地加瑞克 的患者答疑

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2018年9月，注射用醋酸地加瑞克（费蒙格）获国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。2008年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Firmagon（degarelix）的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，适用于晚期前列腺癌患者。

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地加瑞克_Degarelix，又被称为注射用醋酸地加瑞克；、Firmagon等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地加瑞克_Degarelix的问世对于晚期前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地加瑞克_Degarelix耐药后吃什么药几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于地加瑞克_Degarelix耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在地加瑞克_Degarelix治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。地加瑞克_Degarelix的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix的适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克_Degarelix的特殊人群妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。通过地加瑞克_Degarelix耐药后吃什么药的介绍，相信大家对于“地加瑞克_Degarelix耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要，同时需要谨慎用药。如地加瑞克_Degarelix报销比例、地加瑞克_Degarelix价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。

费蒙格的问世对于晚期前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。费蒙格能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。费蒙格耐药后吃什么药费蒙格靶向治疗也并不像部分癌症患者想得那样神乎其神，在具体的应用方面同样有着严格的限制。比如，靶向药很容易出现耐药现象。但是费蒙格出现耐药性，这时癌症患者心态一定要放平稳，应尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案，这样才可以获得更好的治疗效果。费蒙格的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格的不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。费蒙格的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格的适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。总之，不同的患者，治疗方案不同，服用费蒙格的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的费蒙格耐药后吃什么药是不好统一的。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如费蒙格报销比例是多少、费蒙格疗效等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。

地加瑞克耐药后吃什么药地加瑞克，又被称为费蒙格、注射用醋酸地加瑞克；、Degarelix、Firmagon等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地加瑞克耐药后吃什么药，并没有准确的规定，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。若患者出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。主治医生会评估各检查后是否换治疗方法或换另一种靶向药。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。地加瑞克的适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克的注意事项过敏反应对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克的特殊人群妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。综上所述，对于地加瑞克的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取地加瑞克疗效、医保等信息，可继续关注我们。