美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide医保报销条件
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide在中国上市了吗?否美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide说明书Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)是Oncopides AB公司首创的一款抗癌肽药物偶联物(PDC),于2021年2月获得美国FDA加速批准上市;Pepaxto将烷基化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起,能够抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物(PDC)。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide研发公司:Oncopides AB公司美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide靶点:APs美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide适应症:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide怎么服用?美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide用法用量请务必遵从医嘱,不可私自盲目服用。多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的推荐剂量为每次40 mg,每28天周期的第1天静脉注射30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者,将地塞米松的剂量减少到20毫克。建议的术前用药和伴随用药考虑在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前和期间提供5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂或其他止吐药。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-27
Pepaxto医保报销条件
Pepaxto需要多少钱?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。Pepaxto有哪些靶点?APsPepaxto哪个厂家?Pepaxto研发公司是Oncopides AB公司。Pepaxto是治疗什么病?多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto有哪些禁忌症?对Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)或美法仑有严重过敏史的患者禁用。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-27
美法仑氟苯酰胺医保报销条件
美法仑氟苯酰胺价格多少?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。美法仑氟苯酰胺是哪家公司?Oncopides AB公司美法仑氟苯酰胺不良反应怎么处理?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。美法仑氟苯酰胺的适应症多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)美法仑氟苯酰胺怎么保存?存储在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏并避光。保存在原纸箱中,直到使用。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-27
Pepaxto_Pepaxto是医保药吗
Pepaxto_Pepaxto服用期间需要注意什么?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。Pepaxto_Pepaxto靶点有哪些?Pepaxto_Pepaxto靶点有APs。Pepaxto_Pepaxto是医保药吗?Pepaxto_Pepaxto是否医保药,需要有无医保批准。Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)暂未被纳入医保报销。Pepaxto_Pepaxto有什么效果作用?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)是一种肽共轭烷基化药物。由于其亲脂性,美法仑氟芬酰胺被被动地分配到细胞中,然后被酶水解成美法仑。与其他氮芥类药物类似,DNA交联参与了美法仑氟芬酰胺的抗肿瘤活性。在细胞实验中,美法仑氟芬酰胺抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。此外,美法仑氟芬酰胺在对美法仑耐药和非耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示出与地塞米松的协同细胞毒性。Pepaxto_Pepaxto适应症有哪些?Pepaxto_Pepaxto适应症有多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)。Pepaxto_Pepaxto一盒贵吗?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。Pepaxto_Pepaxto什么能上市?Pepaxto_Pepaxto上市时间为:2021-02-26Pepaxto_Pepaxto什么厂家研发的?Pepaxto_Pepaxto研发公司是Oncopides AB公司。Pepaxto_Pepaxto适应症国内获批有哪些?Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)暂未进入中国上市。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide是医保药吗
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide服用期间注意事项有哪些?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide是医保药吗?判断美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。美法仑氟苯酰胺,即Melphalan flufenamide、Pepaxto、Pepaxto、美法仑氟苯酰胺注射液;美氟芬尚未纳入国家医保范畴。美法仑氟苯酰胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide治什么病?美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide可以治疗多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide一盒药要多少钱?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide怎么服用?美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide服用需要根据医嘱,不要盲目私自服用。以下是美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide用法用量:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的推荐剂量为每次40 mg,每28天周期的第1天静脉注射30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者,将地塞米松的剂量减少到20毫克。建议的术前用药和伴随用药考虑在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前和期间提供5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂或其他止吐药。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide要冷藏贮藏吗?存储在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏并避光。保存在原纸箱中,直到使用。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
美法仑氟苯酰胺是医保药吗
美法仑氟苯酰胺效果如何?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)是一种肽共轭烷基化药物。由于其亲脂性,美法仑氟芬酰胺被被动地分配到细胞中,然后被酶水解成美法仑。与其他氮芥类药物类似,DNA交联参与了美法仑氟芬酰胺的抗肿瘤活性。在细胞实验中,美法仑氟芬酰胺抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。此外,美法仑氟芬酰胺在对美法仑耐药和非耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示出与地塞米松的协同细胞毒性。美法仑氟苯酰胺价格是多少?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。美法仑氟苯酰胺能治什么病?美法仑氟苯酰胺可以治疗多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)。美法仑氟苯酰胺是医保药吗?美法仑氟苯酰胺是否医保药,需要看美法仑氟苯酰胺是否已被纳入《医保目录》里。美法仑氟苯酰胺,即Melphalan flufenamide、Pepaxto、Pepaxto、美法仑氟苯酰胺注射液;美氟芬尚未纳入国家医保范畴。美法仑氟苯酰胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。美法仑氟苯酰胺是什么药品成分?美法仑氟苯酰胺药品成分属于Melphalan flufenamide。美法仑氟苯酰胺靶点是哪几个?美法仑氟苯酰胺靶点有APs。美法仑氟苯酰胺有没有禁忌症?美法仑氟苯酰胺禁忌症:对Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)或美法仑有严重过敏史的患者禁用。美法仑氟苯酰胺要服用多少才有效?多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的推荐剂量为每次40 mg,每28天周期的第1天静脉注射30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者,将地塞米松的剂量减少到20毫克。建议的术前用药和伴随用药考虑在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前和期间提供5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂或其他止吐药。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide医保报销后价格
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide靶点有几种?美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide靶点包括:APs。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide效果怎么样?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)是一种肽共轭烷基化药物。由于其亲脂性,美法仑氟芬酰胺被被动地分配到细胞中,然后被酶水解成美法仑。与其他氮芥类药物类似,DNA交联参与了美法仑氟芬酰胺的抗肿瘤活性。在细胞实验中,美法仑氟芬酰胺抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。此外,美法仑氟芬酰胺在对美法仑耐药和非耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示出与地塞米松的协同细胞毒性。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide医保报销后价格由于美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide在每个地方报销政策有所不同,所以价格也会有所不同。Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide适应症是什么?多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)与地塞米松联合治疗既往至少接受过四次治疗,且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38导向的单克隆抗体难治的,复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。(根据响应率加速批准该指示。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。)使用限制在对照临床试验之外,不建议使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为移植的预处理方案。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide不良反应怎么治疗?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide放在常温保存可以吗?存储在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏并避光。保存在原纸箱中,直到使用。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide药品成分是什么?美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide药品成分为:Melphalan flufenamide
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
Pepaxto医保报销后价格
Pepaxto有什么作用?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)是一种肽共轭烷基化药物。由于其亲脂性,美法仑氟芬酰胺被被动地分配到细胞中,然后被酶水解成美法仑。与其他氮芥类药物类似,DNA交联参与了美法仑氟芬酰胺的抗肿瘤活性。在细胞实验中,美法仑氟芬酰胺抑制造血细胞和实体瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。此外,美法仑氟芬酰胺在对美法仑耐药和非耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示出与地塞米松的协同细胞毒性。Pepaxto进入医保了吗?美法仑氟苯酰胺,即Melphalan flufenamide、Pepaxto、Pepaxto、美法仑氟苯酰胺注射液;美氟芬尚未纳入国家医保范畴。美法仑氟苯酰胺虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。Pepaxto可以治什么病?Pepaxto可以治:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto医保报销后价格Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。Pepaxto用法是什么?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。Pepaxto在中国所批准适应症有哪些?Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)暂未进入中国上市。妊娠期妇女患者服用Pepaxto需要什么方面?妊娠期患者根据其作用机制,给孕妇服用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于妊娠妇女使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在启动Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。哺乳期患者没有关于人母乳中是否存在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗期间和最后一次服用后1周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)在儿童患者中的安全性和有效性。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
Pepaxto_Pepaxto医保报销要求
Pepaxto_Pepaxto有哪些靶点?Pepaxto_Pepaxto靶点有:APsPepaxto_Pepaxto是什么类型药?Pepaxto_Pepaxto是PDC类型靶向药。Pepaxto_Pepaxto用量用法多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的推荐剂量为每次40 mg,每28天周期的第1天静脉注射30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者,将地塞米松的剂量减少到20毫克。建议的术前用药和伴随用药考虑在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前和期间提供5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂或其他止吐药。Pepaxto_Pepaxto医保报销要求Pepaxto_Pepaxto医保报销要求是在医保批准的适应症内。Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)暂未被纳入医保报销。Pepaxto_Pepaxto有不良反应该怎么办?血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。Pepaxto_Pepaxto要多少钱买到?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。Pepaxto_Pepaxto适应症在国外批准有哪些?2021年2月26日,美国FDA加速批准Pepaxto与地塞米松联合使用,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过四次先前的治疗难治的,且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一个CD38定向单克隆抗体。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide医保报销要求
美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide上市时间美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide上市时间为:2021-02-26美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide哪些人不适用?对Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)或美法仑有严重过敏史的患者禁用。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide不良反应有哪些?多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)最常见的不良反应(>20%)为:疲劳、恶心、腹泻、发热和呼吸道感染。最常见的实验室异常(≥50%)为白细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和肌酐增加。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide注意事项血小板减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现血小板减少症。建议在基线检查、治疗期间以及临床指示时监测血小板。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果血小板计数小于50×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗。在血小板计数大于等于50×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复服用。中性粒细胞减少在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现中性粒细胞减少。中性粒细胞减少可能导致感染。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测中性粒细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。如果中性粒细胞绝对计数小于1×109/L,则不要使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)。停止使用PEPAXTO,在中性粒细胞绝对计数等于或大于1×109/L之前,停止使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺),并根据中断时间以相同或减少的剂量恢复使用。认为白细胞生长因子在临床上是合适的。贫血在接受了含地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中有报告患有贫血。建议在基线检查时、治疗期间以及临床指示时监测红细胞计数。在Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的前两个月更频繁地监测。根据临床指示和标准指南治疗贫血。为了恢复红细胞,可能需要对Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)进行剂量调整和剂量延迟。感染在使用地塞米松和Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的患者中可能会出现任何级别的感染,甚至致命感染。在临床上考虑抗菌药物是可以的。使用剂量高于推荐剂量的Pepaxto会增加死亡率风险在剂量高于推荐剂量的情况下,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的临床经验有限。在接受移植的患者中,使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)作为预处理方案的安全性和有效性尚未确定。继发性恶性肿瘤在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中可能会继发性恶性肿瘤,如骨髓增生异常综合征或急性白血病。长期监测患者继发恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性基于其作用机制,在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,因为它具有遗传毒性,靶向活跃的分裂细胞。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在接受在接受Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)治疗的多发性骨髓瘤患者中治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效避孕措施。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide医保报销要求医保报销要求就是美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide适应症被纳入《医保目录》内。Pepaxto(美法仑氟苯酰胺)暂未被纳入医保报销。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide服用量是多少?多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)的推荐剂量为每次40 mg,每28天周期的第1天静脉注射30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者,将地塞米松的剂量减少到20毫克。建议的术前用药和伴随用药考虑在使用Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)之前和期间提供5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂或其他止吐药。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide如何保存?存储在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏并避光。保存在原纸箱中,直到使用。美法仑氟苯酰胺_Melphalan flufenamide需要多少钱?Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前还没有在中国批准上市,所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外,Pepaxto(美法仑氟芬酰胺)目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。
美法仑氟苯酰胺
2022-02-26