费蒙格_Firmagon用多长时间
费蒙格_Firmagon进入医保是多少价格?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。费蒙格_Firmagon适合哪类人治疗?费蒙格_Firmagon适合晚期前列腺癌等疾病人群。费蒙格_Firmagon有报销吗?费蒙格_Firmagon适应症只要纳入《医保目录》内,就可医保报销。以下是费蒙格_Firmagon医保批准适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。费蒙格_Firmagon是靶向药吗?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。费蒙格_Firmagon用多长时间?服用费蒙格_Firmagon时间无法笼统概括,因为不同适应症和不同患者,服用费蒙格_Firmagon反应有所不同,相应服用量也就有所不同。以下是费蒙格_Firmagon用量,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格_Firmagon怎么贮存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。费蒙格_Firmagon上市时间费蒙格_Firmagon上市时间为2008-12-24。费蒙格_Firmagon是否在中国上市?费蒙格_Firmagon是在中国上市。费蒙格_Firmagon有哪些不良反应?晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。
地加瑞克
2022-03-24
地加瑞克_Degarelix用多长时间
地加瑞克_Degarelix的功效地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克_Degarelix国内价格是多少?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克_Degarelix医保可以报销吗?地加瑞克_Degarelix适应症只要被纳入《医保目录》之内,即可报销。以下是《医保目录》纳入的适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。地加瑞克_Degarelix副作用怎么处理?服用地加瑞克_Degarelix期间,如果出现任何不适,应及时和主治医生沟通并治疗。以下是地加瑞克_Degarelix注意事项:过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克_Degarelix用多长时间?地加瑞克_Degarelix服用时间长短无法一概而论,应视患者对地加瑞克_Degarelix反应。以下是地加瑞克_Degarelix用量,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix怎么贮藏?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。地加瑞克_Degarelix有什么不良反应?晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。地加瑞克_Degarelix研发公司是哪个?地加瑞克_Degarelix是辉凌制药研发的。
地加瑞克
2022-03-24
地加瑞克用多长时间
地加瑞克是靶向药吗?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。地加瑞克靶点是哪几个?地加瑞克靶点有Tubulin。地加瑞克作用有哪些?地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克纳入医保了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克副作用怎么处理?过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克用多长时间?地加瑞克每一个适应症对应的疗程不同,病情患者因病情而定有会调整服用的药量,所以并不能一概而论。以下是地加瑞克用量和用法,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。儿童吃地加瑞克需要注意什么?妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克售价是多少钱?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克能报销吗?地加瑞克的适应证只要被纳入《医保目录》内,即可医保报销。以下是医保批准地加瑞克适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。
地加瑞克
2022-03-24
费蒙格_Firmagon有用吗
费蒙格_Firmagon进医保了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格_Firmagon如何贮藏?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。费蒙格_Firmagon报销吗?费蒙格_Firmagon只要被纳入《医保目录》之内,即可医保报销。以下是费蒙格_Firmagon医保所批准的适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。费蒙格_Firmagon有什么不良反应?晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。费蒙格_Firmagon有什么禁忌症?对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。费蒙格_Firmagon多久耐药?费蒙格_Firmagon多久会出现耐药,需要视每一位患者病情和药物作用而定,无法一概而论。以下是费蒙格_Firmagon注意事项:过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。费蒙格_Firmagon有用吗?地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格_Firmagon在国外可以治疗什么疾病?费蒙格_Firmagon凡是在国外获批上市的,即可治疗对应的适应症。以下是国外所获批费蒙格_Firmagon适应症:2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。
地加瑞克
2022-03-23
地加瑞克_Degarelix有用吗
地加瑞克_Degarelix多久吃合适?地加瑞克_Degarelix服用需要根据医嘱下,请勿私自服用。地加瑞克_Degarelix什么时候服用需要视病情而定,以下是地加瑞克_Degarelix用法,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix多少钱一盒?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。妊娠期患者服用地加瑞克_Degarelix有什么注意事项?妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克_Degarelix是什么时候上市?地加瑞克_Degarelix是2008-12-24上市的。地加瑞克_Degarelix有什么其他名字?地加瑞克_Degarelix别名还有注射用醋酸地加瑞克;。地加瑞克_Degarelix可以治疗晚期前列腺癌吗?地加瑞克_Degarelix对晚期前列腺癌的治疗是有疗效的。地加瑞克_Degarelix一个疗程副作用晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。地加瑞克_Degarelix副作用会一直下去吗?地加瑞克_Degarelix副作用及时和正确治疗,就会有所缓解,患者只需积极配合医生治疗,按时服药药物。以下是地加瑞克_Degarelix的注意事项:过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克_Degarelix进了医保吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克_Degarelix有用吗?地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克_Degarelix是什么类型药物?地加瑞克_Degarelix药品类型:抑制剂。地加瑞克_Degarelix有什么靶点?地加瑞克_Degarelix研发公司是辉凌制药。地加瑞克_Degarelix靶点有Tubulin。
地加瑞克
2022-03-23
费蒙格有用吗
费蒙格是什么药物?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。费蒙格一个疗程多少钱?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。费蒙格多久见效?费蒙格多久见效应视患者对靶向药的敏感度,有的患者敏感度高的,出现反应就会快些。以下是费蒙格用量,仅供参考,请一定需在医嘱下服用:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格医保报销政策是怎么炎样?费蒙格医保报销所报适应症需在《医保目录》之内,以下是《医保目录》批准的适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。费蒙格还需要化疗吗?患者服用费蒙格后是否还需化疗,应和主治医生沟通并且视病情而定,并不能一概而论。以下是费蒙格的注意事项:过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。费蒙格的副作用晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。费蒙格可以贮藏在常温下吗?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。费蒙格有用吗?地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格还有什么名字?费蒙格还有注射用醋酸地加瑞克;等别名。费蒙格是哪家公司研发的?费蒙格是辉凌制药所研发的。费蒙格什么时候上市?费蒙格上市时间为:2008-12-24。
地加瑞克
2022-03-23
地加瑞克有用吗
地加瑞克靶向药价格是多少?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克的特殊人群妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克一个疗程需要服用多久?由于每一个不同的适应症服用地加瑞克的用量是各不相同的,所以无法一概而论,具体地加瑞克服用量需在医嘱下服用,以下是地加瑞克用法用量:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克有哪些靶点?地加瑞克靶点有Tubulin。地加瑞克在中国上市了吗?地加瑞克是在中国上市。地加瑞克可以治疗哪些肿瘤?地加瑞克可以治疗晚期前列腺癌等肿瘤。地加瑞克有用吗?地加瑞克对晚期前列腺癌的治疗是有效果的,一般在医嘱下积极治疗,病症会有所缓解或治愈。地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克有没有进医保?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
地加瑞克
2022-03-23
费蒙格_Firmagon最佳服用时间
费蒙格_Firmagon有哪几个靶点?费蒙格_Firmagon靶点有Tubulin。费蒙格_Firmagon的注意事项过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。费蒙格_Firmagon是什么公司研发?费蒙格_Firmagon是辉凌制药公司研发的。费蒙格_Firmagon有没有进入医保目录?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格_Firmagon什么时候在中国上市?费蒙格_Firmagon中国上市时间为:2019-07-24。费蒙格_Firmagon在外国可以治疗什么疾病?2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。费蒙格_Firmagon怎么保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。费蒙格_Firmagon的禁忌症对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。费蒙格_Firmagon最佳服用时间费蒙格_Firmagon最佳服用时间的说法并不科学,只要患者病情所需,即是最佳治疗时间。以下是费蒙格_Firmagon服用的用法和用量,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格_Firmagon是什么类型靶向药?费蒙格_Firmagon药品类型:抑制剂。费蒙格_Firmagon还有什么名称?费蒙格_Firmagon别名有注射用醋酸地加瑞克;。费蒙格_Firmagon可以治疗什么肿瘤?费蒙格_Firmagon可以治疗晚期前列腺癌。
地加瑞克
2022-03-22
地加瑞克_Degarelix最佳服用时间
地加瑞克_Degarelix在中国多少钱一盒?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克_Degarelix有不良反应怎么办?过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克_Degarelix上市时间是什么时间?地加瑞克_Degarelix上市时间为2008-12-24。地加瑞克_Degarelix是什么成分靶向药?地加瑞克_Degarelix药品成分为Degarelix。地加瑞克_Degarelix要如何保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。地加瑞克_Degarelix在国内可以治疗什么肿瘤?只要地加瑞克_Degarelix获得中国国家药监局(NMPA)获批,即可上市。以下是中国国家药监局(NMPA)批准地加瑞克_Degarelix适应症:2018年9月,注射用醋酸地加瑞克(费蒙格)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。地加瑞克_Degarelix最佳服用时间地加瑞克_Degarelix没有最佳服用时间的说法,只要患者病情所需,即是最佳治疗时间。以下是地加瑞克_Degarelix用法用量,需在医嘱下服用,请勿私下服用:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix医保报销有哪些条件?地加瑞克_Degarelix所报适应症需在《医保目录》之内,才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症,具体可以报销多少,视具体情况而定。地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。
地加瑞克
2022-03-22
费蒙格最佳服用时间
费蒙格的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格研发公司是哪个?费蒙格研发公司;辉凌制药.费蒙格什么时候在中国上市?费蒙格在中国上市时间为2019-07-24。费蒙格有什么禁忌症?对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。费蒙格纳入医保了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格有哪些靶点?费蒙格靶点有Tubulin。费蒙格医保报销政策是什么?费蒙格医保报销政策为所报适应症要在医保批准之内,以下是费蒙格医保批准的适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。费蒙格一支多少钱?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。费蒙格最佳服用时间费蒙格没有所谓最佳服用时间,只要患者病情所需,即是最佳的服用时间。以下是费蒙格服用量,仅供参考:晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格需要冷藏吗?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
地加瑞克
2022-03-22