玛格妥昔单抗 的患者答疑

玛格妥昔单抗 在国内适应症获批有哪些？目前，Margenza尚未在中国上市。玛格妥昔单抗 是什么靶向药？Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 是什么类型靶向药？玛格妥昔单抗 药物类型：抗体。玛格妥昔单抗 多少钱一盒？Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。玛格妥昔单抗 医保报销条件是有哪些？玛格妥昔单抗 医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以玛格妥昔单抗 医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Margenza暂未进入国家医保。玛格妥昔单抗 服用注意事项是什么？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 英文名叫什么？玛格妥昔单抗 药品英文名叫Margetuximab，玛格妥昔单抗 商品英文名叫Margenza。玛格妥昔单抗 有什么副作用？转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 有什么作用？Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

妊娠期妇女可以服用Margenza_Margenza吗？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Margenza_Margenza药品成分是什么？Margenza_Margenza药品成分：Margetuximab。Margenza_Margenza需要注射吗？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。Margenza_Margenza反应大怎么办？左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。Margenza_Margenza在中国上市了吗？Margenza_Margenza否中国上市。Margenza_Margenza适应症有哪些？转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Margenza_Margenza是医保报销药吗？Margenza_Margenza只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Margenza_Margenza适应症：Margenza暂未进入国家医保。Margenza_Margenza研发公司是哪家？Margenza_Margenza研发公司是MacroGenics。妊娠妇女服用Margenza_Margenza有什么影响？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab使用方法是什么？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的副作用转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 _Margetuximab对转移性乳腺癌有效果吗？玛格妥昔单抗 _Margetuximab是可以治疗转移性乳腺癌的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。玛格妥昔单抗 _Margetuximab浑身不舒服怎么办？若在服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab注意事项：左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。玛格妥昔单抗 _Margetuximab价格是多少？Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。玛格妥昔单抗 _Margetuximab外国批准适应症有哪些？2020年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Margenza（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 _Margetuximab是医保报销药吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。玛格妥昔单抗 _Margetuximab适应症国内批准有哪些？目前，Margenza尚未在中国上市。

Margenza价格需要多少钱一支？Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。Margenza药名叫什么？Margenza药品中文名叫。Margenza还叫MGAH22。Margenza对转移性乳腺癌是否有效？在正规医院和正确服用Margenza下，Margenza是可以治转移性乳腺癌的。Margenza需要放在多少度下？将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。Margenza上市时间是什么时候？Margenza上市时间是2020-12-16。Margenza靶点是哪几个？Margenza靶点有HER2。Margenza国外适应症是哪些？2020年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Margenza（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Margenza有副作用怎么处理？当在服用Margenza时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Margenza注意事项：左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。Margenza禁忌症有哪一些？暂无。Margenza是医保报销药吗？只要Margenza在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。Margenza暂未进入国家医保。Margenza是什么类型靶向药？Margenza药物类型：抗体。

玛格妥昔单抗 上市时间是什么时候？玛格妥昔单抗 上市时间是2020-12-16。玛格妥昔单抗 成分是什么？玛格妥昔单抗 成分是Margetuximab。玛格妥昔单抗 如何存贮？将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。玛格妥昔单抗 商品名叫什么？玛格妥昔单抗 商品中文名Margenza。玛格妥昔单抗 禁忌症有什么？玛格妥昔单抗 禁忌症为：暂无。玛格妥昔单抗 有什么作用？Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 是医保报销药吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。玛格妥昔单抗 医保报销条件是什么？玛格妥昔单抗 医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对玛格妥昔单抗 所批准的适应症：Margenza暂未进入国家医保。玛格妥昔单抗 的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Margenza_Margenza的副作用转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。Margenza_Margenza的作用Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Margenza_Margenza有多少个靶点？Margenza_Margenza靶点有：HER2。由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点，具体Margenza_Margenza是否需要检测靶点，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。Margenza_Margenza能治疗转移性乳腺癌吗？Margenza_Margenza是能治转移性乳腺癌的。Margenza_Margenza还叫什么名称？Margenza_Margenza别名还有MGAH22。Margenza_Margenza有哪些注意事项？左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。Margenza_Margenza可以报销吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Margenza_Margenza价格是多少？Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。Margenza_Margenza怎么贮藏？将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab能治转移性乳腺癌吗？玛格妥昔单抗 _Margetuximab能治转移性乳腺癌。玛格妥昔单抗 _Margetuximab有什么作用？Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 _Margetuximab使用方法是什么？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 _Margetuximab进入中国了吗？玛格妥昔单抗 _Margetuximab否进入中国。玛格妥昔单抗 _Margetuximab有什么副作用？转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 _Margetuximab价格是什么？Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。玛格妥昔单抗 _Margetuximab是什么类型药？玛格妥昔单抗 _Margetuximab药物类型是抗体。玛格妥昔单抗 _Margetuximab国外适应症有哪几种？2020年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Margenza（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 _Margetuximab可报销吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的禁忌症暂无。

Margenza是什么靶向药？Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Margenza性状是什么？Margenza性状是注射液。Margenza药品中文名是什么？Margenza药品中文名是玛格妥昔单抗 。Margenza停药后能吃什么？Margenza停药是需要在医嘱下的，千万别私自停药。若是在医嘱情况下停药，可以和主治医生商量后续治疗方案。以下是Margenza用法用量，仅供参考：转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。Margenza出现副作用怎么办？左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。Margenza可报销吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Margenza国外适应症有哪些？2020年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Margenza（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Margenza可报销适应症有哪些？Margenza暂未进入国家医保。Margenza怎么保存？将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。Margenza靶点是什么？Margenza靶点是HER2。由于每一种靶向药在服用前都需要知道“是否检测靶点”，因为有的靶向药靶点是不需要检测，具体信息可查询《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或必需药以整理的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。

玛格妥昔单抗 用法是什么？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 副作用是什么？转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 吃几天有效果？玛格妥昔单抗 吃几天有效果是因人而异，有的患者对玛格妥昔单抗 较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃玛格妥昔单抗 的注意事项，仅供参考：左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。玛格妥昔单抗 研发公司是哪家？玛格妥昔单抗 研发公司是MacroGenics。玛格妥昔单抗 怎么服用？转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 可报销吗？玛格妥昔单抗 ，即Margetuximab、Margenza、Margenza、MGAH22尚未纳入国家医保范畴。玛格妥昔单抗 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。玛格妥昔单抗 有哪些适应症？转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。儿童吃玛格妥昔单抗 有什么注意事项？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab的功效和作用Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 _Margetuximab耐药了怎么办？玛格妥昔单抗 _Margetuximab耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab的注意事项：左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。玛格妥昔单抗 _Margetuximab是否在中国上市？玛格妥昔单抗 _Margetuximab否在中国上市。玛格妥昔单抗 _Margetuximab靶点是什么？玛格妥昔单抗 _Margetuximab靶点是HER2。玛格妥昔单抗 _Margetuximab禁忌症是什么？玛格妥昔单抗 _Margetuximab禁忌症如下：暂无。玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销条件？玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。Margenza暂未进入国家医保。玛格妥昔单抗 _Margetuximab什么时候上市？玛格妥昔单抗 _Margetuximab上市时间是2020-12-16。Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 _Margetuximab国外适应症有哪些？2020年12月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Margenza（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 _Margetuximab怎么保存？将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。