地加瑞克副作用怎么缓解
地加瑞克进医保目录了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克在中国上市时间是什么时候?地加瑞克在中国上市时间是:2019-07-24。地加瑞克副作用怎么缓解?过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克有什么禁忌症?地加瑞克禁忌症为:对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。地加瑞克适应症有哪些?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克一瓶需要多少钱?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克要如何保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
地加瑞克
2022-02-28
费蒙格_Firmagon能入医保吗
费蒙格_Firmagon有效吗?地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格_Firmagon的上市时间费蒙格_Firmagon上市时间为:2008-12-24。费蒙格_Firmagon针对靶点有哪些?费蒙格_Firmagon靶点有:Tubulin费蒙格_Firmagon还叫什么名字?费蒙格_Firmagon别名包括:注射用醋酸地加瑞克;。费蒙格_Firmagon能入医保吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格_Firmagon医保报销条件有哪些?费蒙格_Firmagon医保报销条件,首先必须在医保政策范畴内,即是医保获批的适应症。以下为医保获批具体适应症:地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。如何处理费蒙格_Firmagon副反应?过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。费蒙格_Firmagon如何存贮?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
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地加瑞克_Degarelix能入医保吗
地加瑞克_Degarelix是否在中国上市?地加瑞克_Degarelix是否在国内上市:是。地加瑞克_Degarelix国内批准上市的适应症有哪些?2018年9月,注射用醋酸地加瑞克(费蒙格)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。地加瑞克_Degarelix说明书地加瑞克_Degarelix药品中文名:地加瑞克地加瑞克_Degarelix别名:注射用醋酸地加瑞克;地加瑞克_Degarelix药品类型:抑制剂地加瑞克_Degarelix药品成分:Degarelix地加瑞克_Degarelix怎么服用?地加瑞克_Degarelix的服用需要根据医嘱,请勿私自盲目服用,因为每一位患者病情各不相同,所以地加瑞克_Degarelix用法用量是不相同的。地加瑞克_Degarelix能入医保吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克_Degarelix医保报销疾病有哪些?地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。地加瑞克_Degarelix适应症在国外获批有哪些?2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。地加瑞克_Degarelix的特殊人群妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克_Degarelix怎么贮藏?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
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费蒙格能入医保吗
费蒙格可以医治什么病?费蒙格可以治疗的疾病有:晚期前列腺癌。费蒙格是什么类型药?费蒙格药物类型是抑制剂。费蒙格有什么不良反应?晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。费蒙格能入医保吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格研发公司是什么公司?费蒙格研发公司是辉凌制药。费蒙格怎么食用?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格禁忌症是什么?费蒙格禁忌症为:对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。费蒙格什么时候在中国上市?费蒙格在中国上市时间是:2019-07-24怎么保存费蒙格?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
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地加瑞克能入医保吗
吃地加瑞克孕妇妇女有什么影响?妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克说明书地加瑞克药品英文名:Degarelix地加瑞克商品中文名:费蒙格地加瑞克商品英文名:Firmagon地加瑞克的副作用:晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。地加瑞克能入医保吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克是什么药品?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。地加瑞克价格要多少?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克出现反应该怎么办?过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。地加瑞克禁忌症有哪些?对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。地加瑞克怎么保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
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费蒙格_Firmagon怎么保存
费蒙格_Firmagon成分是什么?费蒙格_Firmagon药品成分是Degarelix。费蒙格_Firmagon禁忌症有哪些?费蒙格_Firmagon禁忌症为:对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。费蒙格_Firmagon怎么保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。费蒙格_Firmagon什么时候上市?费蒙格_Firmagon上市时间为:2008-12-24。费蒙格_Firmagon怎么使用?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格_Firmagon入医保了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。费蒙格_Firmagon哪些适应症报销?地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。费蒙格_Firmagon国外获批适应症有哪些?2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。
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地加瑞克_Degarelix怎么保存
地加瑞克_Degarelix多少钱?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克_Degarelix怎么保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。地加瑞克_Degarelix孕妇妇女注意事项妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克_Degarelix的适应症晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克_Degarelix进入医保了吗?地加瑞克,即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克;尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。地加瑞克_Degarelix的禁忌症对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克(Firmagon)。地加瑞克_Degarelix什么时候上市?地加瑞克_Degarelix上市时间为:2008-12-24地加瑞克_Degarelix商品名叫什么?地加瑞克_Degarelix商品名为:费蒙格地加瑞克_Degarelix怎么使用?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。
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地加瑞克_Degarelix多久见效果
地加瑞克_Degarelix是什么靶向药?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。地加瑞克_Degarelix价格是多少?地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。地加瑞克_Degarelix多久见效果?通常地加瑞克_Degarelix靶向药的起效时间可能需要3-4周,但也是因人而异。有比较特殊的情况,比如地加瑞克_Degarelix靶点非常明确,效果非常好的靶向药,甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药,起效速度也不一样,而不同的病人起效的速度也不一样,与不同的肿瘤有关,也与突变的位点有关。地加瑞克_Degarelix用法用量晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix靶点有哪些?地加瑞克_Degarelix靶点包括:Tubulin。地加瑞克_Degarelix国外获批适应症2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。地加瑞克_Degarelix特殊人群有哪些?妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
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费蒙格多久见效果
费蒙格服用时注意事项过敏反应对地加瑞克(Firmagon)或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克(Firmagon)上市后出现过敏反应,包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应,如果注射尚未完成,应立即停止地加瑞克(Firmagon),并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克(Firmagon)有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克(Firmagon)。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险,以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克(Firmagon)可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克(Firmagon)治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度来监测地加瑞克(Firmagon)的治疗效果。如果PSA增加,应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果,地加瑞克(Firmagon)给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制,degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。费蒙格多久见效果?费蒙格见效时间每位患者有所不同,不能一概而论,因为有的患者病情重些,而有些患者则相比较轻。同时每位患者对费蒙格敏感程度都有所不同,所以费蒙格多久见效果没有统一一个时间规定。费蒙格是什么药物?地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。费蒙格在中国获批适应症有哪些?2018年9月,注射用醋酸地加瑞克(费蒙格)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。费蒙格说明书费蒙格药品中文名:地加瑞克费蒙格药品英文名:Degarelix费蒙格研发公司:辉凌制药费蒙格药品成分:Degarelix费蒙格怎么服用?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格要怎么保存?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
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地加瑞克的特殊人群妊娠期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克怎么服用?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克多久见效果?地加瑞克多久见效果,需要根据患者病情和自身对药品敏感反应所定。建议按时按量服用地加瑞克,有任何不良反应需及时与主治医生沟通,勿耽误治疗时机。地加瑞克不良反应有哪些?晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。地加瑞克适应症有哪些?晚期前列腺癌地加瑞克(Firmagon)适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克靶点有几个?地加瑞克靶点有:Tubulin。地加瑞克怎么保存合适?储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。地加瑞克多少钱?地加瑞克价格受是否纳入医保和当地医保政策所影响。如果地加瑞克是属医保报销靶向药,建议患者根据医保政策和服用量来计算。地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。
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