普乐沙福 的用药指南

释倍灵服用说明书详情释倍灵的用法用量非霍奇金淋巴瘤推荐用量患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg/天。在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。推荐的伴随用药在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）推荐用量患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg/天。在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。推荐的伴随用药在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。释倍灵的适应证非霍奇金淋巴瘤Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。释倍灵在特殊人群服用说明妊娠期患者在孕妇中使用Mozobil的有限可用数据不足以告知药物相关的不良发育后果风险。在动物繁殖研究中，以10倍于最大推荐人类剂量的剂量向怀孕大鼠皮下注射普乐沙福，导致胚胎-胎儿死亡、结构异常和生长改变。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议妇女在接受Mozobil治疗时避免怀孕。哺乳期患者没有关于母乳中普乐沙福的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议女性在Mozobil治疗期间和最后一次给药后一周内不建议母乳喂养。儿童患者Mozobil在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。释倍灵的注意事项过敏性休克和超敏反应接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。白血病患者的肿瘤细胞动员出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。血液学影响白细胞增多Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。血小板减少在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。肿瘤细胞动员的潜力当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。脾脏肿大和破裂临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。释倍灵的药物贮藏Mozobil在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

普乐沙福服用说明书详情普乐沙福药物适用于哪些人？非霍奇金淋巴瘤Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。普乐沙福的用法用量是怎么样？非霍奇金淋巴瘤推荐用量患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg/天。在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。推荐的伴随用药在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）推荐用量患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg/天。在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。推荐的伴随用药在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。普乐沙福的作用原理是什么？普乐沙福是CXCR4趋化因子受体的抑制剂，可阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人类造血干细胞（HSC）向骨髓腔的转运和归巢中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子，帮助将这些细胞锚定到骨髓基质上。普乐沙福治疗导致小鼠、狗和人类的白细胞增多和循环造血祖细胞升高。普乐沙福的注意事项有哪些？过敏性休克和超敏反应接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。白血病患者的肿瘤细胞动员出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。血液学影响白细胞增多Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。血小板减少在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。肿瘤细胞动员的潜力当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。脾脏肿大和破裂临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。

释倍灵_Mozobil，又被称为普乐沙福、Plerixafor、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。释倍灵_Mozobil能够特异的靶向结合CXCR4细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。释倍灵_Mozobil的不良反应非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。释倍灵_Mozobil的作用原理普乐沙福是CXCR4趋化因子受体的抑制剂，可阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人类造血干细胞（HSC）向骨髓腔的转运和归巢中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子，帮助将这些细胞锚定到骨髓基质上。普乐沙福治疗导致小鼠、狗和人类的白细胞增多和循环造血祖细胞升高。通过释倍灵_Mozobil的服用方法的介绍，相信大家对于“释倍灵_Mozobil的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对释倍灵_Mozobil的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对释倍灵_Mozobil有其他疑问，可继续关注我们。

普乐沙福_Plerixafor，又被称为释倍灵、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。普乐沙福_Plerixafor的特殊人群妊娠期患者在孕妇中使用Mozobil的有限可用数据不足以告知药物相关的不良发育后果风险。在动物繁殖研究中，以10倍于最大推荐人类剂量的剂量向怀孕大鼠皮下注射普乐沙福，导致胚胎-胎儿死亡、结构异常和生长改变。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议妇女在接受Mozobil治疗时避免怀孕。哺乳期患者没有关于母乳中普乐沙福的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议女性在Mozobil治疗期间和最后一次给药后一周内不建议母乳喂养。儿童患者Mozobil在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是普乐沙福_Plerixafor的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用普乐沙福_Plerixafor。如果想了解普乐沙福_Plerixafor医保、普乐沙福_Plerixafor说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

释倍灵能够特异的靶向结合CXCR4细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。释倍灵的注意事项过敏性休克和超敏反应接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。白血病患者的肿瘤细胞动员出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。血液学影响白细胞增多Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。血小板减少在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。肿瘤细胞动员的潜力当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。脾脏肿大和破裂临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。释倍灵的贮藏Mozobil在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。以上便是关于释倍灵的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取释倍灵副作用、释倍灵医保报销等信息，可继续关注我们。

普乐沙福，又被称为Plerixafor、Mozobil、释倍灵、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。普乐沙福的不良反应非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。需要提醒多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤患者注意，在服普乐沙福时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。普乐沙福的适应证非霍奇金淋巴瘤Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。以上便是普乐沙福的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对普乐沙福有其他疑问，可继续关注我们。

释倍灵_Mozobil，又被称为普乐沙福、Plerixafor、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。释倍灵_Mozobil的适应证非霍奇金淋巴瘤Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。释倍灵_Mozobil的注意事项过敏性休克和超敏反应接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。白血病患者的肿瘤细胞动员出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。血液学影响白细胞增多Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。血小板减少在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。肿瘤细胞动员的潜力当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。脾脏肿大和破裂临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。以上便是关于释倍灵_Mozobil服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对释倍灵_Mozobil有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

普乐沙福_Plerixafor，又被称为释倍灵、Mozobil、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。普乐沙福_Plerixafor的适应证非霍奇金淋巴瘤Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。以上便是普乐沙福_Plerixafor服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。普乐沙福_Plerixafor的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解普乐沙福_Plerixafor医保、普乐沙福_Plerixafor价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

释倍灵的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。释倍灵，又被称为Mozobil、普乐沙福、Plerixafor、普乐沙福注射液等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在释倍灵期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用释倍灵的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。释倍灵的不良反应非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。释倍灵的禁忌症Mozobil禁用于对普乐沙福过敏的患者，Mozobil的使用会引起过敏性休克。释倍灵的贮藏Mozobil在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。以上便是关于释倍灵服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用释倍灵期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。普乐沙福的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。普乐沙福的注意事项过敏性休克和超敏反应接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。白血病患者的肿瘤细胞动员出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。血液学影响白细胞增多Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。血小板减少在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。肿瘤细胞动员的潜力当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。脾脏肿大和破裂临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。普乐沙福的特殊人群妊娠期患者在孕妇中使用Mozobil的有限可用数据不足以告知药物相关的不良发育后果风险。在动物繁殖研究中，以10倍于最大推荐人类剂量的剂量向怀孕大鼠皮下注射普乐沙福，导致胚胎-胎儿死亡、结构异常和生长改变。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议妇女在接受Mozobil治疗时避免怀孕。哺乳期患者没有关于母乳中普乐沙福的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议女性在Mozobil治疗期间和最后一次给药后一周内不建议母乳喂养。儿童患者Mozobil在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过普乐沙福服用说明的介绍，相信大家对于“普乐沙福服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，普乐沙福的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解普乐沙福价格、普乐沙福副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。