费蒙格_Firmagon，又被称为地加瑞克、Degarelix、注射用醋酸地加瑞克；等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。费蒙格_Firmagon的适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。以上便是关于费蒙格_Firmagon怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，费蒙格_Firmagon的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对费蒙格_Firmagon有其他疑问，可继续关注我们。
地加瑞克_Degarelix能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。地加瑞克_Degarelix的问世和普及，对于晚期前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。地加瑞克_Degarelix的不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。地加瑞克_Degarelix的特殊人群妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克_Degarelix的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。通过上述信息介绍，相信大家对于地加瑞克_Degarelix怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解地加瑞克_Degarelix价格、地加瑞克_Degarelix报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。
费蒙格，又被称为Firmagon、地加瑞克、Degarelix、注射用醋酸地加瑞克；等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。费蒙格能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长。费蒙格的问世和普及，对于晚期前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。费蒙格的适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。费蒙格的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。费蒙格的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。以上便是费蒙格怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对费蒙格有其他疑问，如费蒙格多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。地加瑞克能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。地加瑞克的禁忌症对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克（Firmagon）。地加瑞克的不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。通过地加瑞克怎么服用的介绍，相信大家对于“地加瑞克怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，晚期前列腺癌患者在服地加瑞克时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解地加瑞克医保、地加瑞克说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
注射用醋酸地加瑞克的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。注射用醋酸地加瑞克的适应症晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。注射用醋酸地加瑞克的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。注射用醋酸地加瑞克的不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。注射用醋酸地加瑞克在特殊人群中的使用妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。注射用醋酸地加瑞克的药物相互作用影响未进行药物相互作用研究。地加瑞克（Firmagon）不是人类CYP450系统的底物。在体外，地加瑞克（Firmagon）不是CYP450系统的诱导剂或抑制剂。因此，临床上有意义的CYP450药代动力学药物相互作用不太可能发生。以上是关于注射用醋酸地加瑞克的说明书内容，因为注射用醋酸地加瑞克是处方药物，所以患者朋友在使用注射用醋酸地加瑞克之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用注射用醋酸地加瑞克治疗，切忌自行用药。
地加瑞克的适应症晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克在特殊人群的使用妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。地加瑞克的储存储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。注意：地加瑞克属于处方药物，患者使用地加瑞克治疗之前，请仔细阅读地加瑞克的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。
费蒙格地加瑞克的适用证简介地加瑞克（Firmagon）是由瑞士辉凌制药（Ferring）公司研发的一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体抑制剂，于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。地加瑞克（Firmagon）可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放，通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。费蒙格地加瑞克的用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。费蒙格地加瑞克的不良反应患者在费蒙格地加瑞克的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于费蒙格地加瑞克药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。费蒙格地加瑞克部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。
地加瑞克使用说明书详情地加瑞克的作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克的适应证说明晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克的使用方法晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克使用中注意事项过敏反应对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。间期延长雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。实验室测试地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。不孕根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。
地加瑞克靶向药适应证晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。地加瑞克靶向药用法用量晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克靶向药作用原理地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。地加瑞克靶向药不良反应晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。地加瑞克靶向药属于处方药物，使用地加瑞克靶向药治疗前，请仔细阅读地加瑞克靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。
地加瑞克说明书简介地加瑞克（Firmagon）是由瑞士辉凌制药（Ferring）公司研发的一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体抑制剂，于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。地加瑞克（Firmagon）可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放，通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。地加瑞克的用法用量使用地加瑞克治疗前，请仔细阅读地加瑞克说明书并按照地加瑞克说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代地加瑞克需要在医师指导下进行。晚期前列腺癌地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。地加瑞克的不良反应在地加瑞克药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。地加瑞克的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。晚期前列腺癌最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。地加瑞克在特殊人群中的使用妊娠期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。哺乳期患者地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。儿童患者地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
