Trilaciclib 的用药指南

Cosela_Cosela能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Cosela_Cosela的问世和普及，对于小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Cosela_Cosela的不良反应小细胞肺癌最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。Cosela_Cosela的适应证小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela_Cosela的作用原理Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位小细胞肺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Cosela_Cosela有其他疑问，可继续关注我们，可获取Cosela_Cosela价格、医保报销等相关信息。

Trilaciclib_Trilaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Trilaciclib_Trilaciclib的问世和普及，对于小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Trilaciclib_Trilaciclib的适应证小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Trilaciclib_Trilaciclib的特殊人群妊娠期患者根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Trilaciclib_Trilaciclib的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存COSELA小瓶；允许偏差达到15°C至30°C（59°F至86°F）以上便是Trilaciclib_Trilaciclib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于Trilaciclib_Trilaciclib的信息，如Trilaciclib_Trilaciclib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

Cosela的问世对于小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Cosela，又被称为Trilaciclib、Trilaciclib注射液、Trilaciclib等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Cosela的注意事项注射部位反应Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。急性药物过敏反应接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。间质性肺病/肺炎使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。Cosela的作用原理Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。Cosela的禁忌症Cosela（Trilaciclib）禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。Cosela的特殊人群妊娠期患者根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Cosela靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Cosela疗效、Cosela医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

Trilaciclib，又被称为Trilaciclib注射液、Cosela、Trilaciclib等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Trilaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Trilaciclib的不良反应小细胞肺癌最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。Trilaciclib的注意事项注射部位反应Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。急性药物过敏反应接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。间质性肺病/肺炎使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。Trilaciclib的禁忌症Cosela（Trilaciclib）禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，Trilaciclib的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解Trilaciclib医保、Trilaciclib疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Cosela_Cosela的问世和普及，对于小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Cosela_Cosela，又被称为Trilaciclib注射液、Trilaciclib、Trilaciclib等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Cosela_Cosela的禁忌症Cosela（Trilaciclib）禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。Cosela_Cosela的作用原理Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。Cosela_Cosela的不良反应小细胞肺癌最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Cosela_Cosela有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

Trilaciclib_Trilaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Trilaciclib_Trilaciclib，又被称为Cosela、Trilaciclib注射液、Cosela等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Trilaciclib_Trilaciclib的问世和普及，对于小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Trilaciclib_Trilaciclib的适应证小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Trilaciclib_Trilaciclib的特殊人群妊娠期患者根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Trilaciclib_Trilaciclib的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存COSELA小瓶；允许偏差达到15°C至30°C（59°F至86°F）以上便是Trilaciclib_Trilaciclib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。Trilaciclib_Trilaciclib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Cosela，又被称为Trilaciclib、Trilaciclib注射液、Trilaciclib、Cosela等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Cosela的问世对于小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Cosela的不良反应小细胞肺癌最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。Cosela的特殊人群妊娠期患者根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Cosela的适应证小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela的贮藏在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存COSELA小瓶；允许偏差达到15°C至30°C（59°F至86°F）以上便是关于Cosela如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Cosela靶向治疗，如果Cosela靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Cosela医保、Cosela价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

Trilaciclib，又被称为Cosela、Trilaciclib、Trilaciclib、Trilaciclib注射液等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Trilaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Trilaciclib的适应证小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Trilaciclib的禁忌症Cosela（Trilaciclib）禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。Trilaciclib的注意事项注射部位反应Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。急性药物过敏反应接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。间质性肺病/肺炎使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。通过Trilaciclib如何服用的介绍，相信大家对于“Trilaciclib如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解Trilaciclib医保、Trilaciclib副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。

Cosela_Cosela服用说明书Cosela_Cosela的用法用量小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内完成30分钟静脉输液。连续几天使用Cosela（Trilaciclib）的间隔时间不应超过28小时。如果错过了Cosela（Trilaciclib）剂量，在错过Cosela（Trilaciclib）剂量的当天停止化疗。考虑在化疗的下一个预定日恢复Cosela（Trilaciclib）和化疗。如果停止使用Cosela（Trilaciclib），则从最后一剂Cosela（Trilaciclib）开始等待96小时，然后才恢复化疗。Cosela_Cosela的作用原理Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。Cosela_Cosela的适应证详情小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela_Cosela的注意事项注射部位反应Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。急性药物过敏反应接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。间质性肺病/肺炎使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。

Trilaciclib_Trilaciclib服用说明书详情Trilaciclib_Trilaciclib的作用原理Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。Trilaciclib_Trilaciclib的用法用量小细胞肺癌Cosela（Trilaciclib）的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内完成30分钟静脉输液。连续几天使用Cosela（Trilaciclib）的间隔时间不应超过28小时。如果错过了Cosela（Trilaciclib）剂量，在错过Cosela（Trilaciclib）剂量的当天停止化疗。考虑在化疗的下一个预定日恢复Cosela（Trilaciclib）和化疗。如果停止使用Cosela（Trilaciclib），则从最后一剂Cosela（Trilaciclib）开始等待96小时，然后才恢复化疗。Trilaciclib_Trilaciclib有哪些不良反应？小细胞肺癌最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。Trilaciclib_Trilaciclib服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者根据作用机制，Cosela（Trilaciclib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela（Trilaciclib）用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela（Trilaciclib）之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Cosela（Trilaciclib）时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Cosela（Trilaciclib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。