波内西莫德 的价格医保

Ponvory有副作用怎么处理？当在服用Ponvory时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Ponvory注意事项：感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory禁忌症有哪一些？下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。Ponvory价格需要多少钱一支？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。Ponvory药名叫什么？Ponvory药品中文名叫。Ponvory还叫波内西莫德片。Ponvory是什么类型靶向药？Ponvory药物类型：受体调节剂。Ponvory需要放在多少度下？波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。Ponvory会进医保吗？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ponvory国外适应症是哪些？2021年3月22日，美国FDA批准Ponvory（Ponesimod）上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成年患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。Ponvory对多发性硬化症是否有效？在正规医院和正确服用Ponvory下，Ponvory是可以治多发性硬化症的。

Ponvory_Ponvory用法多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory_Ponvory在中国获批适应症目前，Ponvory（Ponesimod）尚未在中国上市。Ponvory_Ponvory有哪些靶点？Ponvory_Ponvory靶点有S1P1Ponvory_Ponvory有没有其他名字？Ponvory_Ponvory其他名字：波内西莫德片。Ponvory_Ponvory国内有卖吗？Ponvory_Ponvory国内是否有卖：否。Ponvory_Ponvory对多发性硬化症有效吗？Ponvory_Ponvory对多发性硬化症是有效的。波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。Ponvory_Ponvory一个疗程多少钱？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。Ponvory_Ponvory的特殊人群妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Ponvory_Ponvory药品性状是什么？Ponvory_Ponvory药品性状是片剂。Ponvory_Ponvory有没有进入医保？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

波内西莫德_Ponesimod停药后反应波内西莫德_Ponesimod停药需要在医生的指导下停药，请勿私自盲目停药，以免影响病情治疗。波内西莫德_Ponesimod用法用量是：多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。波内西莫德_Ponesimod有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。波内西莫德_Ponesimod一个疗程多少钱？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。波内西莫德_Ponesimod高血压怎么办？感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。波内西莫德_Ponesimod上市时间是2021-03-22。波内西莫德_Ponesimod的药物存贮波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。波内西莫德_Ponesimod起效如何？波内西莫德_Ponesimod起效需要根据个人情况来看，有的患者敏感度高，起效就快。波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。波内西莫德_Ponesimod研发公司是哪家？波内西莫德_Ponesimod研发公司是杨森。波内西莫德_Ponesimod医保报销波内西莫德_Ponesimod医保报销条件是，需在以下适应症内才可报销。Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。

Ponvory要用几个疗程？Ponvory疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体Ponvory疗程需要和主治医生沟通。以下是Ponvory用法用量，仅供参考：多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory作用是什么？波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。Ponvory没反应怎么回事？Ponvory服用后没有反应，只能说明患者本身对Ponvory敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。Ponvory不良反应有哪些？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory进医保了吗？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ponvory有哪些适应症？多发性硬化症Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Ponvory一个疗程多少钱？由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。Ponvory医保报销条件是什么？Ponvory医保报销条件需在批准适应症内，以下是Ponvory医保批准适应症：Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。

Ponvory_Ponvory还有什么名字？Ponvory_Ponvory别名有波内西莫德片。Ponvory_Ponvory研发公司是哪个？Ponvory_Ponvory研发公司是杨森。Ponvory_Ponvory有希望进入医保吗？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ponvory_Ponvory需要打几个疗程？Ponvory_Ponvory疗程需根据个人情况而定，同时还需要根据对药物的反应程度。以下是Ponvory_Ponvory具体服用量和用法：多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory_Ponvory上市时间Ponvory_Ponvory上市时间是2021-03-22。Ponvory_Ponvory成分是什么？Ponvory_Ponvory药品成分是Ponesimod。Ponvory_Ponvory2022年最新价格英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。波内西莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体1调节剂，与S1P受体1具有高亲和力结合。波内西莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。波内西莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。Ponvory_Ponvory不良反应处理感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。

Ponvory在中国有卖吗？Ponvory是否在中国有卖：否。Ponvory纳入医保了吗？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Ponvory医保报销的疾病Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。Ponvory副作用有什么？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。Ponvory是什么类型靶向药？Ponvory药物类型是受体调节剂Ponvory反应大怎么办？Ponvory反应大需及时和主治医生沟通和处理，请勿错过治疗最佳时机。以下是Ponvory服用期间的注意事项：感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory2022年最新价格英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。Ponvory怎么用？多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。

波内西莫德有进医保吗？波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。波内西莫德服用后不良反应有哪些？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。波内西莫德医保适应症因为波内西莫德医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症：Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。吃波内西莫德舌头疼怎么办？若在服用波内西莫德期间出现不适情况，请及时和主治医生沟通。以下为波内西莫德注意事项及处理办法：感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。波内西莫德在国外适应症有哪些？2021年3月22日，美国FDA批准Ponvory（Ponesimod）上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成年患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。波内西莫德上市时间波内西莫德上市时间是2021-03-22。波内西莫德2022年最新价格Ponvory（Ponesimod）是一款口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，于2021年获美国FDA批准上市，这类药物能够通过抑制S1P1受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入中枢神经系统伤害髓鞘。英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。波内西莫德有什么禁忌症？下列患者禁用本品：近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。波内西莫德存放温度要多少度？波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。

儿童服用Ponvory_Ponvory应注意什么？妊娠期患者当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Ponvory_Ponvory全身没力气怎么办？感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。Ponvory_Ponvory需要几个疗程？由于每一位患者病情并不相同，所以各服用的剂量会有所不同，不能一概而论需要多少个疗程，具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为Ponvory_Ponvory用法用量供参考。多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory_Ponvory是化疗药吗？Ponvory（Ponesimod）是一款口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，于2021年获美国FDA批准上市，这类药物能够通过抑制S1P1受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入中枢神经系统伤害髓鞘。Ponvory_Ponvory费用是多少？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。Ponvory_Ponvory医保报销条件Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。Ponvory_Ponvory什么时候会上市？Ponvory_Ponvory上市时间为：2021-03-22Ponvory_Ponvory如何保存？波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。

波内西莫德_Ponesimod反应很大怎么办？感染由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。缓慢性心律失常和房室传导延迟由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。呼吸的影响在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。肝损伤接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。血压升高据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。皮肤恶性肿瘤据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。黄斑水肿S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。后可逆性脑病综合征据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。停药后残疾严重增加在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。停药后对免疫系统的影响停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。波内西莫德_Ponesimod有什么靶点？波内西莫德_Ponesimod靶点有S1P1。波内西莫德_Ponesimod上市是哪家公司？波内西莫德_Ponesimod研发公司是：杨森波内西莫德_Ponesimod是什么类型靶向药？波内西莫德_Ponesimod药物类型是受体调节剂。波内西莫德_Ponesimod要吃多少剂量？多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。波内西莫德_Ponesimod费用是多少？Ponvory（Ponesimod）是一款口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，于2021年获美国FDA批准上市，这类药物能够通过抑制S1P1受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入中枢神经系统伤害髓鞘。英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。波内西莫德_Ponesimod在国外获批适应症有什么？2021年3月22日，美国FDA批准Ponvory（Ponesimod）上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成年患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。

Ponvory怎么贮藏？波内西莫德在20℃至25℃（68℃至77℃）下储存；允许从15ºC到30ºC（59ºF到86ºF）的偏差。Ponvory在中国上市了吗？否Ponvory怎么服用？多发性硬化症启动Ponvory之前的评估全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。起始治疗剂量连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。维持剂量服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。Ponvory可以空腹或与食物一起服用。Ponvory适应症有哪些？2021年3月22日，美国FDA批准Ponvory（Ponesimod）上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成年患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。Ponvory靶点有几个？Ponvory靶点有S1P1。Ponvory医保报销的条件Ponvory医保报销的条件是必须在《医保目录》范畴内。Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。Ponvory一盒多少钱？英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。