地加瑞克 的用药指南

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费蒙格_Firmagon的问世和普及，对于晚期前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。费蒙格_Firmagon，又被称为注射用醋酸地加瑞克；、地加瑞克、Degarelix等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。费蒙格_Firmagon的禁忌症对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克（Firmagon）。费蒙格_Firmagon的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格_Firmagon的不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对费蒙格_Firmagon有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

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费蒙格_Firmagon服用说明书费蒙格_Firmagon的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格_Firmagon的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格_Firmagon的适应证详情晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。费蒙格_Firmagon的注意事项过敏反应对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。

地加瑞克_Degarelix服用说明书详情地加瑞克_Degarelix的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克_Degarelix的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克_Degarelix有哪些不良反应？晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。地加瑞克_Degarelix服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。