英菲格拉替尼 的价格医保

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英菲格拉替尼_Infigratinib在中国上市了吗？否英菲格拉替尼_Infigratinib说明书Truseltiq是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。Truseltiq通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。英菲格拉替尼_Infigratinib研发公司：BridgeBio；QED Therapeutics英菲格拉替尼_Infigratinib靶点：FGFR英菲格拉替尼_Infigratinib适应症：胆管癌英菲格拉替尼_Infigratinib怎么服用？英菲格拉替尼_Infigratinib用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。胆管癌Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。

Truseltiq需要多少钱？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。Truseltiq有哪些靶点？FGFRTruseltiq哪个厂家？Truseltiq研发公司是BridgeBio；QED Therapeutics。Truseltiq是治疗什么病？胆管癌Truseltiq有哪些禁忌症？暂无。

英菲格拉替尼价格多少？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。英菲格拉替尼是哪家公司？BridgeBio；QED Therapeutics英菲格拉替尼不良反应怎么处理？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。英菲格拉替尼的适应症胆管癌英菲格拉替尼怎么保存？将Truseltiq储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

Truseltiq_Truseltiq服用期间需要注意什么？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。Truseltiq_Truseltiq靶点有哪些？Truseltiq_Truseltiq靶点有FGFR。Truseltiq_Truseltiq是医保药吗？Truseltiq_Truseltiq是否医保药，需要有无医保批准。Truseltiq未进入国家医保。Truseltiq_Truseltiq有什么效果作用？英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。Truseltiq_Truseltiq适应症有哪些？Truseltiq_Truseltiq适应症有胆管癌。Truseltiq_Truseltiq一盒贵吗？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。Truseltiq_Truseltiq什么能上市？Truseltiq_Truseltiq上市时间为：2021-05-28Truseltiq_Truseltiq什么厂家研发的？Truseltiq_Truseltiq研发公司是BridgeBio；QED Therapeutics。Truseltiq_Truseltiq适应症国内获批有哪些？目前，Truseltiq尚未在中国上市。

英菲格拉替尼_Infigratinib服用期间注意事项有哪些？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。英菲格拉替尼_Infigratinib是医保药吗？判断英菲格拉替尼_Infigratinib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。英菲格拉替尼，即Infigratinib、Truseltiq、Truseltiq、英菲格拉替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。英菲格拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。英菲格拉替尼_Infigratinib治什么病？英菲格拉替尼_Infigratinib可以治疗胆管癌。英菲格拉替尼_Infigratinib一盒药要多少钱？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。英菲格拉替尼_Infigratinib怎么服用？英菲格拉替尼_Infigratinib服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是英菲格拉替尼_Infigratinib用法用量：胆管癌Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。英菲格拉替尼_Infigratinib要冷藏贮藏吗？将Truseltiq储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

英菲格拉替尼效果如何？英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。英菲格拉替尼价格是多少？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。英菲格拉替尼能治什么病？英菲格拉替尼可以治疗胆管癌。英菲格拉替尼是医保药吗？英菲格拉替尼是否医保药，需要看英菲格拉替尼是否已被纳入《医保目录》里。英菲格拉替尼，即Infigratinib、Truseltiq、Truseltiq、英菲格拉替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。英菲格拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。英菲格拉替尼是什么药品成分？英菲格拉替尼药品成分属于Infigratinib。英菲格拉替尼靶点是哪几个？英菲格拉替尼靶点有FGFR。英菲格拉替尼有没有禁忌症？英菲格拉替尼禁忌症：暂无。英菲格拉替尼要服用多少才有效？胆管癌Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。

英菲格拉替尼_Infigratinib靶点有几种？英菲格拉替尼_Infigratinib靶点包括：FGFR。英菲格拉替尼_Infigratinib效果怎么样？英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。英菲格拉替尼_Infigratinib医保报销后价格由于英菲格拉替尼_Infigratinib在每个地方报销政策有所不同，所以价格也会有所不同。英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。英菲格拉替尼_Infigratinib适应症是什么？胆管癌Truseltiq用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。英菲格拉替尼_Infigratinib不良反应怎么治疗？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。英菲格拉替尼_Infigratinib放在常温保存可以吗？将Truseltiq储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。英菲格拉替尼_Infigratinib药品成分是什么？英菲格拉替尼_Infigratinib药品成分为：Infigratinib

Truseltiq有什么作用？英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂，FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖，组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比（基于AUC 0-inf）为0.682。Truseltiq进入医保了吗？英菲格拉替尼，即Infigratinib、Truseltiq、Truseltiq、英菲格拉替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。英菲格拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Truseltiq可以治什么病？Truseltiq可以治：胆管癌Truseltiq医保报销后价格英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。Truseltiq用法是什么？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。Truseltiq在中国所批准适应症有哪些？目前，Truseltiq尚未在中国上市。妊娠期妇女患者服用Truseltiq需要什么方面？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用Truseltiq时，可能会导致胎儿伤害或失去妊娠。没有关于怀孕期间使用Truseltiq的可用数据，在器官形成期间，在母体暴露低于人类暴露的情况下，以125 mg的临床剂量向怀孕动物口服英菲格拉替尼会导致畸形、胎儿生长迟缓和胚胎死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在英菲格拉替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于Truseltiq母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1个月内不要母乳喂养。儿童患者Truseltiq在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Truseltiq_Truseltiq有哪些靶点？Truseltiq_Truseltiq靶点有：FGFRTruseltiq_Truseltiq是什么类型药？Truseltiq_Truseltiq是抑制剂类型靶向药。Truseltiq_Truseltiq用量用法胆管癌Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。Truseltiq_Truseltiq医保报销要求Truseltiq_Truseltiq医保报销要求是在医保批准的适应症内。Truseltiq未进入国家医保。Truseltiq_Truseltiq有不良反应该怎么办？眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。干眼症在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。高磷血症与软组织矿化Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。Truseltiq_Truseltiq要多少钱买到？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。Truseltiq_Truseltiq适应症在国外批准有哪些？2021年05月28日，美国FDA加速批准了Truseltiq，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。