波内西莫德 的患者答疑

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。波内西莫德_Ponesimod，又被称为波内西莫德片/Ponvory/Ponvory等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。波内西莫德_Ponesimod的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。波内西莫德_Ponesimod耐药征兆波内西莫德_Ponesimod服用靶向药后，对应的适应证症状会有所减少，但却出现了其他部位的转移，像孤立的肾上腺转移、孤立的颅内转移甚至孤立的骨转移。这种情况往往说明患者出现了局部耐药。当患者出现这种情况，建议继续原来的治疗方案。在此基础上，对转移部位，再有针对性的解决。波内西莫德_Ponesimod的作用原理波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。波内西莫德_Ponesimod的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。波内西莫德_Ponesimod的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。总之，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。波内西莫德_Ponesimod的用法用量可以根据说明书介绍进行，最好是在医生的指导下使用。如果您对波内西莫德_Ponesimod有其他疑问，如波内西莫德_Ponesimod多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

波内西莫德，又被称为波内西莫德片、Ponvory、Ponesimod、Ponvory等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。波内西莫德的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。波内西莫德耐药征兆通常靶向药物发生耐药之后，临床上主要表现为癌症的复发或转移，也可以出现肿瘤标志物水平的增高等。在影像学上，通过B超、CT、核磁共振等手段，可以查到癌症的病变增多、增大。除此以外，当进行基因检测的时候，可以发现相应的耐药基因的出现或异常，很多的耐药基因出现，预示着靶向药物的耐药，结合影像学改变，临床表现的出现，以及耐药基因的发现，可以确诊靶向药物耐药了。波内西莫德的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。波内西莫德的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。波内西莫德的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。对于癌症病人为什么会出现耐药知道了之后，才能去避免掉，换句话说，能降低这种情况出现，对病人来说虽然一直治疗的支出，但病情确实稳定的，患者请勿轻信广告，靶向药进口的占多数，但只有正规的渠道才能保证药的质量。如果您对波内西莫德有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory_Ponvory能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体调节剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Ponvory_Ponvory的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Ponvory_Ponvory一般多久Ponvory_Ponvory长期使用之后就会出现耐受性，当然至于多久产生，还要根据患者的情况来看，有的患者服用一个疗程会出现，有的患者一年以后会出现。Ponvory_Ponvory安全性和纳耐受性良好。其实正常情况下，如果患者服用Ponvory_Ponvory出现耐药，建议患者做一下基因检查。Ponvory_Ponvory的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。Ponvory_Ponvory的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory_Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory_Ponvory的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。不同的肿瘤患者，出现的Ponvory_Ponvory耐药后所产生的副作用是不一样的，但是一旦当肿瘤细胞产生Ponvory_Ponvory耐药性后，其生长速度是非常迅速的。因为进行靶向治疗的患者一般是无法经过手术切除的，一旦靶向药物耐药后，患者可以考虑局部的治疗同时介入其他治疗方式，来遏制肿瘤细胞的生长增殖，所以靶向药耐药以后是可以通过其他的方法来进行治疗的。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。波内西莫德_Ponesimod一般多久耐药作为多发性硬化症治疗用药，波内西莫德-Ponesimod的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，波内西莫德-Ponesimod不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用波内西莫德-Ponesimod的患者们关心的便是，服用波内西莫德-Ponesimod后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。根据相关的资料显示，波内西莫德_Ponesimod一般多久耐药，患者们在使用波内西莫德_Ponesimod后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多多发性硬化症患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。波内西莫德_Ponesimod的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。波内西莫德_Ponesimod的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。波内西莫德_Ponesimod作用原理波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。波内西莫德_Ponesimod的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。通过波内西莫德_Ponesimod一般多久耐药的介绍，相信大家对于“波内西莫德_Ponesimod一般多久耐药”有了一定的了解。如果波内西莫德_Ponesimod出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对波内西莫德_Ponesimod有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory一般多久耐药Ponvory能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体调节剂类药物。Ponvory，又被称为波内西莫德片、Ponvory、Ponesimod、波内西莫德等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Ponvory的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。总之，对于Ponvory的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。如果想了解Ponvory报销比例、Ponvory多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory_Ponvory的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory_Ponvory的用法用量多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory_Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。以上便是关于“Ponvory_Ponvory多久耐药”全部内容介绍。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。想获取Ponvory_Ponvory报销比例、价格等信息，可继续关注我们。

波内西莫德_Ponesimod的用法用量多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。波内西莫德_Ponesimod的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。波内西莫德_Ponesimod的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。波内西莫德_Ponesimod的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。通过波内西莫德_Ponesimod多久耐药的介绍，相信大家对于“波内西莫德_Ponesimod多久耐药”有了一定的了解。对于波内西莫德_Ponesimod的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果想了解波内西莫德_Ponesimod报销比例、波内西莫德_Ponesimod吃多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Ponvory能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体调节剂类药物。Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。Ponvory的作用原理波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。如果Ponvory出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，或许经过服用别的药物来防止耐药的发作，具体的用药请咨询主治医师并遵从医嘱用药，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。

波内西莫德能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体调节剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。波内西莫德的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。波内西莫德的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。波内西莫德的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。波内西莫德的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。总之，对于波内西莫德，大家要用理性的态度来对待，并不是说这种药物好，就不会产生耐药性了，而且凭借现在的医疗水平，处理药物的耐药性也是有方法的，所以说也不用太过担心。应当及时的咨询药师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。日常只要积极地配合治疗，注意提升免疫系统，对于病情的恢复会有一定的帮助。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Ponvory_Ponvory，又被称为波内西莫德片、波内西莫德、Ponesimod等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Ponvory_Ponvory的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Ponvory_Ponvory的用法用量多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory_Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory_Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。本文详细介绍了Ponvory_Ponvory一个疗程多久。不过大家需要注意的是，并非所有患者朋友都能使用Ponvory_Ponvory，因而在用药之前，患者还需要全面了解清楚Ponvory_Ponvory的禁忌问题，然后根据自己的实际情况和主治医师指导下科学用药，患者切勿自行盲目用药或停药。如果您对Ponvory_Ponvory有其他疑问，可继续关注我们。