导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的20%-30%。因此，Gilenya可能增加感染的风险，有些感染性质严重，Gilenya也曾发生过危及生命和致命的感染。在开始使用Gilenya治疗之前，应提供最近的CBC（即6个月内或中断先前治疗后）。如果患者出现严重感染，考虑暂停治疗Gilenya，并在重新开始治疗之前重新评估其益处和风险。由于停药后芬戈莫德可能需要2个月的时间代谢，因此在此期间继续监测感染情况。指导接受Gilenya治疗的患者向医生报告感染症状，患有活动性急性或慢性感染的患者不应开始治疗，直到感染得到解决。进行性多灶性白质脑病进行性多灶性白质脑病（PML）发生在上市后接受GILENYA治疗的MS患者中。大多数病例发生在使用Gilenya治疗至少2年的患者身上。PML风险与治疗持续时间之间的关系尚不清楚。在第一个迹象或症状提示PML时，停止Gilenya并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变。通过MRI监测与PML一致的体征可能是有用的，任何可疑的发现都应导致进一步的调查，以便早期诊断PML。黄斑水肿芬戈莫德会增加黄斑水肿的风险。在开始治疗前、开始治疗后3至4个月以及在接受Gilenya治疗期间患者报告视力障碍后的任何时候，对所有患者进行眼底检查，包括黄斑检查。肝损伤在上市后使用Gilenya治疗的患者中，出现了具有临床意义的肝损伤。肝损伤的迹象，包括血清肝酶显著升高和总胆红素升高，在第一次给药后10天就出现，并且在长期使用后也有报告。有报道称，急性肝衰竭需要肝移植。在开始Gilenya治疗前（6个月内），获取血清转氨酶（ALT和AST）和总胆红素水平。定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直到Gilenya停药后两个月。可逆性后部脑病综合征在临床试验中以及在上市后，接受Gilenya治疗的患者报告了罕见可逆性后部脑病综合征（PRES）病例。报告的症状包括突发性重度头痛、恶心、呕吐、精神状态错乱、视觉障碍和惊厥发作。PRES症状通常可逆，但可能进展为缺血性卒中或脑出血。延迟诊断和治疗可能导致永久性神经后遗症。若怀疑PRES，则应停用Gilenya。呼吸的影响在治疗开始后一个月观察到用力呼气量（FEV1）和肺一氧化碳弥散量（DLCO）发生轻微剂量依赖性降低，此后保持稳定。伴有重度呼吸系统疾病、肺栓塞和慢 性阻塞性肺病的患者应慎用Gilenya。胎儿风险根据动物研究的结果，给孕妇服用Gilenya可能会造成胎儿伤害。建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。由于Gilenya从体内代谢大约需要2个月，因此建议具有生殖潜力的女性在停止Gilenya治疗期间和停止治疗后2个月内使用有效的避孕措施，以避免怀孕。停止治疗后残疾严重增加据报道，在上市后停用Gilenya后，残疾严重增加，并伴有多处新的MRI病变。大多数报告病例的患者没有恢复到停止Gilenya之前的功能状态。残疾的增加通常发生在停止Gilenya后的12周内，但据报告在Gilenya停药后24周内。监测患者停用Gilenya后残疾严重增加的情况，并根据需要开始适当的治疗。肿大性多发性硬化症在Gilenya治疗期间以及在上市后停止Gilenya治疗后，在影像学上观察到伴有肿大性脱髓鞘病变的MS复发。在接受Gilenya治疗的患者中，大多数报告的肿瘤性多发性硬化病例发生在Gilenya开始治疗后的前9个月内，但肿瘤性多发性硬化可能发生在治疗期间的任何时间点。Gilenya停药后的前4个月内也报告了肿大性MS病例。当Gilenya治疗期间出现严重MS复发时，尤其是在Gilenya始治疗期间或停止治疗后，应考虑肿大型MS，促使影像学评估和开始适当治疗。血压升高据报道，服用0.5 mgGilenya的患者中有8%出现高血压不良反应，服用安慰剂的患者中有4%出现高血压不良反应。在使用Gilenya治疗期间，应监测血压。恶性肿瘤皮肤恶性肿瘤Gilenya治疗的患者患基底细胞癌（BCC）和黑色素瘤的风险增加。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。与往常一样，对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。淋巴瘤在接受Gilenya治疗的患者中发生了淋巴瘤病例，包括T细胞型和B细胞型以及中枢神经系统淋巴瘤。Gilenya非霍奇金淋巴瘤的报告率高于按年龄、性别和地区调整的普通人群的预期。皮肤T细胞淋巴瘤（包括蕈样肉芽肿）在上市后也有报道。Gilenya停药后对免疫系统的影响芬戈莫德在最后一次服用Gilenya后的2个月内保留在血液中，并具有药效作用，包括减少淋巴细胞计数。淋巴细胞计数通常在停止治疗后1-2个月内恢复到正常范围。由于芬戈莫德具有持续的药效作用，因此在此期间开始服用其他药物时，需要考虑与同时服用相同的因素（例如，增加免疫抑制作用的风险）。过敏反应Gilenya在上市后出现过敏反应，包括皮疹、荨麻疹和血管水肿。Gilenya是对芬戈利莫德或其任何赋形剂过敏史患者的禁忌症。
芬戈莫德靶向药适应证多发性硬化症Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。芬戈莫德靶向药用法用量多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。芬戈莫德靶向药作用原理芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。芬戈莫德靶向药不良反应多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。芬戈莫德靶向药属于处方药物，使用芬戈莫德靶向药治疗前，请仔细阅读芬戈莫德靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。
芬戈莫德说明书简介芬戈莫德胶囊由诺华研发，于2010年在美国上市。盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。芬戈莫德的用法用量使用芬戈莫德治疗前，请仔细阅读芬戈莫德说明书并按照芬戈莫德说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代芬戈莫德需要在医师指导下进行。多发性硬化症启动Gilenya之前的评估心脏评估：对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估；在开始治疗之前，确认患者是否正在服用可能减慢心率或房室（AV）传导的药物。全血细胞计数（CBC）：回顾最近的CBC结果既往用药如果患者正在服用抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节药物，或者如果有使用这些药物的用药史，请在开始使用本品治疗前考虑可能的非预期的累加免疫抑制效应。疫苗接种 在开始使用本品之前，检测患者的水痘带状疱疹病毒（VZV）抗体，建议抗体阴性的患者在开始本品治疗之前接种VZV疫苗。如果可能， 建议儿童患者在开始本品治疗之前根据最新的免疫指南完成所有免疫接种。推荐剂量体重超过40 kg的10岁及以上的成人和儿童患者，建议每天口服0.5 mgGilenya。体重小于或等于40 kg的10岁及以上的儿童患者，推荐剂量为每天一次口服0.25 mg。其他用药说明 本品起始治疗的患者和停药超过14天后重新开始治疗的患者需要进行首次用药监测。本品可以空腹或与食物一起服用。胶囊应完整吞服，不应打开胶囊壳使用。芬戈莫德的不良反应在芬戈莫德药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。芬戈莫德的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。多发性硬化症最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。芬戈莫德在特殊人群中的使用妊娠期患者动物研究表明存在生殖毒性，包括流产和器官缺损，主要为持续性动脉干和室间隔缺损。此外，已知受芬戈莫德影响的受体（鞘氨醇1- 磷酸盐受体）在胚胎发育期间的血管形成进程中起作用。关于妊娠女性使用芬戈莫德的数据极为有限。对于计划怀孕的女性，Gilenya应该在计划怀孕前2个月停止怀孕。对于因怀孕或计划怀孕而中止或正在考虑中止Gilenya的妇女，应考虑残疾严重增加的可能性。哺乳期患者没有关于芬戈莫德在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。芬戈莫德通过治疗大鼠的乳汁排出，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gilenya的临床需求以及Gilenya或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者在对照儿科研究中，每天服用0.25 mg或0.5mgGilenya的儿科患者（10岁至18岁以下）的安全性与成人患者相似。在儿科研究中，5.6%的Gilenya治疗患者和0.9%的干扰素β-1a治疗患者出现癫痫发作。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南完成所有免疫接种。Gilenya在10岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
