波内西莫德 的用药指南

Ponvory服用说明书详情Ponvory的用法用量多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Ponvory在特殊人群服用说明妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Ponvory的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory的药物贮藏波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。

波内西莫德服用说明书详情波内西莫德药物适用于哪些人？多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。波内西莫德的用法用量是怎么样？多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。波内西莫德的作用原理是什么？波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。波内西莫德的注意事项有哪些？感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。

Ponvory_Ponvory，又被称为波内西莫德、Ponesimod、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Ponvory_Ponvory能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。Ponvory_Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory_Ponvory的作用原理波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。通过Ponvory_Ponvory的服用方法的介绍，相信大家对于“Ponvory_Ponvory的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Ponvory_Ponvory的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Ponvory_Ponvory有其他疑问，可继续关注我们。

波内西莫德_Ponesimod，又被称为Ponvory、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。波内西莫德_Ponesimod的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。以上便是波内西莫德_Ponesimod的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用波内西莫德_Ponesimod。如果想了解波内西莫德_Ponesimod医保、波内西莫德_Ponesimod说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory能够特异的靶向结合S1P1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。Ponvory的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory的贮藏波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。以上便是关于Ponvory的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取Ponvory副作用、Ponvory医保报销等信息，可继续关注我们。

波内西莫德，又被称为Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。波内西莫德的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。需要提醒多发性硬化症患者注意，在服波内西莫德时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。波内西莫德的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。以上便是波内西莫德的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对波内西莫德有其他疑问，可继续关注我们。

Ponvory_Ponvory，又被称为波内西莫德、Ponesimod、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Ponvory_Ponvory的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Ponvory_Ponvory的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。以上便是关于Ponvory_Ponvory服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Ponvory_Ponvory有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

波内西莫德_Ponesimod，又被称为Ponvory、Ponvory、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。波内西莫德_Ponesimod的适应证多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。以上便是波内西莫德_Ponesimod服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。波内西莫德_Ponesimod的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解波内西莫德_Ponesimod医保、波内西莫德_Ponesimod价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Ponvory的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Ponvory，又被称为Ponvory、波内西莫德、Ponesimod、波内西莫德片等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Ponvory期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Ponvory的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Ponvory的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory的禁忌症下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。Ponvory的贮藏波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。以上便是关于Ponvory服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Ponvory期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。波内西莫德的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。波内西莫德的注意事项感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。波内西莫德的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。通过波内西莫德服用说明的介绍，相信大家对于“波内西莫德服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，波内西莫德的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解波内西莫德价格、波内西莫德副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。